Hányinger és hányás nőgyógyászati műtét után
2019. január 4. frissítette: Lei Li, Peking Union Medical College Hospital
A nőgyógyászati műtét utáni hányinger és hányás prevalenciája és előrejelzői: keresztmetszeti tanulmány
Ebben a keresztmetszeti vizsgálatban a Peking Union Medical College Hospital nőgyógyászati osztályának minden betege elfogad egy felmérést az émelygés és hányás prevalenciájáról és súlyosságáról a vizuális analóg skála és a WHO osztályozás szerint.
Az epidemiológiai, sebészeti, érzéstelenítési jellemzőket és a posztoperatív kezelést a műtét utáni émelygés és hányás előrejelzőjeként tartják számon.
Az elsődleges cél az émelygés és hányás előfordulása.
A másodlagos cél az émelygés és hányás lehetséges előrejelzői.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100730
- Toborzás
- Lei Li
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Valamennyi beteg jó teljesítőképességgel vállal elektív műtétet nőgyógyászati betegség miatt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy idősebb
- Választható műtétek nőgyógyászati megbetegedéseknél
- Jó teljesítmény állapot
- Jóváhagyott tájékozott hozzájárulást írt alá
- A műtét utáni tartózkodás legalább 72 óra
Kizárási kritériumok:
- Sürgősségi műtétek
- Nem felel meg az összes felvételi feltételnek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A műtét utáni hányinger és hányás előfordulása
Időkeret: 72 órával a műtét után
|
A műtét utáni hányinger és hányás előfordulása
|
72 órával a műtét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A posztoperatív hányinger és hányás súlyossága vizuális analóg skála alapján
Időkeret: 72 órával a műtét után
|
A posztoperatív hányinger és hányás súlyossága a vizuális analóg skála szerint.
A skálán a 0 az egyiket sem, a 10 a legsúlyosabb állapotokat jelöli.
A skálát a betegek fogják megítélni.
|
72 órával a műtét után
|
|
A posztoperatív hányinger és hányás súlyossága az Egészségügyi Világszervezet osztályozása szerint
Időkeret: 72 órával a műtét után
|
A posztoperatív hányinger és hányás súlyossága az Egészségügyi Világszervezet (WHO) osztályozása szerint.
A WHO osztályozásában az I egyiket sem, a II, III és IV enyhe, közepes és súlyos állapotokat jelöl.
|
72 órával a műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2019. január 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2020. január 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2021. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. január 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. január 4.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2019. január 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2019. január 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. január 4.
Utolsó ellenőrzés
2019. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GY-PONV
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .