Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PCO2 és PO2 értékek értékelése a pulmonalis artériában és a felső üreges vénában

2019. július 30. frissítette: Franco Cavaliere, Catholic University of the Sacred Heart

A PCO2 és PO2 értékek értékelése a pulmonalis artériában és a felső üreges vénában: kapcsolat a szívteljesítménnyel, a hematokrittal és a műtét utáni szervi diszfunkcióval

A tanulmány a felső vena cava és a tüdőartéria vérmintáinak összehasonlításáról szól. A vizsgálók összehasonlítják a PCO2 és PO2 értékeit e két helyről, hogy megtudják, létezik-e nullától eltérő PCO2-rés és PO2-rés. Ezenkívül a kutatók azt szeretnék kideríteni, hogy ezek a hiányosságok összefüggésben állnak-e a perctérfogat, a hematokrit változásával, vagy előre jelezhetik-e a műtét utáni diszfunkciókat.

A vérmintát hat különböző időpontban veszik a protokoll szerint. A két vénás vérmintával együtt artériás vérmintát is vesznek a femorális artéria radiális katéteréből.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Rome, Olaszország, 00168
        • Catholic University of the Sacred Heart
      • Rome, Olaszország, 00168
        • Francesca Bevilacqua

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Csak felnőtt betegeket vonnak be, akik szívműtétre (CABG, billentyűcsere, aortaműtét) jogosultak extra corporalis keringéssel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor > 18 év
  • szívműtéten átesett beteg extracorporalis keringéssel
  • hemodinamikai monitorozás centrális vénás katéterrel és Swan Ganz katéterrel a bal belső giugulare vénába helyezett

Kizárási kritériumok:

  • súlyos tricuspidalis elégtelenség
  • EF < 50%
  • Az összes kritérium közül legalább az egyikben 1-nél nagyobb SOFA-pontszám

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PCO2 rés változásai
Időkeret: két nap
Nézze meg, van-e nullától eltérő PCO2 pa-svc rés szívműtéten átesett betegeknél
két nap
PO2 rés változások
Időkeret: két nap
Nézze meg, van-e nullától eltérő PCO2 pa-svc rés szívműtéten átesett betegeknél
két nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. július 19.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. július 23.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. július 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. július 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 17.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. július 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 30.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Polm01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel