- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02465762
UltraShape eszköz az U-Sculpt/VDF transzducer segítségével oldalzsírhoz
Klinikai vizsgálat az UltraShape eszköz biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az U-Sculpt/VDF transzducer használatával a mellzsír és a körfogat csökkentésére
Prospektív, vak, egykarú, alapvonal-kontrollos klinikai vizsgálat az UltraShape kezelés értékelésére a nem invazív zsír- és körméret-csökkentés érdekében.
A vizsgálati alanyok az U-Sculpt/VDF Transducer segítségével UltraShape kezeléseken esnek át az oldalsó területen – 60 alany.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a vizsgálat egy prospektív, kiindulási és vakon kontrollált, egykarú klinikai vizsgálat, amely bemutatja az UltraShape kezelés teljesítményét és biztonságosságát a nem invazív zsír- és körméret csökkentésére az oldalsó területen.
Legfeljebb 60 egészséges alany legfeljebb 4 vizsgálati helyen vesz részt ebben a vizsgálatban. Minden alany általános egészségi állapotának felmérésen esik át. A kezelés időtartama alatt megmérik az alany körméretét és zsírvastagságát, és három egymást követő kéthetente (kéthetes intervallumú) UltraShape kezelést végeznek.
A vizsgálati alanyok az U-Sculpt/VDF Transducer segítségével UltraShape kezeléseken esnek át az oldalsó területen.
A követési időszak alatt a látogatás a következőképpen történik: 4 hét (4 hét FU), 8 hét (8 hét FU) és 16 hét (16 hét FU) az utolsó kezelés után (Tx.3). Az alany körméretét a mérési pontokban mérik az oldalsó kezelt területnek megfelelően, a körméret csökkenést minden látogatáskor értékelik. Ezen túlmenően minden utóellenőrző látogatás alkalmával egy tantárgyi kérdőívet is kitöltenek. Végül a fényképezés látható fényviszonyok mellett történik elölről, jobbról, balról és hátulról. A legtöbb értékelés a klinikán minden egyes látogatás alkalmával történik.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Aláírt, tájékozott beleegyezés a vizsgálatban való részvételhez.
- Női és férfi alanyok, 18 és 60 év közöttiek a beiratkozás időpontjában
- Fitzpatrick bőrtípus I–VI.
- A kezelt területen legalább 1,5 cm zsírvastagság (kalibrált tolómérővel mérve).
- BMI intervallum: BMI 22 és 30 között (normálistól túlsúlyosig, de nem elhízott).
- Ha nő, aki nem terhes vagy nem szoptat, legalább 3 hónappal a felvétel előtt posztmenopauzában kell lennie, műtétileg sterilizáltnak kell lennie, vagy orvosilag elfogadható fogamzásgátlási formát kell alkalmaznia (azaz orális fogamzásgátlók, fogamzásgátló implantátumok, spermicides védőmódszerek vagy absztinencia) .
- Ezenkívül negatív vizelet terhességi teszt, amelyet minden kezelés előtt és az utolsó utánkövetési látogatás alkalmával teszteltek fogamzóképes nőknél (pl. nem menopauza).
- Általános jó egészségi állapot, amelyet a kezelt terület kórtörténete és bőrvizsgálata igazol.
- Hajlandó betartani a kezelési és követési ütemtervet, valamint a kezelés utáni gondozási utasításokat.
- Hajlandóság tartózkodni az étrend/testedzés/gyógyszerezési rend megváltoztatásától a vizsgálat teljes időtartama alatt.
- Készítenek fényképeket és képeket a kezelt területekről, amelyeket felhasználnak, azonosítanak az értékelésekben, publikációkban és prezentációkban.
Kizárási kritériumok:
- Anamnézisben előfordult magas vérnyomás, ischaemiás szívbetegség, szívbillentyű-betegség, pangásos szívelégtelenség, pacemaker/defibrillátor, hasi aorta aneurizma
- Ismert hiperlipidémia, diabetes mellitus, hepatitis, májbetegség, HIV-pozitív állapot, véralvadás vagy túlzott vérzés, autoimmun vagy kötőszöveti betegség
- Ha aktív rák miatt bármilyen kezelésben részesül, vagy olyan kezelésen esik át, vagy akinek kórtörténetében bőrrák vagy bármilyen más rák szerepel a kezelendő területen, beleértve a rosszindulatú vagy rosszindulatú pigmentált elváltozások jelenlétét
- Bármilyen aktív elektromos implantátum a testben bárhol, például pacemaker vagy belső defibrillátor
- Állandó implantátum a kezelt területen, például fémlemezek vagy befecskendezett vegyi anyag, például szilikon
- Bármilyen más műtéten esett át a kezelt területen a kezelést követő 12 hónapon belül vagy a vizsgálat alatt, beleértve a zsírleszívást
- Korábbi alakformáló eljárások a kezelt területen 12 hónapon belül
- Bőrbetegség a kórtörténetben a kezelt területen, ismert hajlam a keloidok képződésére vagy gyenge sebgyógyulás
- Ha a kezelt területeken jelentős bőrbetegségben vagy gyulladásos bőrbetegségben szenved, beleértve, de nem kizárólagosan, nyílt sebeket vagy horzsolásokat, valamint aktív herpesz vagy herpesz okozta sebeket a kezelés előtt (a feloldás időtartama a vizsgáló belátása szerint) vagy a kezelés során
- Bőrléziók a kezelt területen, kivéve az egyszerű nevusokat a fizikális vizsgálat során (pl. atipikus nevus, tetoválás, horzsolás), beleértve a nyomott hegeket a kezelt területen
- Nagyon rossz bőrminőség (azaz erős lazaság)
- Hasfali diasztázis vagy sérv fizikális vizsgálaton
- Rendellenes vese-, máj- vagy véralvadási funkciók, kóros lipidprofil vagy vérkép az elmúlt 3 hónapban
- Elhízás (30 feletti BMI)
- Szülés az elmúlt 12 hónapban vagy szoptató nők. Bármilyen akut vagy krónikus állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint megzavarhatja a vizsgálat lefolytatását
- Instabil súly az elmúlt 6 hónapban (azaz ± 3%-os súlyváltozás az előző hat hónapban)
- Képtelenség betartani a kerületmérési eljárást (pl. képtelenség a szükséges ideig visszatartani a levegőt).
- Zsírvastagság kisebb, mint 2,5 cm a kezelt területen történő pántolás után.
- Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban, amely ugyanazokat az anatómiai területeket érintette az elmúlt 6 hónapban (vagy 30 napon belül, ha az előző vizsgálat(ok)ban különböző anatómiai területeket kezeltek).
- A vizsgáló belátása szerint minden olyan fizikai vagy mentális állapot, amely nem biztonságossá teheti az alany számára a vizsgálatban való részvételt.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: ultrashape zsírcsökkentő kezelés
minden betegnél non-invazív zsír- és körméretcsökkentést végeznek az oldalak területén
|
Ultrashape Device fókuszált ultrahang, amely lokalizált mechanikai mozgást hoz létre a zsírszövetekben és a sejtekben, a sejtmembrán mechanikus megzavarása céljából.
A haskörfogat csökkentésére szolgál.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A hatékonyság elősegíti a zsírcsökkentést
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
mérje tolómérővel és ultrahanggal
|
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
kerület csökkentése az UltraShape kezelések után
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
A csökkentés kiszámításra kerül
|
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
|
zsír vastagságának csökkentése
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
tolómérővel és ultrahangos készülékkel
|
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
|
A nyomozói elégedettség felmérése
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
5 pontos Likert skála
|
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
|
Tantárgyi elégedettség felmérése
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
Az alanyok válaszolnak a kérdőívre
|
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
|
|
Komfort szint
Időkeret: 0. nap, 2 és 4 hét után
|
NSR skála segítségével
|
0. nap, 2 és 4 hét után
|
|
Értékelje az oldalsó zsírcsökkentés biztonságát
Időkeret: akár 20 hétig
|
Értékelje a kezelés biztonságát az UltraShape készülékkel az U-Sculpt/VDF Transducer segítségével az oldalsó kezelt területre
|
akár 20 hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: William P Coleman, MD, Coleman Center for Cosmetic Dermatologic Surgery 4425 Conlin Street, Metairie, Louisiana 70006
- Kutatásvezető: Michael Gold, MD, Gold Skin Care Center, 2000 Richard Jones Road, Suite 220, Nashville, TN 37215 USA
- Kutatásvezető: Robert Weiss, MD, 54 Scot Adams Road, Hunt Valley Baltimore USA
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Hexsel D, Serra M, Mazzuco R, Dal'Forno T, Zechmeister D. Phosphatidylcholine in the treatment of localized fat. J Drugs Dermatol. 2003 Oct;2(5):511-8.
- Adamo C, Mazzocchi M, Rossi A, Scuderi N. Ultrasonic liposculpturing: extrapolations from the analysis of in vivo sonicated adipose tissue. Plast Reconstr Surg. 1997 Jul;100(1):220-6. doi: 10.1097/00006534-199707000-00033.
- Goldman A. Submental Nd:Yag laser-assisted liposuction. Lasers Surg Med. 2006 Mar;38(3):181-4. doi: 10.1002/lsm.20270.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DHF18001
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .