Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Cutera Excel V™ lézer értékelése Green Genesis és Micro-Lens Array (MLA) melléklettel

2023. július 31. frissítette: Cutera Inc.

Nyílt címkés, leendő, egyközpontú megvalósíthatósági tanulmány a Cutera Excel V™ lézer Green Genesis-szel és mikrolencsetömb tartozékkal történő értékelésére, összehasonlítva az Excel V™ lézerrel végzett standard kezeléssel

Értékelje a Cutera excel V™ lézert Green Genesis-szel és mikrolencsetömb (MLA) tartozékkal

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ez egy nyílt címkés, prospektív, egyközpontú, osztott arcú megvalósíthatósági tanulmány 1) a Cutera excel V™ lézer és a Genesis V kézidarabhoz való Micro-Lens Array rögzítés biztonságának és hatékonyságának értékelésére, valamint 2) a Cutera excel V™ lézeres Green Genesis V kézidarab biztonsága és hatékonysága a CoolView kézidarabhoz képest.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Brisbane, California, Egyesült Államok, 94005
        • Cutera Research Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alanynak el kell tudnia olvasni, megérteni és aláírni a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot.
  2. Nő vagy férfi, 18-65 éves (beleértve).
  3. Fitzpatrick bőrtípus I – VI (4. függelék).
  4. Hajlandónak kell lennie Cutera excel V lézeres kezelésekre MLA-val és/vagy Green Genesis-szel (532 nm), és be kell tartania a kezeléseket, a nyomon követési látogatási ütemtervet és a kezelés utáni ápolási utasításokat.
  5. Hajlamos arra, hogy nagyon korlátozott mértékben legyen napozva, és minden nap fényvédőt használjon a kezelt területen a vizsgálat időtartama alatt, beleértve a követési időszakot is.
  6. hajlandó digitális fényképeket készíteni a kezelt területről, és beleegyezik a fényképek prezentáció (oktatási és/vagy marketing), kiadványok és egyéb marketing célokra történő felhasználásába.
  7. Fogadja el, hogy a vizsgálat során semmilyen más kozmetikai eljárás(oka)t vagy kezelés(eke)t nem végez az arcon, és nem áll szándékában ilyen eljárás(ok) elvégzése a vizsgálat során.
  8. Női alanyok esetében: nem terhes vagy szoptató, és vagy posztmenopauzás, műtétileg sterilizált, vagy orvosilag elfogadható fogamzásgátlási formát alkalmaztak legalább 3 hónappal a beiratkozás előtt és a vizsgálat teljes időtartama alatt.

Kizárási kritériumok:

  1. Részvétel a kezelési területre beadott másik gyógyszer vagy eszköz klinikai vizsgálatában a beiratkozást megelőző 3 hónapon belül vagy a vizsgálat alatt.
  2. Bármilyen típusú előzetes kozmetikai kezelés a célterületen a vizsgálatban való részvételtől számított 3 hónapon belül, például lézeres eljárások, arcfeltöltések, toxinok és az általános esztétikai korrekcióhoz használtak.
  3. Vényköteles helyi szerek használata a kezelt területen a kezelést megelőző egy hónapon belül, vagy olyan helyi szerek használata egy héttel a kezelés előtt, amelyek arcérzékenységet okozhatnak.
  4. Jelentős bőrbetegségben szenved a kezelt területen vagy gyulladásos bőrbetegségben szenved, beleértve, de nem kizárólagosan, nyílt sebeket vagy horzsolásokat, hidradenitist, bőrkiütést, fertőzést vagy dermatitist a kezelt területen a kezelés előtt (a feloldás időtartama a vizsgáló belátása szerint) .
  5. Terhes és/vagy szoptat, vagy terhességet tervez.
  6. Jelentős egyidejű betegségek, például cukorbetegség, immunszuppresszió/immunhiányos rendellenességek (beleértve a HIV-fertőzést vagy az AIDS-et) vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása.
  7. Fénnyel szembeni túlérzékenység.
  8. Bármilyen olyan gyógyszerhasználat, amelyről ismert, hogy növeli a fényérzékenységet, a vizsgáló belátása szerint.
  9. Keloid hegesedés, hipertrófiás hegesedés vagy kóros sebgyógyulás a kórtörténetben, vagy hajlamos zúzódásokra.
  10. Korábban laphámsejtes karcinóma vagy melanoma szerepel a kezelt területen.
  11. Felhám- vagy bőrbetegségek anamnézisében (különösen, ha kollagénnel vagy mikrovaszkulárissággal járnak), beleértve a kollagén-érrendszeri betegséget vagy az érrendszeri rendellenességeket.
  12. Előzményben vagy aktív bőrbetegségben, amely a Vizsgáló véleménye szerint zavarhatja/megzavarhatja a kezelést.
  13. Kötőszöveti betegség anamnézisében, például szisztémás lupus erythematosus vagy scleroderma.
  14. Hő által stimulált betegség, például visszatérő herpes simplex és/vagy herpes zoster (övsömör) a kórelőzményben a kezelt területen, kivéve, ha a kezelést profilaktikus séma szerint végzik.
  15. Pigmentzavarok anamnézisében, különösen a hiper- vagy hipopigmentációra való hajlam, vagy bármely olyan, amelyet a vizsgálatot végző személy nem tart elfogadhatónak.
  16. Az első kezelést követő 12 hónapon belül orális izotretinoint (Accutane vagy terápiás A-vitamin-kiegészítők napi 10 000 egység vagy annál nagyobb mennyiségben) használt, vagy a vizsgálat során használni kívánja (megjegyzés: a bőrnek vissza kell nyernie normál nedvességtartalmát kezelés előtt, pl. észrevehető bőrhámlás és hámlás hiánya).
  17. Túlságosan lebarnult vagy aktív napozás a kezelendő arcterületen, vagy nem tud/nem valószínű, hogy tartózkodik a barnulástól a vizsgálat alatt.
  18. Túlzott arcszőrzet a kezelendő területen (szakáll, pajesz és/vagy bajusz), amely zavarhatja a diagnózist, az értékelést és a kezelést.
  19. A vizsgáló belátása szerint minden olyan fizikai vagy mentális állapot, amely a vizsgálati alany számára nem biztonságossá teheti a vizsgálatban való részvételt, beleértve a túlzott alkohol- vagy kábítószerrel való visszaélést, vagy olyan állapotot, amely veszélyezteti az alany azon képességét, hogy megfeleljen a vizsgálati követelményeknek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Excel V™ lézer Green Genesis-szel
Kezelés Excel V™ lézerrel Green Genesis és Micro-Lens Array (MLA) Rögzítéssel a bőr minőségéért a kívánt területen
Az alany(ok) Cutera Excel V™ Laserrel kapnak kezelést

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Globális esztétikai fejlesztési skála
Időkeret: 12 héttel a végső kezelés után

A kezelés utáni javulás a Globális Esztétikai Javítási Skálán (GAIS).

A magasabb pontszámok jobb eredményeket jelentenek 4=nagyon jelentős javulás 3=jelentős javulás 2=közepes javulás

1=Enyhe javulás 0=Nincs változás

12 héttel a végső kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az eszköz káros hatásainak (AE) 1. mérése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
A Green Genesis és Micro-Lens Array (MLA) csatlakozással ellátott Cutera excel V lézer biztonságossága az eszközzel kapcsolatos mellékhatások gyakorisága és súlyossága alapján (0 = nincs, 1 = enyhe, 2 = közepes vagy 3 = súlyos) értékelve. a 12 hetes ellenőrző látogatásig.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
Az eszköz káros hatásainak (AE) 2. mérése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
A Micro-Lens Array rögzítéssel ellátott Cutera excel V lézer biztonságossága a készülék nemkívánatos eseményeinek gyakorisága és súlyossága (0=nincs, 1=enyhe, 2=közepes vagy 3=súlyos) alapján értékelve a 12 hetes követésig. látogatás.
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
A bőr minőségének 3. mérése
Időkeret: 2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
A Green Genesis-t tartalmazó Cutera excel V lézer hatékonysága az arcvörösség eloszlatására és/vagy a diszkrómia (pigment) javítására, összehasonlítva a Standard-of-Care (SOC) eljárással Excel V használatával, amint azt a vizsgálatot végző személy 2-4 héten belül értékelte. a 3. lézeres kezelés után és a 12 hetes utóellenőrző vizit alkalmával, a Bőrminőség-értékelő skála (1-10) használatával: ragyogás, simaság, pigmentáció, eritéma és pórusméret.
2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
4. ráncok mérése
Időkeret: 2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
A Cutera excel V lézer és a Micro-Lens Array hatékonysága a finom vonalak és a bőr textúrájának kezelésére, összehasonlítva a Standard-of-Care (SOC) eljárással Excel V használatával, amelyet a vizsgálatot végző 2-4 héttel azután értékelt. a 3. lézeres kezelési vizit és a 12 hetes utóellenőrzés a Fitzpatrick ráncosztályozási rendszer (FWCS) segítségével: (1-3 = finom ráncok, 4-6 = közepes mélység és közepes számú vonal, és 7-9 = súlyos mélység és számos vonal)
2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
Az aknés hegesedés 4. mérése
Időkeret: 2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
A Cutera excel V lézer és a Micro-Lens Array hatékonysága az aknés hegek súlyosságának javításában az Excel V-t használó Standard-of-Care (SOC) eljáráshoz képest, amint azt a vizsgálatot végző személy a 3. lézer után 2-4 héttel értékelte kezelési vizit és a 12 hetes utóellenőrzés során az Akne Scar Assessment Scale (ASAS) segítségével: (+1 = tiszta, +2 = nagyon enyhe, +3 = enyhe, +4 = közepes és 5 = súlyos)
2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 31.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 31.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C-17-EV12

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel