Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Insulin Signaling in Skeletal Muscle

5. Oktober 2020 aktualisiert von: Kyle Jon Burghardt, Pharm.D., Wayne State University

Effect of Metformin and Pioglitazone on Insulin Signaling in Skeletal Muscle

The insulin sensitizing effects of metformin and pioglitazone in the skeletal muscle remain unknown. Our group aims to analyze molecular changes within the skeletal muscle of pre-diabetic patients through the use of a clinical trial in humans.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pre-diabetes as defined by an oral glucose tolerance test 2-hour level between 140 and 200 mg/dL

General Inclusion Criteria:

  • Able to communicate meaningfully with the investigator and legally competent to provide informed written consent.
  • Female subjects must be non-lactating, have a negative pregnancy test, and be on acceptable birth control.

Exclusion Criteria:

  • Oral glucose tolerance test <140 or >200mg/dL
  • Treated with any of the following medications:

    • Systemic glucocorticoids (more than 2 weeks), antineoplastic agents, transplant medications, fibrates, anti-retroviral medications, or thiazolidinediones within 6 months prior to screening
    • Start or change of hormonal replacement therapy within 3 months prior to screening
    • Short-acting insulin (more than15 units per day) in DMT2 subjects, indicating severe insulin deficiency within 6 months prior to screening
  • History or presence of any of the following conditions:

    • Clinically significant heart disease (New York Heart Classification greater than grade II; more than non-specific ST-T wave changes on the EKG)
    • Peripheral vascular disease (history of claudication)
    • Clinically significant pulmonary disease.
    • Current uncontrolled hypertension (systolic BP>160 mmHg, diastolic BP>100 mmHg)
    • History or presence of malignancy other than basal cell or squamous cell skin cancer
    • Autonomic neuropathy
    • Clinically significant hematologic disease
  • Any of the following abnormal laboratory values:

    • Hematocrit < 35 vol%
    • Serum creatinine > 1.6 mg/dl
    • AST, ALT or Alkaline phosphatase > 2.5 times the upper limit of normal
    • PT, PTT outside the normal reference range
    • TSH outside the normal reference range
    • Triglycerides > 400 mg/dl
    • Platelet count < 50,000
  • Current or history of drug abuse or alcohol abuse
  • Blood donation within 2 months prior to screening
  • Engage in exercise with moderate to hard intensity for greater than 1 hour per day for 5 or more days per week.
  • Diagnosed with Type 1 diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
oral, einmal täglich
Experimental: Metformin
oral, 850 mg twice daily
Experimental: Pioglitazon
oral, 45 mg daily

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proteomic
Zeitfenster: 3 months
Changes in global protein abundance levels
3 months
Proteomic 2
Zeitfenster: 3 months
Changes in global protein phosphorylation levels
3 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Epigenomic
Zeitfenster: 3 months
Change in global DNA percent methylation
3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Insulinsensitivität

Klinische Studien zur Placebo

3
Abonnieren