The Safety and Efficacy of Supraglottic Airway Use in Children
2015. július 27. frissítette: Narasimhan Jagannathan, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
This purpose of this study is to determine the effectiveness, risk factors, and complications associated with use of supraglottic airway devices for primary airway maintenance during routine anesthesia in children.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This study aims to understand the efficacy of supraglottic airway (SGA) use in children in a tertiary care Children's Hospital.
Observational data regarding the type of SGA, experience level of practitioner, placement technique, number of placement attempts or placement failure, device failure, and cause of any related peri-operative complications will be prospectively collected.
The data collected in this study will allow the investigators to assess the overall safety and efficacy of SGA use in various medical and surgical procedures performed under general anesthesia in children.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
10000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60611
- Toborzás
- Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
-
Kapcsolatba lépni:
- Narasimhan Jagannathan, MD
- E-mail: simjag2000@yahoo.com
-
Kutatásvezető:
- Narasimhan Jagannathan, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
1 nap (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Pediatric patients undergoing anesthesia with use of a supraglottic airway device as primary means of oxygenation and ventilation.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Children undergoing anesthesia with use of a supraglottic airway device as a primary means of oxygenation & ventilation
Exclusion Criteria:
- N/A
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Supraglottic Airway Device
Patients will receive a supraglottic airway device as a primary means of ventilation.
The following devices may be used: LMA Unique, LMA ProSeal, LMA Supreme, LMA Flexible, Ambu Aura-I, Ambu Aura Once, Air-Q, I-Gel, or other supraglottic airway device.
Choice of the device will be clinician dependent and based on the patients body weight per manufacturer guidelines
|
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Supraglottic Airway Device Failure
Időkeret: participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
Occurrence and reason for supraglottic airway device failure (ie inadequate ventilation, laryngospasm, bronchospasm, etc) will be recorded in addition to conversion to tracheal intubation
|
participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ease of Placement of Supraglottic Airway Device
Időkeret: participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
Ease of placement of supraglottic airway device ranging from 1 (easy) to 4 (difficult)
|
participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
|
Multiple Attempts to Place Supraglottic Airway Device
Időkeret: participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
change in device, placement method, and provider will be recorded
|
participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
|
Airway Maneuvers/interventions
Időkeret: participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
the number and type of airway maneuvers performed after device placement and during maintenance will be recorded
|
participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
|
Occurrence of Inadequate Ventilation
Időkeret: participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
cause and solution for inadequate ventilation will be recorded
|
participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
|
Intraoperative Complications
Időkeret: participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
Time period of complication (ie during device placement, maintenance, or removal) and cause of complication (ie.
dental injury, light anesthesia, regurgitation, laryngospasm, bronchospasm, aspiration, etc.) will be recorded
|
participants will be followed for the duration of anesthesia and after surgery, an expected average of 12 hours
|
|
Postoperative Complications
Időkeret: participants will be followed for the duration of anesthesia and 24 hours postoperatively
|
Complications noted postoperatively relating to reflex activation of the airway, sore throat, or hoarseness
|
participants will be followed for the duration of anesthesia and 24 hours postoperatively
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Narasimhan Jagannathan, MD, Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago / Stanley Manne Research Institute
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Lopez-Gil M, Brimacombe J, Alvarez M. Safety and efficacy of the laryngeal mask airway. A prospective survey of 1400 children. Anaesthesia. 1996 Oct;51(10):969-72. doi: 10.1111/j.1365-2044.1996.tb14968.x.
- Mathis MR, Haydar B, Taylor EL, Morris M, Malviya SV, Christensen RE, Ramachandran SK, Kheterpal S. Failure of the Laryngeal Mask Airway Unique and Classic in the pediatric surgical patient: a study of clinical predictors and outcomes. Anesthesiology. 2013 Dec;119(6):1284-95. doi: 10.1097/ALN.0000000000000015.
- Jagannathan N, Sequera-Ramos L, Sohn L, Wallis B, Shertzer A, Schaldenbrand K. Elective use of supraglottic airway devices for primary airway management in children with difficult airways. Br J Anaesth. 2014 Apr;112(4):742-8. doi: 10.1093/bja/aet411. Epub 2013 Dec 8.
- Asai T. Is it safe to use supraglottic airway in children with difficult airways? Br J Anaesth. 2014 Apr;112(4):620-2. doi: 10.1093/bja/aeu005. Epub 2014 Feb 20. No abstract available.
- Bordet F, Allaouchiche B, Lansiaux S, Combet S, Pouyau A, Taylor P, Bonnard C, Chassard D. Risk factors for airway complications during general anaesthesia in paediatric patients. Paediatr Anaesth. 2002 Nov;12(9):762-9. doi: 10.1046/j.1460-9592.2002.00987.x.
- Lalwani K, Richins S, Aliason I, Milczuk H, Fu R. The laryngeal mask airway for pediatric adenotonsillectomy: predictors of failure and complications. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 Jan;77(1):25-8. doi: 10.1016/j.ijporl.2012.09.021. Epub 2012 Oct 11.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2015. október 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. július 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 25.
Első közzététel (Becslés)
2014. július 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. július 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. július 27.
Utolsó ellenőrzés
2015. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2014-15832
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .