- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01569399
Efficacity of rTMS in Alcohol Dependance
Evaluation de l'efficacité thérapeutique de la Stimulation magnétique transcrânienne répétée Sur le Traitement du Craving à l'Alcool et la prévention de la Rechute Alcoolique à 6 Mois Chez Les Sujets dépendants et Des Facteurs génétiques déterminant la réponse thérapeutique
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Prior research in substance dependence has suggested potential anti-craving effects of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) when applied to the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). The aim of our study was to investigate the effect of high frequency rTMS of the left dorsolateral prefrontal cortex compared to sham stimulation on craving and alcohol consumption.
150 detoxified patients are randomized either to a high frequency rTMS over the left DLPFC (n = 75) or a sham stimulations (n = 75). Alcohol craving is determined with the Obsessive Compulsive Drinking Scale. Patients are allocated to active and sham rTMS in a 1: 1 ratio, such that 75 patients received active and 75 patients sham rTMS to the left DLPFC (10 Hz frequency, total 10 sessions). The Alcohol Craving Questionnaire (ACQ-NOW) and the Obsessive Compulsive Drinking Scale (OCDS) are administered to measure the severity of alcohol craving at baseline, after the last rTMS session and day 15, M1, M3, M6 after. Alcohol drinking is evaluated with Timeline Followback (TLFB).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Colombes, Franciaország, 92700
- Louis Mourier Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of alcohol dependence syndrome according to DSM-IV criteria
- Detoxified inpatients hospitalised for Alcohol Withdrawal for more than one week
- Giving written informed
Exclusion Criteria:
- Left-handed patients at the time of inclusion.
- Age < 18 years
- Withdrawal Assessment (CIWA-Ar) scores of > 5
- Patients with major medical or neurological disorders or with a pacemaker or metal in any part of the body were excluded from the study.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: active rTMS
High frequency (10HZ) on the left DLPFC
|
Frequency (10hz) 120% motor threshold 10 sessions
|
Placebo Comparator: sham rTMS
|
Frequency (10hz) 120% motor threshold 10 sessions
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Superiority of left rTMS (DLPFC)on reduction of alcohol consumption in AD patients compared to sham rTMS
Időkeret: Patients will be followed during 6 month
|
Evaluation of the intensity of craving (AUQ, Borg analogic scale, OCDS) and total day with no alcohol use measured with TLFB at Day 0, Day 5, Day 15, Month1 , Month3 and Month6 in AD outpatients.
|
Patients will be followed during 6 month
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Caroline DUBERTRET, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C10-21
- 2010-A00727-32 (Registry Identifier: IDRCB)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .