- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03458208
Az 1000 mg-os metformin azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletták és a Glucophage® 1000 mg-os IR tabletták bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges alanyokon
Négyirányú keresztezés, nyílt elnevezésű, egyszeri adagolású, bioekvivalencia vizsgálat a metforminról (LLC "GEROPHARM", Oroszország) 1000 mg tabletta azonnali hatóanyag-leadású (IR) versus Glucophage® (Merck Sante S.A.S, Franciaország) 1000 mg tabletta Normal Healthy IR-ben Alanyok böjt és étkezési körülmények között
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Yaroslavl, Orosz Föderáció, 150007
- Yarosslavl Clinical Hospital #3
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Aláírt beleegyező nyilatkozat.
- Egészséges férfi és női alanyok 18 és 45 év között.
- Az ellenőrzött diagnózis az adatok szerint "egészséges". A standard klinikai, laboratóriumi és műszeres vizsgálati módszerek.
- Testtömegindexe 18,5 és 27 kg/m2 között van.
- A nőknek negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük.
- Az alanyoknak partnerükkel együtt rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszereket kell alkalmazniuk a vizsgálat során és 30 nappal a vizsgálat befejezése után.
Kizárási kritériumok:
- Súlyos allergiás problémák/események anamnézisében
- Gyógyszer intolerancia.
- A kórtörténetben előfordult allergiás reakció a memantinra vagy a vizsgáló termék összetevőire
- A szív- és érrendszer, a szív- és érrendszer, a bronchopulmonáris, a neuroendokrin rendszer bármely akut és krónikus betegsége, valamint a gyomor-bélrendszer, a máj, a vese, a vér betegségei.
- Akut fertőző betegségek kevesebb, mint 4 héttel a vizsgálat megkezdése előtt.
- Azok az alanyok, akik a vizsgálat előtt 4 héttel gyógyszert szedtek.
- Azok az alanyok, akik a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 30 napon belül olyan gyógyszert szedtek, amelyről ismert, hogy hatással van a hemodinamikára vagy a májban lévő gyógyszer-anyagcsere indukálására vagy gátlására (induktorok példái: barbiturátok, omeprazol stb.).
- Plazma adományozása (450 ml vagy több) a vizsgálati gyógyszer beadása előtt 2 hónapon belül.
- Jelentős alkohol- vagy kábítószerrel való visszaélés a kórtörténetben, vagy heti 10 egységnél több alkohol rendszeres fogyasztására utaló jel (1 egység = 200 ml bor vagy 500 ml sör vagy 50 ml 40%-os alkohol).
- Dohányosok.
- Az egyéb klinikai képzésben való részvétel kevesebb, mint a vizsgálat előtt 3 hónap.
- Az aláírt beleegyező nyilatkozat hiánya.
- EKG vagy életjelek rendellenességei (klinikailag jelentős).
- Pozitív teszt alkoholra, drogokra, terhességre.
- Hasmenés, hányás vagy egyéb okok miatti kiszáradás a vizsgálat megkezdése előtti utolsó 24 órában.
- Bármilyen diéta, például vegetáriánus, 2 hétig a vizsgálati gyógyszerek bevétele előtt.
- Megőrzött szaporodási potenciállal rendelkező nők, akik a vizsgálati gyógyszer bevétele előtt 30 napon belül védekezés nélküli szexuális kapcsolatot folytattak nem sterilizált férfi partnerrel.
- A pulzusszám 60 alatti vagy 80 feletti percenként.
- A szisztolés vérnyomás 110 Hgmm-nél kisebb vagy 139 Hgmm-nél nagyobb.
- A diasztolés vérnyomás 70 Hgmm-nél kisebb vagy 89 Hgmm-nél nagyobb.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Metformin
Első beavatkozási időszak: Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) éhgyomorra Harmadik beavatkozási időszak: Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) evett állapotban |
Első beavatkozási időszak: Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) éhgyomorra
Más nevek:
Harmadik beavatkozási időszak: Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) evett állapotban
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Glucophage®
Második beavatkozási időszak: Egyszeri adag Glucophage® (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) éhgyomorra Negyedik beavatkozási időszak: Egyszeri adag Glucophage® (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) táplált állapotban |
Második beavatkozási időszak: Egyszeri adag Glucophage® (1000 mg tabletta azonnali felszabadulása) éhgyomorra
Más nevek:
Negyedik beavatkozási időszak: Egyszeri adag metformin (1000 mg-os azonnali felszabadulású tabletta) evett állapotban
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cmax
Időkeret: 0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után
|
A metformin farmakokinetikája a megfigyelt maximális plazmakoncentráció (Cmax) értékelésével
|
0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után
|
|
AUC(0-t)
Időkeret: 0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után
|
A metformin farmakokinetikája a görbe alatti terület értékelésével a nulla időponttól a "t"-ig extrapolálva (AUC(0-t))
|
0 óra (adagolás előtt), valamint 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 és 26 órával az adagolás után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sergey M Noscor, MD, Doctor of science, Yarosslavl Clinical Hospital #3
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BIOMET-IR
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .