- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01580267
Hepcidin and Anemia in Trauma
Anemia (decreased number of red blood cells) is common in critically ill trauma patients admitted to an Intensive Care Unit and is associated with a high rate of blood transfusions. This "anemia of inflammation" is a result of three mechanisms: impaired iron regulation, shortened red blood cell life span, and reduced rate of erythropoiesis (a protein that helps make new red blood cells).
Hepcidin, a protein made in the liver, regulates iron and is decreased when iron in the blood is low. This can lead to anemia.
This research study is being conducted to learn how inflammation, hepcidin, and erythropoietin interact in critically ill patients. The findings will help in determining effective treatment for patients with anemia of inflammation.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Anemia is common in trauma patients and is associated with a high rate of blood transfusion. The pathophysiology of this anemia is "anemia of inflammation" and develops via 3 mechanisms: impaired iron regulation, shortened red blood cell life span, and reduced rate of erythropoiesis. Once iron enters cells (enterocytes and macrophages), the iron export protein ferroportin controls egress. Hepcidin, a peptide made in the liver, is the key regulator of iron homeostasis. Hepcidin binds to ferroportin, leading to its ultimate degradation. Hepcidin reduces iron availability via 2 mechanisms: decreased absorption of iron across the GI tract and decreased release of iron from the reticuloendothelial system. It therefore induces a functional iron deficiency by shuttling iron into the macrophages and making it unavailable for erythropoiesis. Hepcidin is decreased by iron deficiency, most anemias, and tissue hypoxia. Hepcidin is upregulated by iron excess and inflammation. Hepcidin likely plays an important role in the acute inflammatory response that occurs with trauma. However, no studies have measured hepcidin in critically ill trauma patients. If serum hepcidin levels are elevated in trauma, this will confirm that inability to use existing iron stores is part of, if not key to, the anemia of trauma and critical illness. This has important implications since the use of blood transfusion for anemia treatment may further induce an inflammatory response with resultant suppression of native erythropoiesis.
The investigators hypothesize that hepcidin will be increased and erythropoietin decreased early after trauma and that resolution of anemia will not occur until late (28-31 days). By measuring time-dependent changes in hemoglobin, hepcidin, cytokine, and erythropoietin concentrations in trauma patients, the investigators can critically examine the inter-relationships to target potential therapeutic strategies for the treatment and amelioration of anemia in trauma and critical care.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48109
- University of Michigan Health System
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Trauma patient
- Age 18 years or older
- Admitted to ICU
- Anemic (Hct < 34.5%)
Exclusion Criteria:
- Pre-existing hematological disorder
- Pre-existing diagnosis of anemia or other known iron disorder
- Chronic renal failure
- Use of recombinant erythropoietin
- Treatment with systemic immunosuppressant or cytotoxic drugs
- Pregnancy
- Patients not expected to survive
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Lena M Napolitano, MD, University of Michigan
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HUM00053750
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .