Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az 1000 mg-os metformin azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletták és a Glucophage® 1000 mg-os IR tabletták bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges alanyokon

2018. július 2. frissítette: Geropharm

Négyirányú keresztezés, nyílt elnevezésű, egyszeri adagolású, bioekvivalencia vizsgálat a metforminról (LLC "GEROPHARM", Oroszország) 1000 mg tabletta azonnali hatóanyag-leadású (IR) versus Glucophage® (Merck Sante S.A.S, Franciaország) 1000 mg tabletta Normal Healthy IR-ben Alanyok böjt és étkezési körülmények között

Bioekvivalencia vizsgálat a metformin 2 formájával (Metformin GEROPHARM vers. Glucophage® Merck)

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Vizsgálat az orálisan adott metformin készítmények, azonnali hatóanyag-leadású tabletták, 1000 mg-os bioekvivalenciájának értékelésére normál egészséges alanyokon éhgyomorra és táplált állapotban

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

18

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Yaroslavl, Orosz Föderáció, 150007
        • Yarosslavl Clinical Hospital #3

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Aláírt beleegyező nyilatkozat.
  • Egészséges férfi és női alanyok 18 és 45 év között.
  • Az ellenőrzött diagnózis az adatok szerint "egészséges". A standard klinikai, laboratóriumi és műszeres vizsgálati módszerek.
  • Testtömegindexe 18,5 és 27 kg/m2 között van.
  • A nőknek negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük.
  • Az alanyoknak partnerükkel együtt rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk a vizsgálat során és 30 nappal a vizsgálat befejezése után.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos allergiás problémák/események anamnézisében
  • Gyógyszer intolerancia.
  • A kórtörténetben előfordult allergiás reakció a memantinra vagy a vizsgáló termék összetevőire
  • A szív- és érrendszer, a szív- és érrendszer, a bronchopulmonáris, a neuroendokrin rendszer bármely akut és krónikus betegsége, valamint a gyomor-bélrendszer, a máj, a vese, a vér betegségei.
  • Akut fertőző betegségek kevesebb, mint 4 héttel a vizsgálat megkezdése előtt.
  • Azok az alanyok, akik a vizsgálat előtt 4 héttel gyógyszert szedtek.
  • Azok az alanyok, akik a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 30 napon belül olyan gyógyszert szedtek, amelyről ismert, hogy hatással van a hemodinamikára vagy a májban lévő gyógyszer-anyagcsere indukálására vagy gátlására (induktorok példái: barbiturátok, omeprazol stb.).
  • Plazma adományozása (450 ml vagy több) a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 2 hónapon belül.
  • Jelentős alkohol- vagy kábítószerrel való visszaélés a kórtörténetben, vagy heti 10 egységnél több alkohol rendszeres fogyasztására utaló jel (1 egység = 200 ml bor vagy 500 ml sör vagy 50 ml 40%-os alkohol).
  • Dohányosok.
  • Az egyéb klinikai képzésben való részvétel kevesebb, mint a vizsgálat előtt 3 hónap.
  • Az aláírt beleegyező nyilatkozat hiánya.
  • EKG vagy életjelek rendellenességei (klinikailag jelentős).
  • Pozitív teszt alkoholra, drogokra, terhességre.
  • Hasmenés, hányás vagy egyéb okok miatti kiszáradás a vizsgálat megkezdése előtti utolsó 24 órában.
  • Bármilyen diéta, például vegetáriánus, 2 hétig a vizsgálati gyógyszerek bevétele előtt.
  • Megőrzött szaporodási potenciállal rendelkező nők, akik a vizsgálati gyógyszer bevétele előtt 30 napon belül védekezés nélküli szexuális kapcsolatot folytattak nem sterilizált férfi partnerrel.
  • A pulzusszám 60 alatti vagy 80 feletti percenként.
  • A szisztolés vérnyomás 110 Hgmm-nél kisebb vagy 139 Hgmm-nél nagyobb.
  • A diasztolés vérnyomás 70 Hgmm-nél kisebb vagy 89 Hgmm-nél nagyobb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Metformin

Első beavatkozási időszak:

Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) éhgyomorra

Harmadik beavatkozási időszak:

Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) evett állapotban

Első beavatkozási időszak:

Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) éhgyomorra

Más nevek:
  • böjt állapot

Harmadik beavatkozási időszak:

Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) evett állapotban

Más nevek:
  • táplált állapot
Aktív összehasonlító: Glucophage®

Második beavatkozási időszak:

Egyszeri adag Glucophage® (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) éhgyomorra

Negyedik beavatkozási időszak:

Egyszeri adag Glucophage® (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) táplált állapotban

Második beavatkozási időszak:

Egyszeri adag Glucophage® (1000 mg tabletta azonnali felszabadulása) éhgyomorra

Más nevek:
  • böjt állapot

Negyedik beavatkozási időszak:

Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) evett állapotban

Más nevek:
  • táplált állapot

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax
Időkeret: 0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után
A metformin farmakokinetikája a megfigyelt maximális plazmakoncentráció (Cmax) értékelésével
0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után
AUC(0-t)
Időkeret: 0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után
A metformin farmakokinetikája a görbe alatti terület értékelésével a nulla időponttól a "t"-ig extrapolálva (AUC(0-t))
0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sergey M Noscor, MD, Doctor of science, Yarosslavl Clinical Hospital #3

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. március 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. március 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 1.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. július 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 2.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BIOMET-IR

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel