Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betametazon mikrogömb hatékonysága és biztonságossága retina véna elzáródása után makulaödémában szenvedő betegeknél (HIKARI)

2014. július 17. frissítette: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Véletlenszerű, színlelt kontrollált, többközpontú, dupla maszkos, 2/3-as fázisú vizsgálat a betametazon mikrogömb hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére olyan betegeknél, akiknek makulaödémája van a retina véna elzáródása után

Ez a tanulmány értékeli a Betamethasone Microsphere (DE-102) hatékonyságát és biztonságosságát makulaödéma esetén a retina véna elágazása után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 20 éves vagy idősebb
  • Macula ödéma diagnózisa a retina véna elzáródása után

Kizárási kritériumok:

  • BCVA ETDRS betűpontszám nem vizsgált szemen <35
  • Ismert szteroid-reagáló

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
Drog: Betametazon mikrogömb (DE-102） Alacsony dózisú
Kísérleti: 2
Drog: Betametazon mikrogömb (DE-102） nagy dózisú
Sham Comparator: 3
Drog: Ál

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Változás a legjobb korrigált látásélesség (BCVA) kiindulási értékéhez képest az ETDRS betűpontszámában

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
A retina vastagságának változása az alapvonalhoz képest

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 15.

Első közzététel (Becslés)

2012. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. július 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2014. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 01021104

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel