Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

UltraShape eszköz az U-Sculpt/VDF transzducer segítségével oldalzsírhoz

2016. április 13. frissítette: Syneron Medical

Klinikai vizsgálat az UltraShape eszköz biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az U-Sculpt/VDF transzducer használatával a mellzsír és a körfogat csökkentésére

Prospektív, vak, egykarú, alapvonal-kontrollos klinikai vizsgálat az UltraShape kezelés értékelésére a nem invazív zsír- és körméret-csökkentés érdekében.

A vizsgálati alanyok az U-Sculpt/VDF Transducer segítségével UltraShape kezeléseken esnek át az oldalsó területen – 60 alany.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Felfüggesztett

Körülmények

Részletes leírás

Ez a vizsgálat egy prospektív, kiindulási és vakon kontrollált, egykarú klinikai vizsgálat, amely bemutatja az UltraShape kezelés teljesítményét és biztonságosságát a nem invazív zsír- és körméret csökkentésére az oldalsó területen.

Legfeljebb 60 egészséges alany legfeljebb 4 vizsgálati helyen vesz részt ebben a vizsgálatban. Minden alany általános egészségi állapotának felmérésen esik át. A kezelés időtartama alatt megmérik az alany körméretét és zsírvastagságát, és három egymást követő kéthetente (kéthetes intervallumú) UltraShape kezelést végeznek.

A vizsgálati alanyok az U-Sculpt/VDF Transducer segítségével UltraShape kezeléseken esnek át az oldalsó területen.

A követési időszak alatt a látogatás a következőképpen történik: 4 hét (4 hét FU), 8 hét (8 hét FU) és 16 hét (16 hét FU) az utolsó kezelés után (Tx.3). Az alany körméretét a mérési pontokban mérik az oldalsó kezelt területnek megfelelően, a körméret csökkenést minden látogatáskor értékelik. Ezen túlmenően minden utóellenőrző látogatás alkalmával egy tantárgyi kérdőívet is kitöltenek. Végül a fényképezés látható fényviszonyok mellett történik elölről, jobbról, balról és hátulról. A legtöbb értékelés a klinikán minden egyes látogatás alkalmával történik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Aláírt, tájékozott beleegyezés a vizsgálatban való részvételhez.
  2. Női és férfi alanyok, 18 és 60 év közöttiek a beiratkozás időpontjában
  3. Fitzpatrick bőrtípus I–VI.
  4. A kezelt területen legalább 1,5 cm zsírvastagság (kalibrált tolómérővel mérve).
  5. BMI intervallum: BMI 22 és 30 között (normálistól túlsúlyosig, de nem elhízott).
  6. Ha nő, aki nem terhes vagy nem szoptat, legalább 3 hónappal a felvétel előtt posztmenopauzában kell lennie, műtétileg sterilizáltnak kell lennie, vagy orvosilag elfogadható fogamzásgátlási formát kell alkalmaznia (azaz orális fogamzásgátlók, fogamzásgátló implantátumok, spermicides védőmódszerek vagy absztinencia) .
  7. Ezenkívül negatív vizelet terhességi teszt, amelyet minden kezelés előtt és az utolsó utánkövetési látogatás alkalmával teszteltek fogamzóképes nőknél (pl. nem menopauza).
  8. Általános jó egészségi állapot, amelyet a kezelt terület kórtörténete és bőrvizsgálata igazol.
  9. Hajlandó betartani a kezelési és követési ütemtervet, valamint a kezelés utáni gondozási utasításokat.
  10. Hajlandóság tartózkodni az étrend/testedzés/gyógyszerezési rend megváltoztatásától a vizsgálat teljes időtartama alatt.
  11. Készítenek fényképeket és képeket a kezelt területekről, amelyeket felhasználnak, azonosítanak az értékelésekben, publikációkban és prezentációkban.

Kizárási kritériumok:

  1. Anamnézisben előfordult magas vérnyomás, ischaemiás szívbetegség, szívbillentyű-betegség, pangásos szívelégtelenség, pacemaker/defibrillátor, hasi aorta aneurizma
  2. Ismert hiperlipidémia, diabetes mellitus, hepatitis, májbetegség, HIV-pozitív állapot, véralvadás vagy túlzott vérzés, autoimmun vagy kötőszöveti betegség
  3. Ha aktív rák miatt bármilyen kezelésben részesül, vagy olyan kezelésen esik át, vagy akinek kórtörténetében bőrrák vagy bármilyen más rák szerepel a kezelendő területen, beleértve a rosszindulatú vagy rosszindulatú pigmentált elváltozások jelenlétét
  4. Bármilyen aktív elektromos implantátum a testben bárhol, például pacemaker vagy belső defibrillátor
  5. Állandó implantátum a kezelt területen, például fémlemezek vagy befecskendezett vegyi anyag, például szilikon
  6. Bármilyen más műtéten esett át a kezelt területen a kezelést követő 12 hónapon belül vagy a vizsgálat alatt, beleértve a zsírleszívást
  7. Korábbi alakformáló eljárások a kezelt területen 12 hónapon belül
  8. Bőrbetegség a kórtörténetben a kezelt területen, ismert hajlam a keloidok képződésére vagy gyenge sebgyógyulás
  9. Ha a kezelt területeken jelentős bőrbetegségben vagy gyulladásos bőrbetegségben szenved, beleértve, de nem kizárólagosan, nyílt sebeket vagy horzsolásokat, valamint aktív herpesz vagy herpesz okozta sebeket a kezelés előtt (a feloldás időtartama a vizsgáló belátása szerint) vagy a kezelés során
  10. Bőrléziók a kezelt területen, kivéve az egyszerű nevusokat a fizikális vizsgálat során (pl. atipikus nevus, tetoválás, horzsolás), beleértve a nyomott hegeket a kezelt területen
  11. Nagyon rossz bőrminőség (azaz erős lazaság)
  12. Hasfali diasztázis vagy sérv fizikális vizsgálaton
  13. Rendellenes vese-, máj- vagy véralvadási funkciók, kóros lipidprofil vagy vérkép az elmúlt 3 hónapban
  14. Elhízás (30 feletti BMI)
  15. Szülés az elmúlt 12 hónapban vagy szoptató nők. Bármilyen akut vagy krónikus állapot, amely a vizsgáló véleménye szerint megzavarhatja a vizsgálat lefolytatását
  16. Instabil súly az elmúlt 6 hónapban (azaz ± 3%-os súlyváltozás az előző hat hónapban)
  17. Képtelenség betartani a kerületmérési eljárást (pl. képtelenség a szükséges ideig visszatartani a levegőt).
  18. Zsírvastagság kisebb, mint 2,5 cm a kezelt területen történő pántolás után.
  19. Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban, amely ugyanazokat az anatómiai területeket érintette az elmúlt 6 hónapban (vagy 30 napon belül, ha az előző vizsgálat(ok)ban különböző anatómiai területeket kezeltek).
  20. A vizsgáló belátása szerint minden olyan fizikai vagy mentális állapot, amely nem biztonságossá teheti az alany számára a vizsgálatban való részvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: ultrashape zsírcsökkentő kezelés
minden betegnél non-invazív zsír- és körméretcsökkentést végeznek az oldalak területén
Ultrashape Device fókuszált ultrahang, amely lokalizált mechanikai mozgást hoz létre a zsírszövetekben és a sejtekben, a sejtmembrán mechanikus megzavarása céljából. A haskörfogat csökkentésére szolgál.
Más nevek:
  • Ultraforma

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hatékonyság elősegíti a zsírcsökkentést
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
mérje tolómérővel és ultrahanggal
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kerület csökkentése az UltraShape kezelések után
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
A csökkentés kiszámításra kerül
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
zsír vastagságának csökkentése
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
tolómérővel és ultrahangos készülékkel
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
A nyomozói elégedettség felmérése
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
5 pontos Likert skála
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
Tantárgyi elégedettség felmérése
Időkeret: 4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
Az alanyok válaszolnak a kérdőívre
4, 8 és 16 héttel az utolsó kezelés után (Tx.3)
Komfort szint
Időkeret: 0. nap, 2 és 4 hét után
NSR skála segítségével
0. nap, 2 és 4 hét után
Értékelje az oldalsó zsírcsökkentés biztonságát
Időkeret: akár 20 hétig
Értékelje a kezelés biztonságát az UltraShape készülékkel az U-Sculpt/VDF Transducer segítségével az oldalsó kezelt területre
akár 20 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: William P Coleman, MD, Coleman Center for Cosmetic Dermatologic Surgery 4425 Conlin Street, Metairie, Louisiana 70006
  • Kutatásvezető: Michael Gold, MD, Gold Skin Care Center, 2000 Richard Jones Road, Suite 220, Nashville, TN 37215 USA
  • Kutatásvezető: Robert Weiss, MD, 54 Scot Adams Road, Hunt Valley Baltimore USA

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. június 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 4.

Első közzététel (Becslés)

2015. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. április 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2016. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DHF18001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel