Maintenance Therapy Post-HSCT in High-risk Aggressive Lymphoma
2018. október 2. frissítette: Ting YANG, Fujian Medical University
Maintenance Therapy After Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in High-risk Aggressive Lymphoma
Relapse after autologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) is still challenging for high-risk aggressive lymphoma.
This study was to investigate the efficacy and safety of maintenance therapy post-ASCT.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
60
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kína, 350001
- Toborzás
- Fujian Medical University Union Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 14-70 years
- High-risk aggressive lymphoma underwent auto-HSCT
- Presence of 2 or more signs of unfavorable prognosis (IPI 2-4)
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1, or 2
- Adequate hematological function
- Offer informed consent
Exclusion Criteria:
- Concomitant other cancer
- Congestive heart failure, unstable angina, severe cardiac arrhythmias and conduction disturbances, myocardial infarction
- Renal insufficiency (serum creatinine greater than 0.2 mmol/L) (except cases with specific kidney infiltration, urinary tract compression by tumor conglomerate or presence of uric acid nephropathy due to massive cytolysis syndrome)
- Liver failure (except cases with liver tumor infiltration), acute hepatitis or active phase of chronic hepatitis B or C with serum bilirubin greater than 1.5 standards, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) greater than 3 standards, prothrombin index less than 70%
- Severe pneumonia (except cases with specific lungs infiltration), accompanied by respiratory failure (dyspnea > 30 in min., hypoxemia less than 70 mm Hg, when it is impossible to compensate situation in 2-3 days)
- Severe mental disorders (delusions, severe depressive syndrome and other manifestations of productive symptoms) not related with specific infiltration of central nervous system
- Pregnancy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Arm 1
Rituximab maintenance
|
Rituximab vs DPP/DCEP-G vs observation
|
|
Aktív összehasonlító: Arm 2
DPP/DCEP-G alternation regimen
|
Rituximab vs DPP/DCEP-G vs observation
|
|
Nincs beavatkozás: Arm 3
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Relapse rate
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Általános túlélés
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
|
Treatment-related mortality
Időkeret: 2 years
|
2 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2014. január 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2020. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. október 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 2.
Első közzététel (Tényleges)
2018. október 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. október 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 2.
Utolsó ellenőrzés
2018. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Lym-SCT-001
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .