Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena lasera Cutera Excel V™ z końcówką Green Genesis i Micro-Lens Array (MLA)

31 lipca 2023 zaktualizowane przez: Cutera Inc.

Otwarte, prospektywne, jednoośrodkowe studium wykonalności w celu oceny lasera Cutera Excel V™ z technologią Green Genesis i mocowaniem z mikrosoczewkami w porównaniu ze standardową opieką laserową Excel V™

Wyceń laser Cutera excel V™ z Green Genesis i mocowaniem Micro-Lens Array (MLA)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, prospektywne, jednoośrodkowe studium wykonalności z podziałem twarzy, którego celem jest ocena 1) bezpieczeństwa i skuteczności lasera Cutera excel V™ i mocowania Micro-Lens Array do rękojeści Genesis V oraz 2) bezpieczeństwa i skuteczności rękojeści lasera Cutera excel V™ Green Genesis V z rękojeścią CoolView.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Brisbane, California, Stany Zjednoczone, 94005
        • Cutera Research Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik musi być w stanie przeczytać, zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody.
  2. Kobieta lub mężczyzna w wieku od 18 do 65 lat (włącznie).
  3. Fitzpatrick Typ skóry I - VI (Załącznik 4).
  4. Musi być gotowy na zabiegi laserowe Cutera excel V z MLA i/lub Green Genesis (532 nm) i być w stanie przestrzegać zabiegów, harmonogramu wizyt kontrolnych i instrukcji dotyczących pielęgnacji po zabiegu.
  5. Gotowość do bardzo ograniczonej ekspozycji na słońce i codziennego stosowania kremu przeciwsłonecznego na leczonym obszarze przez cały czas trwania badania, w tym przez okres obserwacji.
  6. Chęć wykonania zdjęć cyfrowych obszaru zabiegowego i wyrażenia zgody na wykorzystanie zdjęć do prezentacji (edukacyjnych i/lub marketingowych), publikacji i wszelkich dodatkowych celów marketingowych.
  7. Zobowiązuję się nie poddawać się żadnym innym zabiegom kosmetycznym ani zabiegom na twarzy podczas badania i nie mam zamiaru wykonywać takich zabiegów w trakcie badania.
  8. Dla kobiet: które nie są w ciąży ani nie karmią piersią i są po menopauzie, zostały wysterylizowane chirurgicznie lub stosują medycznie akceptowalną formę antykoncepcji co najmniej 3 miesiące przed włączeniem do badania i przez cały czas trwania badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Udział w badaniu klinicznym innego leku lub urządzenia podawanego na leczony obszar w ciągu 3 miesięcy przed zapisem lub w trakcie badania.
  2. Wszelkiego rodzaju wcześniejsze zabiegi kosmetyczne na obszarze docelowym w ciągu 3 miesięcy od udziału w badaniu, takie jak zabiegi laserowe, wypełniacze twarzy, toksyny i stosowane do ogólnej korekty estetycznej.
  3. Stosowanie miejscowych leków na receptę w leczonym obszarze w ciągu jednego miesiąca przed zabiegiem lub stosowanie środków miejscowych na tydzień przed zabiegiem, które mogą powodować nadwrażliwość twarzy.
  4. Cierpiących na poważne choroby skóry w leczonych obszarach lub stany zapalne skóry, w tym między innymi otwarte rany szarpane lub otarcia, zapalenie gruczołów potowych, wysypkę, infekcję lub zapalenie skóry w obszarze leczenia przed zabiegiem (czas ustąpienia według uznania Badacza) .
  5. Ciąża i/lub karmienie piersią lub planowanie ciąży.
  6. Znacząca współistniejąca choroba, taka jak cukrzyca, zaburzenia immunosupresyjne/niedoboru odporności (w tym zakażenie wirusem HIV lub AIDS) lub stosowanie leków immunosupresyjnych.
  7. Nadwrażliwość na ekspozycję na światło.
  8. Jakiekolwiek stosowanie leków, o których wiadomo, że zwiększają wrażliwość na światło, według uznania Badacza.
  9. Historia bliznowców, blizn przerosłych lub nieprawidłowego gojenia się ran lub skłonności do powstawania siniaków.
  10. Ma historię raka płaskonabłonkowego lub czerniaka w obszarze leczenia.
  11. Historia chorób naskórka lub skóry (zwłaszcza jeśli dotyczy kolagenu lub mikrounaczynienia), w tym choroby naczyń kolagenowych lub chorób naczyń.
  12. Historia lub czynna choroba skóry, która w opinii Badacza może zakłócać/utrudniać leczenie.
  13. Historia chorób tkanki łącznej, takich jak toczeń rumieniowaty układowy lub twardzina skóry.
  14. Historia chorób wywołanych ciepłem, takich jak nawracająca opryszczka zwykła i/lub półpasiec (półpasiec) w leczonym obszarze, chyba że leczenie jest prowadzone zgodnie ze schematem profilaktycznym.
  15. Historia zaburzeń pigmentacyjnych, w szczególności tendencji do hiper- lub hipopigmentacji, lub innych, które zostały uznane przez badacza za nieakceptowalne.
  16. Stosował doustną izotretynoinę (Accutane lub terapeutyczne suplementy witaminy A w dawce równej lub większej niż 10 000 jednostek dziennie) w ciągu 12 miesięcy od początkowego leczenia lub planuje stosować w trakcie badania (uwaga: skóra musi odzyskać normalny stopień nawilżenia przed zabiegiem, np. brak zauważalnego łuszczenia i łuszczenia się skóry).
  17. Nadmiernie opalona lub aktywna opalenizna w obszarze twarzy, który ma być leczony, lub niezdolność/mało prawdopodobne powstrzymanie się od opalania podczas badania.
  18. Nadmierne owłosienie twarzy w obszarze, który ma być leczony (brody, bokobrody i/lub wąsy), które mogłoby zakłócać diagnozę, ocenę i leczenie.
  19. Według uznania Badacza każdy stan fizyczny lub psychiczny, który może sprawić, że udział uczestnika w tym badaniu będzie niebezpieczny, w tym nadmierne nadużywanie alkoholu lub narkotyków, lub stan, który zagroziłby zdolności uczestnika do spełnienia wymagań badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Laser Excel V™ z technologią Green Genesis
Zabieg laserem Excel V™ z technologią Green Genesis i nasadką Micro-Lens Array (MLA) poprawiającą jakość skóry w pożądanym obszarze
Pacjenci zostaną poddani leczeniu laserem Cutera Excel V™

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Globalna Skala Poprawy Estetycznej
Ramy czasowe: 12 tygodni po ostatnim leczeniu

Poprawa po leczeniu w Globalnej Skali Poprawy Estetycznej (GAIS).

Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki 4=bardzo znacząca poprawa 3=znaczna poprawa 2=umiarkowana poprawa

1=Łagodna poprawa 0=Brak zmian

12 tygodni po ostatnim leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar nr 1 działania niepożądanego urządzenia (AE)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Bezpieczeństwo lasera Cutera excel V z mocowaniem Green Genesis i Micro-Lens Array (MLA) oceniane na podstawie częstotliwości i nasilenia (0=brak, 1=łagodne, 2=umiarkowane lub 3=poważne) zdarzeń niepożądanych związanych z urządzeniem, zgodnie ze zgłoszeniami do 12 tygodniowej wizyty kontrolnej.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Pomiar nr 2 działania niepożądanego urządzenia (AE)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Bezpieczeństwo stosowania lasera Cutera excel V z mocowaniem Micro-Lens Array oceniane na podstawie częstotliwości i nasilenia (0=brak, 1=łagodne, 2=umiarkowane lub 3=poważne) zdarzeń niepożądanych urządzenia zgłaszanych do 12-tygodniowej obserwacji odwiedzać.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Pomiar nr 3 jakości skóry
Ramy czasowe: 2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Skuteczność lasera Cutera excel V z technologią Green Genesis w zmniejszaniu zaczerwienienia twarzy i/lub zmniejszaniu dyschromii (pigmentu) w porównaniu z procedurą Standard-of-Care (SOC) z użyciem Excel V, według oceny badacza po 2-4 tygodniach po 3. wizycie laserowej i podczas wizyty kontrolnej po 12 tygodniach, stosując Skalę Oceny Jakości Skóry (1-10): dla blasku, gładkości, pigmentacji, rumienia i wielkości porów.
2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Pomiar nr 4 zmarszczek
Ramy czasowe: 2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Skuteczność lasera Cutera excel V z Micro-Lens Array w leczeniu drobnych zmarszczek i tekstury skóry w porównaniu z procedurą Standard-of-Care (SOC) z użyciem Excel V, zgodnie z oceną badacza po 2-4 tygodniach od podczas trzeciej wizyty laserowej i wizyty kontrolnej po 12 tygodniach z użyciem systemu klasyfikacji zmarszczek Fitzpatricka (FWCS): (1-3=drobne zmarszczki, 4-6=umiarkowana głębokość i umiarkowana liczba zmarszczek oraz 7-9=poważne głębokość i liczne linie)
2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Pomiar nr 4 blizn potrądzikowych
Ramy czasowe: 2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu
Skuteczność lasera Cutera excel V z Micro-Lens Array w zmniejszaniu nasilenia blizny potrądzikowej w porównaniu z procedurą Standard-of-Care (SOC) z użyciem Excel V, zgodnie z oceną badacza po 2-4 tygodniach od trzeciego lasera podczas wizyty leczniczej i podczas wizyty kontrolnej po 12 tygodniach, przy użyciu skali oceny blizn potrądzikowych (ASAS): (+1=brak, +2=bardzo łagodny, +3=łagodny, +4=umiarkowany i 5=silny)
2 do 4 tygodni po trzecim zabiegu i 12 tygodni po ostatnim zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephen Ronan, MD, Cutera Research Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C-17-EV12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Laser Excel V™ z technologią Green Genesis

Subskrybuj