- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03424304
Cutera Excel V™ lézer értékelése Green Genesis és Micro-Lens Array (MLA) melléklettel
2023. július 31. frissítette: Cutera Inc.
Nyílt címkés, leendő, egyközpontú megvalósíthatósági tanulmány a Cutera Excel V™ lézer Green Genesis-szel és mikrolencsetömb tartozékkal történő értékelésére, összehasonlítva az Excel V™ lézerrel végzett standard kezeléssel
Értékelje a Cutera excel V™ lézert Green Genesis-szel és mikrolencsetömb (MLA) tartozékkal
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy nyílt címkés, prospektív, egyközpontú, osztott arcú megvalósíthatósági tanulmány 1) a Cutera excel V™ lézer és a Genesis V kézidarabhoz való Micro-Lens Array rögzítés biztonságának és hatékonyságának értékelésére, valamint 2) a Cutera excel V™ lézeres Green Genesis V kézidarab biztonsága és hatékonysága a CoolView kézidarabhoz képest.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Brisbane, California, Egyesült Államok, 94005
- Cutera Research Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanynak el kell tudnia olvasni, megérteni és aláírni a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot.
- Nő vagy férfi, 18-65 éves (beleértve).
- Fitzpatrick bőrtípus I – VI (4. függelék).
- Hajlandónak kell lennie Cutera excel V lézeres kezelésekre MLA-val és/vagy Green Genesis-szel (532 nm), és be kell tartania a kezeléseket, a nyomon követési látogatási ütemtervet és a kezelés utáni ápolási utasításokat.
- Hajlamos arra, hogy nagyon korlátozott mértékben legyen napozva, és minden nap fényvédőt használjon a kezelt területen a vizsgálat időtartama alatt, beleértve a követési időszakot is.
- hajlandó digitális fényképeket készíteni a kezelt területről, és beleegyezik a fényképek prezentáció (oktatási és/vagy marketing), kiadványok és egyéb marketing célokra történő felhasználásába.
- Fogadja el, hogy a vizsgálat során semmilyen más kozmetikai eljárás(oka)t vagy kezelés(eke)t nem végez az arcon, és nem áll szándékában ilyen eljárás(ok) elvégzése a vizsgálat során.
- Női alanyok esetében: nem terhes vagy szoptató, és vagy posztmenopauzás, műtétileg sterilizált, vagy orvosilag elfogadható fogamzásgátlási formát alkalmaztak legalább 3 hónappal a beiratkozás előtt és a vizsgálat teljes időtartama alatt.
Kizárási kritériumok:
- Részvétel a kezelési területre beadott másik gyógyszer vagy eszköz klinikai vizsgálatában a beiratkozást megelőző 3 hónapon belül vagy a vizsgálat alatt.
- Bármilyen típusú előzetes kozmetikai kezelés a célterületen a vizsgálatban való részvételtől számított 3 hónapon belül, például lézeres eljárások, arcfeltöltések, toxinok és az általános esztétikai korrekcióhoz használtak.
- Vényköteles helyi szerek használata a kezelt területen a kezelést megelőző egy hónapon belül, vagy olyan helyi szerek használata egy héttel a kezelés előtt, amelyek arcérzékenységet okozhatnak.
- Jelentős bőrbetegségben szenved a kezelt területen vagy gyulladásos bőrbetegségben szenved, beleértve, de nem kizárólagosan, nyílt sebeket vagy horzsolásokat, hidradenitist, bőrkiütést, fertőzést vagy dermatitist a kezelt területen a kezelés előtt (a feloldás időtartama a vizsgáló belátása szerint) .
- Terhes és/vagy szoptat, vagy terhességet tervez.
- Jelentős egyidejű betegségek, például cukorbetegség, immunszuppresszió/immunhiányos rendellenességek (beleértve a HIV-fertőzést vagy az AIDS-et) vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása.
- Fénnyel szembeni túlérzékenység.
- Bármilyen olyan gyógyszerhasználat, amelyről ismert, hogy növeli a fényérzékenységet, a vizsgáló belátása szerint.
- Keloid hegesedés, hipertrófiás hegesedés vagy kóros sebgyógyulás a kórtörténetben, vagy hajlamos zúzódásokra.
- Korábban laphámsejtes karcinóma vagy melanoma szerepel a kezelt területen.
- Felhám- vagy bőrbetegségek anamnézisében (különösen, ha kollagénnel vagy mikrovaszkulárissággal járnak), beleértve a kollagén-érrendszeri betegséget vagy az érrendszeri rendellenességeket.
- Előzményben vagy aktív bőrbetegségben, amely a Vizsgáló véleménye szerint zavarhatja/megzavarhatja a kezelést.
- Kötőszöveti betegség anamnézisében, például szisztémás lupus erythematosus vagy scleroderma.
- Hő által stimulált betegség, például visszatérő herpes simplex és/vagy herpes zoster (övsömör) a kórelőzményben a kezelt területen, kivéve, ha a kezelést profilaktikus séma szerint végzik.
- Pigmentzavarok anamnézisében, különösen a hiper- vagy hipopigmentációra való hajlam, vagy bármely olyan, amelyet a vizsgálatot végző személy nem tart elfogadhatónak.
- Az első kezelést követő 12 hónapon belül orális izotretinoint (Accutane vagy terápiás A-vitamin-kiegészítők napi 10 000 egység vagy annál nagyobb mennyiségben) használt, vagy a vizsgálat során használni kívánja (megjegyzés: a bőrnek vissza kell nyernie normál nedvességtartalmát kezelés előtt, pl. észrevehető bőrhámlás és hámlás hiánya).
- Túlságosan lebarnult vagy aktív napozás a kezelendő arcterületen, vagy nem tud/nem valószínű, hogy tartózkodik a barnulástól a vizsgálat alatt.
- Túlzott arcszőrzet a kezelendő területen (szakáll, pajesz és/vagy bajusz), amely zavarhatja a diagnózist, az értékelést és a kezelést.
- A vizsgáló belátása szerint minden olyan fizikai vagy mentális állapot, amely a vizsgálati alany számára nem biztonságossá teheti a vizsgálatban való részvételt, beleértve a túlzott alkohol- vagy kábítószerrel való visszaélést, vagy olyan állapotot, amely veszélyezteti az alany azon képességét, hogy megfeleljen a vizsgálati követelményeknek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Excel V™ lézer Green Genesis-szel
Kezelés Excel V™ lézerrel Green Genesis és Micro-Lens Array (MLA) Rögzítéssel a bőr minőségéért a kívánt területen
|
Az alany(ok) Cutera Excel V™ Laserrel kapnak kezelést
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Globális esztétikai fejlesztési skála
Időkeret: 12 héttel a végső kezelés után
|
A kezelés utáni javulás a Globális Esztétikai Javítási Skálán (GAIS). A magasabb pontszámok jobb eredményeket jelentenek 4=nagyon jelentős javulás 3=jelentős javulás 2=közepes javulás 1=Enyhe javulás 0=Nincs változás |
12 héttel a végső kezelés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az eszköz káros hatásainak (AE) 1. mérése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A Green Genesis és Micro-Lens Array (MLA) csatlakozással ellátott Cutera excel V lézer biztonságossága az eszközzel kapcsolatos mellékhatások gyakorisága és súlyossága alapján (0 = nincs, 1 = enyhe, 2 = közepes vagy 3 = súlyos) értékelve. a 12 hetes ellenőrző látogatásig.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Az eszköz káros hatásainak (AE) 2. mérése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A Micro-Lens Array rögzítéssel ellátott Cutera excel V lézer biztonságossága a készülék nemkívánatos eseményeinek gyakorisága és súlyossága (0=nincs, 1=enyhe, 2=közepes vagy 3=súlyos) alapján értékelve a 12 hetes követésig. látogatás.
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
A bőr minőségének 3. mérése
Időkeret: 2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
|
A Green Genesis-t tartalmazó Cutera excel V lézer hatékonysága az arcvörösség eloszlatására és/vagy a diszkrómia (pigment) javítására, összehasonlítva a Standard-of-Care (SOC) eljárással Excel V használatával, amint azt a vizsgálatot végző személy 2-4 héten belül értékelte. a 3. lézeres kezelés után és a 12 hetes utóellenőrző vizit alkalmával, a Bőrminőség-értékelő skála (1-10) használatával: ragyogás, simaság, pigmentáció, eritéma és pórusméret.
|
2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
|
|
4. ráncok mérése
Időkeret: 2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
|
A Cutera excel V lézer és a Micro-Lens Array hatékonysága a finom vonalak és a bőr textúrájának kezelésére, összehasonlítva a Standard-of-Care (SOC) eljárással Excel V használatával, amelyet a vizsgálatot végző 2-4 héttel azután értékelt. a 3. lézeres kezelési vizit és a 12 hetes utóellenőrzés a Fitzpatrick ráncosztályozási rendszer (FWCS) segítségével: (1-3 = finom ráncok, 4-6 = közepes mélység és közepes számú vonal, és 7-9 = súlyos mélység és számos vonal)
|
2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
|
|
Az aknés hegesedés 4. mérése
Időkeret: 2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
|
A Cutera excel V lézer és a Micro-Lens Array hatékonysága az aknés hegek súlyosságának javításában az Excel V-t használó Standard-of-Care (SOC) eljáráshoz képest, amint azt a vizsgálatot végző személy a 3. lézer után 2-4 héttel értékelte kezelési vizit és a 12 hetes utóellenőrzés során az Akne Scar Assessment Scale (ASAS) segítségével: (+1 = tiszta, +2 = nagyon enyhe, +3 = enyhe, +4 = közepes és 5 = súlyos)
|
2-4 héttel a harmadik kezelés után és 12 héttel az utolsó kezelés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. november 6.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. június 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. december 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 31.
Első közzététel (Tényleges)
2018. február 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. augusztus 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 31.
Utolsó ellenőrzés
2023. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C-17-EV12
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .