- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03452267
Insulin Signaling in Skeletal Muscle
5. Oktober 2020 aktualisiert von: Kyle Jon Burghardt, Pharm.D., Wayne State University
Effect of Metformin and Pioglitazone on Insulin Signaling in Skeletal Muscle
The insulin sensitizing effects of metformin and pioglitazone in the skeletal muscle remain unknown.
Our group aims to analyze molecular changes within the skeletal muscle of pre-diabetic patients through the use of a clinical trial in humans.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Pre-diabetes as defined by an oral glucose tolerance test 2-hour level between 140 and 200 mg/dL
General Inclusion Criteria:
- Able to communicate meaningfully with the investigator and legally competent to provide informed written consent.
- Female subjects must be non-lactating, have a negative pregnancy test, and be on acceptable birth control.
Exclusion Criteria:
- Oral glucose tolerance test <140 or >200mg/dL
Treated with any of the following medications:
- Systemic glucocorticoids (more than 2 weeks), antineoplastic agents, transplant medications, fibrates, anti-retroviral medications, or thiazolidinediones within 6 months prior to screening
- Start or change of hormonal replacement therapy within 3 months prior to screening
- Short-acting insulin (more than15 units per day) in DMT2 subjects, indicating severe insulin deficiency within 6 months prior to screening
History or presence of any of the following conditions:
- Clinically significant heart disease (New York Heart Classification greater than grade II; more than non-specific ST-T wave changes on the EKG)
- Peripheral vascular disease (history of claudication)
- Clinically significant pulmonary disease.
- Current uncontrolled hypertension (systolic BP>160 mmHg, diastolic BP>100 mmHg)
- History or presence of malignancy other than basal cell or squamous cell skin cancer
- Autonomic neuropathy
- Clinically significant hematologic disease
Any of the following abnormal laboratory values:
- Hematocrit < 35 vol%
- Serum creatinine > 1.6 mg/dl
- AST, ALT or Alkaline phosphatase > 2.5 times the upper limit of normal
- PT, PTT outside the normal reference range
- TSH outside the normal reference range
- Triglycerides > 400 mg/dl
- Platelet count < 50,000
- Current or history of drug abuse or alcohol abuse
- Blood donation within 2 months prior to screening
- Engage in exercise with moderate to hard intensity for greater than 1 hour per day for 5 or more days per week.
- Diagnosed with Type 1 diabetes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Placebo-Komparator: Placebo
|
oral, einmal täglich
|
Experimental: Metformin
|
oral, 850 mg twice daily
|
Experimental: Pioglitazon
|
oral, 45 mg daily
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Proteomic
Zeitfenster: 3 months
|
Changes in global protein abundance levels
|
3 months
|
Proteomic 2
Zeitfenster: 3 months
|
Changes in global protein phosphorylation levels
|
3 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Epigenomic
Zeitfenster: 3 months
|
Change in global DNA percent methylation
|
3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. September 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MetPioMuscle
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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