Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Blood Donation From Warfarin Users for the Development of POC INR Monitor

2015. január 30. frissítette: Microvisk Technologies Ltd

Blood Donation for the Development and Optimisation of the Second Generation Microvisk International Normalized Ratio (INR) Testing System for the Measurement of Prothrombin Time (PT)/INR in Patients on Warfarin Therapy.

This study is to further develop and optimise the design and manufacturing process of a handheld device to monitor and manage Warfarin (blood thinning anticoagulation drug) therapy. The device comprises of a handheld instrument and a disposable test strip and reports how blood coagulation is working in terms of standardised units called International Normalised Ratio (INR). A single drop of fresh whole blood and plasma will be added to the strip and the INR result displayed on the instrument. Blood samples are to be collected from patients attending a hospital based INR clinic who are on Warfarin Therapy. The samples are to be used in a series of experiments in the laboratory to test the Microvisk POC INR Monitors accuracy, precision, stability and robustness.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The number of patients receiving anticoagulation therapy with warfarin and other vitamin K antagonists has been rising in recent years. Increasing life expectancy is increasing the proportion of the population having conditions such as Atrial Fibrillation and venous thrombosis, where primary and secondary prevention of thromboembolic complications are best achieved with anticoagulation.

Unpredictable pharmacokinetics, widespread interactions with drugs and food and the narrow therapeutic window make closely monitoring Vitamin K antagonists a necessity. Portable point of care (POC) coagulometers which measure PT from capillary whole blood and provide an INR reading within a few minutes are already widely available throughout North American and Europe. They give comparable results when compared to laboratory based systems are popular with patients and significantly shorten the duration of clinics. In addition, the United Kingdom Department of Health has been encouraging the use of anticoagulation services in Primary Care Trusts the aim being to provide INR monitoring in community clinics and General Practice surgeries relieving pressure on hospital services and reducing inconvenience for patients.

Although coagulometers are now commercially available the Microvisk INR Testing System has been designed to have advantages, particularly in terms of test robustness, user comfort, ease of use and reduction of user error. The present trial has been designed to develop the second generation Microvisk INR Test System; blood samples will also be used to optimise manufacturing processes and verify the quality of Test Strip Lots.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

1560

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Egyesült Királyság, L7 8XP
        • Toborzás
        • Royal Liverpool & Broadgreen University Hospital NHS Trust
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Subject is male or female, greater than 18 years of age
  2. Subject is receiving warfarin (or warfarin-like) therapy as part of their clinical care
  3. Subject is informed and has been given ample time and opportunity to think about his/her participation and has given his/her written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Subjects aged <18 years of age
  2. Subjects who are unable to give written consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Warfarin Patients
Single Arm - blood collection by venepuncture in patients undergoing Warfarin Therapy
Venepuncture to collect blood samples from Patients undergoing Warfarin Therapy.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The Primary Outcome will be measured in terms of differences in International Normalised Ratio when the Generation 2 system is tested against the Generation 1 system using the blood samples from the same donors.
Időkeret: 2 years
The Primary Outcome will be measured in terms of differences in International Normalised Ratio when the Generation 2 system is tested against the Generation 1 system using the blood samples from the same donors. Those differences will be reported in terms of accuracy, precision and sensitivity to interferents.
2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The Secondary Outcome will be measured in terms of differences in International Normalised Ratio when the Generation 2 system is tested against the International Standard Method using the blood samples from the same donors.
Időkeret: 2 years
A master batch of test strips will be calibrated against an International Reference Preparation (rTF/09) thromboplastin. The accuracy of the master batch will be verified using patient samples.
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Cheng-Hock Toh, Professor, Royal Liverpool and Broadgreen University Hospital Trust

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. január 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 30.

Első közzététel (Becslés)

2015. február 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. február 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 30.

Utolsó ellenőrzés

2015. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pitvarfibrilláció

3
Iratkozz fel