- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03458208
Bioekvivalensstudie av Metformin 1000 mg tabletter umiddelbar frigivelse (IR) versus Glucophage® 1000 mg tabletter IR hos friske personer
Fireveis crossover, åpen etikett, enkeltdose, bioekvivalensstudie av metformin (LLC "GEROPHARM", Russland) 1000 mg tabletter Umiddelbar frigjøring (IR) Versus Glucophage® (Merck Sante S.A.S, Frankrike) 1000 mg tabletter IR i normal helse Emner under faste- og matforhold
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Yaroslavl, Den russiske føderasjonen, 150007
- Yarosslavl Clinical Hospital #3
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert skjema for informert samtykke.
- Friske mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i alderen 18 til 45 år.
- Verifisert diagnose er "sunn" i henhold til data Standard kliniske, laboratorie- og instrumentelle undersøkelsesmetoder.
- Ha en kroppsmasseindeks mellom 18,5 og 27 kg/m2.
- Kvinner må ha negativ graviditetstest.
- Forsøkspersonene må bruke, sammen med partneren, metoder for svært effektiv prevensjon gjennom hele studien og 30 dager etter avsluttet studie.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med alvorlige allergiske problemer/hendelser
- Medisinsk intoleranse.
- Anamnese med allergiske reaksjoner på memantin eller etterforskerens produktkomponenter
- Eventuelle akutte og kroniske sykdommer i det kardiovaskulære systemet, kardiovaskulære, bronkopulmonale, nevroendokrine systemer, samt sykdommer i mage-tarmkanalen, lever, nyrer, blod.
- Akutte infeksjonssykdommer på mindre enn 4 uker før studiestart.
- Forsøkspersoner som har tatt medisiner 4 uker før studien.
- Pasienter som har tatt medikamenter kjente effekter på hemodynamikk eller for å indusere eller hemme legemiddelmetabolisme i leveren innen 30 dager før administrering av studiemedisinen (eksempler på induktorer: barbiturater, omeprazol, etc.).
- Donasjon av plasma (450 ml eller mer) innen 2 måneder før administrering av studiemedisinen.
- Historie om betydelig alkohol- eller narkotikamisbruk eller noen indikasjon på regelmessig bruk av mer enn 10 enheter alkohol per uke (1 enhet = 200 ml vin eller 500 ml øl eller 50 ml alkohol 40%).
- Røykere.
- Deltakelse i annen klinisk opplæring er mindre enn i 3 måneder før studien.
- Mangel på signert skjema for informert samtykke.
- EKG eller vitale tegn abnormiteter (klinisk signifikante).
- Positiv testing for alkohol, narkotika, graviditet.
- Dehydrering på grunn av diaré, oppkast eller andre årsaker innen de siste 24 timene før studiestart.
- Enhver diett, for eksempel vegetarisk, i 2 uker før du tar studiemedisinene.
- Kvinner med bevart reproduksjonspotensial som har ubeskyttet samleie med en usterilisert mannlig partner innen 30 dager før de tar studiemedisinen.
- Hjertefrekvens under 60 eller over 80 slag per minutt.
- Systolisk blodtrykk mindre enn 110 mm Hg eller mer enn 139 mm Hg.
- Diastolisk blodtrykk mindre enn 70 mm Hg eller mer enn 89 mm Hg.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Metformin
Første intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose Metformin (1 000 mg tablett med umiddelbar frigjøring) i fastende tilstand Tredje intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose Metformin (1 000 mg tablett med umiddelbar frigjøring) i matet tilstand |
Første intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose Metformin (1 000 mg tablett med umiddelbar frigjøring) i fastende tilstand
Andre navn:
Tredje intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose Metformin (1 000 mg tablett med umiddelbar frigjøring) i matet tilstand
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Glucophage®
Andre intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose av Glucophage® (1 000 mg tablett med umiddelbar frigjøring) i fastende tilstand Fjerde intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose av Glucophage® (1 000 mg tablett med umiddelbar frigjøring) i matet tilstand |
Andre intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose av Glucophage® (1 000 mg tablett umiddelbar frigjøring) i fastende tilstand
Andre navn:
Fjerde intervensjonsperiode: Enkelt administrert dose Metformin (1 000 mg tablett med umiddelbar frigjøring) i matet tilstand
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: 0 timer (førdose), samt ved 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 og 26 timer etter dose
|
Farmakokinetikk av metformin ved vurdering av observert maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
|
0 timer (førdose), samt ved 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 og 26 timer etter dose
|
|
AUC(0-t)
Tidsramme: 0 timer (førdose), samt ved 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 og 26 timer etter dose
|
Farmakokinetikk av metformin ved vurdering av areal under kurven fra tid null ekstrapolert til "t" (AUC(0-t))
|
0 timer (førdose), samt ved 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0, 3,5, 4,0, 5,0, 6,0, 8,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0 og 26 timer etter dose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sergey M Noscor, MD, Doctor of science, Yarosslavl Clinical Hospital #3
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BIOMET-IR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Metformin
-
Anji PharmaSuspendertDiabetes mellitus, type 2Spania, Forente stater, Canada, Ungarn, Brasil, Tsjekkia, Polen, Bulgaria
-
NuSirt BiopharmaFullførtType 2 diabetes mellitusForente stater
-
ShionogiFullførtType 2 diabetes mellitusForente stater
-
Charles University, Czech RepublicFullført
-
Aspargo Labs, IncHar ikke rekruttert ennå
-
Bristol-Myers SquibbFullførtType 2 diabetes mellitusSør-Afrika, Forente stater, Canada, Puerto Rico, Ungarn, Tyskland, Tsjekkia, Polen, Romania, Storbritannia
-
Aspargo Labs, IncHar ikke rekruttert ennå
-
Aspargo Labs, IncHar ikke rekruttert ennå
-
Fudan UniversityRekrutteringMild kognitiv svikt | Eldre | Overvekt eller fedmeKina
-
German Diabetes CenterYale UniversityAktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetesTyskland