Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intraoperatív dobutamin stresszteszt foltkövetéssel a posztoperatív mortalitás csökkentésére (ISTMO) (ISTMO)

Intraoperatív stresszteszt dobutaminnal és foltkövetéssel a posztoperatív mortalitás csökkentése érdekében

A perioperatív nemkívánatos kardiovaszkuláris események a nem szívműtétek utáni morbiditás és mortalitás vezető okai. A perioperatív kardiális szövődményeknek a morbiditásra és mortalitásra, a kórházi és hosszú távú gondozásra, valamint az erőforrás-felhasználásra gyakorolt ​​hatása óriási. A nem szívműtétre jelentkező idős betegek folyamatosan növekvő aránya komoly aggodalomra ad okot a perioperatív időszakban jelentkező nemkívánatos kardiális események miatt. A műtét során fellépő kardiális szövődmények korai diagnózisának és gyors kezelésének felelőssége egyértelműen az aneszteziológust terheli. A posztoperatív AMI és/vagy halálozás magas kockázatának kitett betegek megbízható intraoperatív azonosítása jelenleg nem megfelelő, de jelentős előnyökkel járhat a betegek számára, mivel megelőző intézkedések bevezetésére kerülhet sor. A regionális és globális szívizomfunkció megbízható és reprodukálható kvantitatív mérése javíthatja a preoperatív kockázati rétegződést és irányíthatja az érzéstelenítés kezelését, amikor a szívizom működésében akut változások következnek be.

Jelen tanulmányban azt feltételezzük, hogy a 2-dimenziós foltkövető echokardiográfiával végzett intraoperatív dobutamin stressz echokardiográfia képes azonosítani azokat a betegeket, akiknél nagyobb a perioperatív nemkívánatos kardiális események kockázata.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Due to changes in study execution, analyses focused on prospectively collected physiological data examining myocardial contractile reserve and its association with postoperative myocardial injury

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

140

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • MUHC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármilyen laparotomia
  • Bármilyen thoracotomia
  • Bármilyen csípőműtét
  • Bármilyen komplex onkológiai műtét o Bármilyen thoracoscopia

Kizárási kritériumok:

  • 80 évesnél idősebb nők
  • Krónikus szisztémás kortikoszteroid kezelésben részesülő betegek
  • Diagnosztizált garat vagy gyomor-nyelőcső patológiák (például nyelőcső visszér, szűkület, diverticula, daganat, nyelőcsőgyulladás, Mallory-Weiss-szakadás vagy ezek bármelyikének korábbi műtétje)
  • Súlyos garat- vagy gyomor-nyelőcső-patológiák (beleértve az odynophagiát, dysphagiát) jelei és tünetei
  • Sürgősségi műtét
  • Életkor 50 évnél fiatalabb

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: DST (dobutamin-stressz-teszt)
nagy műtéten átesett betegeknél végzett dobutamin stressz echokardiográfia

Dobutamin stressz echokardiográfiát végeznek: bőrmetszés előtt és a műtét végén.

Nyugalomban végzett TEE-vizsgálatot követően a szívizom szerkezetének, működésének és a lehetséges regionális falmozgási rendellenességeknek a felmérése érdekében dobutamin infúziót indítanak el.

  • Ha nem észlelnek regionális falmozgási rendellenességeket, dobutamin stressz echokardiográfiát indítanak 50 γ/kg/perc tartomány infúzióval (ADST: Accelerated Dobutamine Stress Test). A tesztet a páciens életkorának megfelelően beállított maximális pulzusszám 85%-áig folytatják, és a visszhangképek tárolásra kerülnek.
  • Ha regionális falmozgási rendellenességek vannak, fokozatos dobutamin stressztesztet indítanak a 10 mcg/ttkg/perc kezdeti dózissal (GDST: Gradual Dobutamine Stress Test), és ezt 3 percenként emelik a maximális szívműködés 85%-áig. sebességgel, a páciens életkorának megfelelően (maximális dózis: 40 mcg/kg/perc) és visszhangképek kerülnek tárolásra.
Nincs beavatkozás: NDST (no-dobutamin-stress-teszt)
a betegek elutasították a dobutamin stressztesztet, és a transzoesophagealis echokardiográfia a troponinszintet mérte a műtét utáni első 24 órában

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
halálozás
Időkeret: 30 nap
halálozás
30 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
miokardiális infarktus
Időkeret: műtét után 30 napon belül
új EKG-változások a troponin növekedésével
műtét után 30 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Francesco Donatelli, MD, MUHC - McGill University Health Centre
  • Kutatásvezető: Ferdinando Luca Lorini, MD, Ospedale Papa Giovanni Xxiii
  • Tanulmányi igazgató: Lina Pietropaoli, MD, PhD, MUHC - McGill University Health Centre

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. január 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 1.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 6.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel