Activation of the Sphingosine-1-phosphate (S1P) to S1P1 Receptor Subtype (S1PR1) Axis in Patients With Endometriosis: Identification of Potential Relevant Biomarkers to Diagnose and Treat (S1P1)
2020. szeptember 9. frissítette: Patrick Yeung Jr., MD, St. Louis University
Patients seen at the SLUCare Center for Endometriosis (including those with or without pain) undergoing laser excision surgery for known or suspected endometriosis will be recruited for the study.
Per the PI's standard surgical approach to endometriosis, all areas of abnormal peritoneum will be excised (removed).
After surgical excision has been performed, in order to provide standardized specimens for our research, a 3mm punch biopsy will be obtained from the excised peritoneum tissue. The 3 mm biopsy will be sent for research analysis, and the rest of the excised peritoneum tissue will be sent to histology (SSM) for evaluation and classification as having endometriosis or not. For each patient in the study, blood will also be collected to look for markers for endometriosis.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
The study is investigator-initiated, prospective, comparative study.
Laparoscopic surgery for endometriosis on patients presenting with pain, infertility or both will be performed by the principal investigator at St. Mary's Hospital.
We will be collecting preoperative, operative and postoperative follow-up data on all patients recruited for this study based on comprehensive preoperative questionnaires, which includes data collection on pain scores (by VAS scales) and standardized QOL scales, and the 6-12 month follow questionnaire.
The surgical approach in the treatment of endometriosis is by excision only, so that all lesions (abnormal areas of peritoneum) are excised resulting in tissue specimens that are classified at a histologic level, which is the gold standard way to diagnose the presence of endometriosis.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
80
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63117
- SSM St. Mary's
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
13 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients seen at the Center for Endometriosis (including those with or without pain) undergoing laser excision surgery for known or suspected endometriosis will be recruited for the study.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients seen at the Center for Endometriosis (including those with or without pain) who are undergoing excision surgery.
- Patients who are undergoing laser excision surgery for known or suspected endometriosis will be recruited for the study.
- Completed a preoperative questionnaire
Exclusion Criteria:
- prior bilateral salpingo-oophorectomy
- post natural menopause
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
S1PR1 levels in PBLs with and without endometriosis.
Időkeret: At Surgery
|
To determine if S1PR1 levels in PBLs can discriminate between patients with endometriosis and patients without endometriosis.
|
At Surgery
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. szeptember 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. szeptember 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. október 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. november 22.
Első közzététel (Becslés)
2016. november 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. szeptember 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 9.
Utolsó ellenőrzés
2020. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 25996
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Endometriózis
-
University Hospital, ToursBefejezveNemi szervek betegségei, nő | Méh prolapsus | Disfunkcionális méhvérzés | Nyaki diszplázia | Hiszterotómia; A magzatot érinti | Leiomyomata Uteri | Adenomyosis, endometriosisFranciaország