A Single Centre, Phase I, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Profile and Effects on EEG of Single Rising Oral Doses of BIA 2-093
2016. július 19. frissítette: Bial - Portela C S.A.
A Single Centre, Phase I, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Profile and Effects on EEG of Single Rising Oral Doses of BIA 2-093 When Given to Healthy Male Adult Volunteers.
The purpose of this study is to determine the safety and tolerability of single rising oral doses of BIA 2-093 (proposed doses 20mg, 50mg, 100mg, 200mg, 400mg, 600mg, 900mg and 1200mg) in groups of 8 healthy male adult volunteers.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Single centre, Phase I, double-blind, randomised, placebo-controlled study to investigate single rising oral doses of BIA 2-093 up to 1200 mg in sequential groups of eight healthy male adult subjects.
Within each group of eight subjects two subjects were randomised to receive placebo and the remaining six subjects were randomised to receive BIA 2-093.
No subject was a member of more than one treatment group.
Doses of 20mg, 50mg, 100mg, 200mg, 400mg, 600mg, 900mg and 1200mg were investigated in ascending order.
Progression to each dose occurred only after the previous dose level was deemed to be safe and well tolerated by the investigator and the sponsor.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
64
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
London, Egyesült Királyság, SE1 1YR
- Guy's Drug Research Unit
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Leírás
Inclusion Criteria:
Adult males aged 18-35 years, with a body mass index (BMI) of 19-28 kg/m2.
- Subjects who were healthy as determined by pre-study medical history, physical examination, 12-lead ECG and EEG.
- Subjects who had clinical laboratory tests acceptable to the investigator.
- Subjects who were negative for HbsAg, anti-HCV and HIV I and II tests at screening.
- Subjects who were negative for drugs of abuse and alcohol tests at screening and admission.
- Subjects who were non-smokers or who smoked less than 10 cigarettes (or equivalent) per day.
- Subjects who were able and willing to give written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Subjects who did not conform to the above inclusion criteria.
- Subjects who had a clinically relevant history or presence of respiratory, gastrointestinal, renal, hepatic, haematological, lymphatic, neurological, cardiovascular, psychiatric, musculoskeletal, genitourinary, immunological, dermatological, connective tissue diseases or disorders.
- Subjects who had a clinically relevant surgical history.
- Subjects who had a clinically relevant family history.
- Subjects who had a history of relevant atopy.
- Subjects who had a history of relevant drug hypersensitivity (carbamazepine and related compounds)
- Subjects who had a history of alcoholism.
- Subjects who had a history of drug abuse.
- Subjects who consumed more than 28 units of alcohol a week.
- Subjects who had a significant infection or known inflammatory process on screening and/or admission
- Subjects who had acute gastrointestinal symptoms at the time of screening and/or admission (e.g. nausea, vomiting, diarrhoea, heartburn).
- Subjects who had an acute infection such as influenza at the time of screening and/or admission.
- Subjects who had used prescription drugs within 4 weeks of dosing.
- Subjects who had used over the counter medication, excluding routine vitamins but including mega dose vitamin therapy, within one week of dosing.
- Subjects who had used any investigational drug and/or participated in any clinical trial within 3 months of admission to this study.
- Subjects who had donated and/or received any blood or blood products within 3 months prior to screening.
- Subjects who were vegetarians, vegans and/or had medical dietary restrictions.
- Subjects who could not communicate reliably with the investigator.
- Subjects who were unlikely to co-operate with the requirements of the study.
- Subjects who were unwilling or unable to give written informed consent.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Group 1 (20 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Group 2 (50 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Group 3 (100 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Group 4 (200 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Group 5 (400 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Group 6 (600 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Group 7 (900 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Group 8 (1200 mg)
|
BIA 2-093 20mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 600 mg, 900 mg, 1200 mg
Más nevek:
Identical placebo administered as oral tablets with 200 ml potable water.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Total Number of Adverse Events
Időkeret: up to 20 weeks
|
An adverse event was defined as any undesirable event occurring to a subject during the study, whether or not related to the investigational product
|
up to 20 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2000. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2000. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2000. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. június 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. június 20.
Első közzététel (Becslés)
2014. június 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. július 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. július 19.
Utolsó ellenőrzés
2016. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BIA-2093-101
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .