Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Targeting Balance Confidence to Increase Community Integration in Users of Prostheses

2022. május 31. frissítette: Noah Rosenblatt, Rosalind Franklin University of Medicine and Science

Targeting Balance Confidence as a Strategy to Increase Integration and Improve Outcomes in Users of Lower-Limb Prostheses

Low balance confidence occurs when an individual perceives they have limited ability to maintain their balance while performing a specific task of daily living. It is a prevalent problem in lower limb prosthesis users and is a strong predictor of prosthesis use and community participation. Balance confidence is not necessarily related to functional abilities. It is possible to improve functional ability as a result of rehabilitation, without concurrently improving balance confidence. Interventions to address low balance confidence may need to target both functional abilities as well as beliefs regarding these abilities. The purpose of this study is to test whether, for users of lower limb prostheses, an intervention combining physical therapy exercise to improve function with cognitive behavioral therapy to address fears and thoughts associated with low confidence can improve balance confidence and promote community participation.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Lower limb prosthesis users, with self-reported low balance confidence complete baseline gait analysis and balance testing, as well as a series of validated self-reported outcome scales addressing balance confidence, quality of life, and community integration. Participants are then provided a step activity monitor (SAM) and a global position sensing (GPS) tracker to be worn for one week, the data from which is linked and used to objectively quantify baseline community participation. At the conclusion of the one week, participants are randomized to one of two groups, each of which will last for 8 weeks. At the conclusion of the eight weeks, participants repeat baseline assessments and are again provided a SAM and GPS tracker to wear for one week. Baseline measures and activity monitoring occur again 8 and 16 weeks thereafter.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • North Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60064
        • Captain James A. Lovell Federal Health Care Center
      • North Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60064
        • Rosalind Franklin University of Medicine and Science

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • age ≥18 years
  • unilateral lower limb amputation without serious complications
  • at least 6 months experience using a definitive lower limb prosthesis
  • Activity Specific Balance Confidence (ABC) scale score≤80
  • self-reported concern about balance that limit activities

Exclusion Criteria:

  • active wounds on weight bearing surfaces
  • inability to perform the protocol without an assistive device
  • currently seeing a physical therapist for any reason
  • history of neurodegenerative disease
  • history of stroke
  • ill-fitting or ill-functioning prosthesis (to be verified by research prosthetist during screening)
  • prohibited by primary care physician or research physician to participate in mild exercise

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Exercise Group A
Weekly exercise sessions with physical therapist and psychologist
Eight weekly sessions integrating techniques from physical therapy and cognitive behavioral therapy. At the start of each session participants play virtual reality games that target balance and functional gait and then discuss their balance confidence and activity avoidance behaviors with a behavioural counselor. Weekly homework assignments ask participants to report on thoughts causing them to avoid activities and to slowly engage in activities that present increasing levels of fear.
Placebo Comparator: Exercise Group B
Home-based exercises
Stretching and other exercises are safely taught by physical therapist and then practiced at home following a provided schedule. Participants receive periodic calls to discuss progress.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Community integration
Időkeret: 24 weeks
number of steps taken outside of the home
24 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Social Functioning scale from the 36-item Short Form Health Survey
Időkeret: 24 weeks
The scale measures the extent to which physical and emotional problems interfere with social activities on a scale of 0-100 with higher scores indicating less interference
24 weeks
Role Limitation due to Emotional Problems scale from the Short Form Health Survey (SF36)
Időkeret: 24 weeks
The scale measures the extent to which emotional problems interfere with work and daily activities on a scale of 0-100 with higher scores indicating less interference
24 weeks
Extent of Participation scale from the Measure of Community Reintegration of Servicemembers
Időkeret: 24 weeks
The scale measures community participation in terms of how often an individual engages in certain activities on a score of 10-70 with higher scores indicating greater participation
24 weeks
Perceived Limitation scale from the Measure of Community Reintegration of Servicemembers
Időkeret: 24 weeks
The scale measures self-perceived limitations in community participation n a score of 10-70 with higher scores indicating less limitation
24 weeks
Frenchay Activity Index
Időkeret: 24 weeks
This is a behavioral scale that primarily measures social participation, as well as daily activities on a score of 0-45 with higher scores indicating greater social activity.
24 weeks
Change from baseline in Activity-specific balance confidence scale following the intervention
Időkeret: 8 weeks
The ABC scale measures balance confidence on a scale of 0-100 with higher values indicating greater confidence
8 weeks
Activity-specific balance confidence scale
Időkeret: 24 weeks
The ABC scale measures balance confidence on a scale of 0-100 with higher values indicating greater confidence. Measurement at this time point will indicate the lasting impact of the intervention on balance confidence
24 weeks

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Well-being scale from the Prosthetic Evaluation Questionnaire
Időkeret: 24 weeks
The scale measures overall quality of life on a score of 0-100 with higher scores indicating increased quality of life.
24 weeks
Change from baseline in Berg Balance Scale
Időkeret: 8 wks
This scale measures measures balance function by assessing the performance of functional tasks. It is scored from 0-45 with high scores indicating better balance.
8 wks
Change from baseline on L-test performance
Időkeret: 8 wks
Participants rise from a chair without armrests, walk 3m, turn right, walk 7m, turn around and trace their path back to the start. Time to complete the task is noted.
8 wks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 18.

Első közzététel (Tényleges)

2018. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 31.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OP160044
  • W81XWH-17-1-0697 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Department of Defense)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel