Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Insulin Signaling in Skeletal Muscle

2020. október 5. frissítette: Kyle Jon Burghardt, Pharm.D., Wayne State University

Effect of Metformin and Pioglitazone on Insulin Signaling in Skeletal Muscle

The insulin sensitizing effects of metformin and pioglitazone in the skeletal muscle remain unknown. Our group aims to analyze molecular changes within the skeletal muscle of pre-diabetic patients through the use of a clinical trial in humans.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis
  • 3. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Pre-diabetes as defined by an oral glucose tolerance test 2-hour level between 140 and 200 mg/dL

General Inclusion Criteria:

  • Able to communicate meaningfully with the investigator and legally competent to provide informed written consent.
  • Female subjects must be non-lactating, have a negative pregnancy test, and be on acceptable birth control.

Exclusion Criteria:

  • Oral glucose tolerance test <140 or >200mg/dL
  • Treated with any of the following medications:

    • Systemic glucocorticoids (more than 2 weeks), antineoplastic agents, transplant medications, fibrates, anti-retroviral medications, or thiazolidinediones within 6 months prior to screening
    • Start or change of hormonal replacement therapy within 3 months prior to screening
    • Short-acting insulin (more than15 units per day) in DMT2 subjects, indicating severe insulin deficiency within 6 months prior to screening
  • History or presence of any of the following conditions:

    • Clinically significant heart disease (New York Heart Classification greater than grade II; more than non-specific ST-T wave changes on the EKG)
    • Peripheral vascular disease (history of claudication)
    • Clinically significant pulmonary disease.
    • Current uncontrolled hypertension (systolic BP>160 mmHg, diastolic BP>100 mmHg)
    • History or presence of malignancy other than basal cell or squamous cell skin cancer
    • Autonomic neuropathy
    • Clinically significant hematologic disease
  • Any of the following abnormal laboratory values:

    • Hematocrit < 35 vol%
    • Serum creatinine > 1.6 mg/dl
    • AST, ALT or Alkaline phosphatase > 2.5 times the upper limit of normal
    • PT, PTT outside the normal reference range
    • TSH outside the normal reference range
    • Triglycerides > 400 mg/dl
    • Platelet count < 50,000
  • Current or history of drug abuse or alcohol abuse
  • Blood donation within 2 months prior to screening
  • Engage in exercise with moderate to hard intensity for greater than 1 hour per day for 5 or more days per week.
  • Diagnosed with Type 1 diabetes

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
szájon át, naponta egyszer
Kísérleti: Metformin
oral, 850 mg twice daily
Kísérleti: Pioglitazon
oral, 45 mg daily

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Proteomic
Időkeret: 3 months
Changes in global protein abundance levels
3 months
Proteomic 2
Időkeret: 3 months
Changes in global protein phosphorylation levels
3 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Epigenomic
Időkeret: 3 months
Change in global DNA percent methylation
3 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2019. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 28.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 5.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel