- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02206100
A PER977 egyszeri, növekvő dózisának PK és PD enoxaparint követően (PER977)
2020. május 19. frissítette: Perosphere Pharmaceuticals Inc, a wholly owned subsidiary of AMAG Pharmaceuticals, Inc.
A PER977 egyszeri, óránként ismétlődő, növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikai és farmakodinámiás hatásainak értékelése az enoxaparin egyszeri szubkután adagját követően I/II.
PER977 beadása enoxaparin egyszeri adagját követően
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A PER977 egyszeri, 100-ról 300 mg-ra emelt, 25 mg-os PER977 x 4 dózisa lesz beadva az enoxaparin beadását követően.
Sorozatos farmakokinetikai és farmakodinamikai értékeléseket (teljes véralvadási idő) kell végezni.
A nemkívánatos eseményeket figyelemmel kísérik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
40
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Egyesült Államok, 66211
- Quintiles
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Befogadási kritériumok
- Felnőttek 18-65 éves korig, beleértve
- A laboratóriumi értékekben nincs klinikailag jelentős eltérés
- A 12 elvezetéses elektrokardiogramon nincs klinikailag jelentős lelet
- Testtömegindex (BMI) 18 és ≤ 27 kg/m2 között
- A férfi alanyok beleegyeznek a megfelelő fogamzásgátlás alkalmazásába
- A női alanyok lehetnek műtétileg sterilek vagy posztmenopauzás, vagy ha fogamzóképes korúak, negatív szérum terhességi teszttel kell rendelkezniük a felvétel előtt, és el kell fogadniuk két elfogadható fogamzásgátlási módot a vizsgálat időtartama alatt és minimális időtartamra. egy teljes menstruációs ciklus vagy 28 nap a vizsgálatból való távozás után.
- Az alanyoknak meg kell érteniük a vizsgálat követelményeit, és bele kell egyezniük abba, és hajlandónak kell lenniük aláírni a tájékozott beleegyező nyilatkozatot, amely jelzi a vizsgálatban való önkéntes hozzájárulásukat a szűrés vagy a vizsgálattal kapcsolatos tevékenységek megkezdése előtt.
Kizárási kritériumok:
- Klinikailag jelentős betegség anamnézisében vagy jelenlegi bizonyítékaiban. A májfunkciós tesztek vagy vesefunkciós tesztek jelenlegi bizonyítékai magasabbak, mint a normálérték felső határa. A Gilbert-szindróma jelenléte elfogadható. Jelenlegi bizonyítékok arra, hogy QTcF > normális (450±10 msec férfiaknál vagy 470±10 msec nőknél).
- A megmagyarázhatatlan ájulás története
- Enoxaparin-nátriummal szembeni túlérzékenység, thrombocytopenia pozitív in vitro vérlemezke-ellenes antitest teszttel enoxaparin-nátrium jelenlétében, túlérzékenység heparinnal vagy sertéskészítményekkel szemben, vagy az enoxaparinra vonatkozó bármely egyéb ellenjavallat
- Jelentős vérzés, trauma, bármilyen típusú sebészeti beavatkozás vagy hüvelyi szülés a kórtörténetben a szűrést megelőző hat hónapon belül
- Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy aranyérből származó vérzés a szűrést megelőző hat hónapon belül
- Kisebb vérzéses epizódok, például orrvérzés vagy ínyvérzés a kórtörténetben a szűrést megelőző 1 hónapon belül
- Személyes vagy családi anamnézisében véralvadási rendellenesség vagy rendellenesség, túlzott vérzés, thrombovaskuláris betegség vagy bármilyen vérlemezkeszámmal vagy véralvadási rendellenességgel járó hematológiai rendellenesség, vagy bármilyen transzfúziós kezelést igénylő állapot, vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia személyes anamnézisében
- Nők, akiknek a kórtörténetében diszfunkcionális méhvérzés szerepel, és nem estek át méheltávolításon, beleértve a menorrhagiát, metrorrhagiát vagy polymenorrhoeát
- Terhes vagy szoptató
- Férfiak, akiknek a kórtörténetében hormonterápia szerepel a szűrést megelőző 3 hónapon belül
- Bármilyen vérkészítmény vagy antikoaguláns beadása a vizsgálatba való belépés előtt 3 hónapon belül, vagy bármely nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer vagy ciklooxigenáz inhibitor az adagolást megelőző 2 héten belül.
- Bármilyen típusú gyógyszer szedése több mint 14 egymást követő napon a vizsgálatba való belépés előtti 4 héten belül
- Pozitív szerológiai teszt HIV-re, hepatitis C antitestre vagy hepatitis B felületi antigénre
- Vér vagy vérkészítmény adományozása a szűrést megelőző 56 napon belül
- A véletlen besorolás története a PER977 bármely korábbi vizsgálatában
- Randomizálás bármely vizsgálatban egy vizsgált vegyülettel vagy eszközzel a beleegyezés aláírása előtt 30 napon belül
- Aktív kábítószer- vagy alkoholfüggőség az elmúlt 12 hónapban, vagy bármely olyan állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint akadályozná a vizsgálati protokoll betartását
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: EGYMÁS UTÁNI
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 1. kohorsz
100 mg PER977 (10 alany); az adag körülbelül egy (1) órás intervallum után kétszer (2) megismételhető, összesen legfeljebb három (3) adagig
|
Az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló visszafordítása
az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló hatás megfordítása
|
|
Kísérleti: 2. kohorsz
200 mg PER977 (10 alany); az adag körülbelül egy óránként megismételhető, összesen legfeljebb két (2) adagig
|
Az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló visszafordítása
az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló hatás megfordítása
|
|
Kísérleti: 3. kohorsz
300 mg PER977 (10 alany); az adag egyszer megismételhető, körülbelül egy órával a kezdeti adag után, összesen legfeljebb két (2) adagig
|
Az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló visszafordítása
az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló hatás megfordítása
|
|
Kísérleti: 4. kohorsz
4 x 25 mg PER977 (10 alany); a vizsgálati gyógyszert 30 percenként, összesen 4 adagban kell beadni (100 mg PER977 kumulatív dózis)
|
Az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló visszafordítása
az edoxaban által kiváltott véralvadásgátló hatás megfordítása
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nemkívánatos események száma
Időkeret: 1 nap
|
A nemkívánatos eseményeket tapasztaló alanyok számának, valamint a nemkívánatos események számának és típusának értékelése
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az enoxaparin antikoaguláns hatásának megfordítása
Időkeret: 1 nap
|
A teljes véralvadási idő változásának mértékének és azoknak az alanyoknak az arányának mérése, akiknél teljes vagy részlegesen megszűnt az antikoaguláció
|
1 nap
|
|
Az enoxaparin farmakokinetikája
Időkeret: 1 nap
|
Az enoxaparin farmakokinetikai jellemzőinek mérése
|
1 nap
|
|
A PER977 és metabolitjának farmakokinetikája
Időkeret: 2 nap
|
A PER977 és metabolitja farmakokinetikai jellemzőinek mérése
|
2 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2014. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. június 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. július 30.
Első közzététel (Becslés)
2014. augusztus 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. május 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 19.
Utolsó ellenőrzés
2017. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PER977-01-003
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .