A Clinical Study on Levosimendan Improvement of Prognosis of ARDS Patients by Optimizing Pulmonary Hemodynamics
2019. július 11. frissítette: Shenzhen Second People's Hospital
The purpose of this study was to evaluate the curative effect of Levosimendan on ARDS patients through omni-directional and multi-angle objective quantitative indexes, and to study the responsiveness of ARDS with or without right ventricular insufficiency to the treatment of Levosimendan, and to indirectly confirm whether Levosimendan had lung protective mechanism other than calcium sensitization to ARDS patients, such as inhibiting inflammatory reaction to reduce pulmonary capillary leakage and alveolar epithelial cell injury.
Relaxation of bronchial smooth muscle improves pulmonary ventilation function.
To provide new methods and ideas for clinical treatment of ARDS.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
On the basis of the above research, the investigators speculate that Levosimendan can improve cardiac function, enhance diaphragm contractility and decrease pulmonary artery through this sensitizing effect, and protect ARDS lung function by regulating the release and oxidation of inflammatory mediators and nitroso oxidative stress.
The hemodynamic and pulmonary protective effects of ARDS patients were improved by regulating K-ATP channels, relieving blood vessels and bronchospasm and improving ventilation and diffusion function in ARDS patients, so as to further improve the survival rate of these patients and shorten the mechanical ventilation time and ICU stay time.
The purpose of this study was to observe the effect of Levosimendan on pulmonary circulation and right ventricular function in patients with ARDS, to determine whether it can reduce the fatality rate of ARDS and shorten its ICU residence time, and to evaluate the evaluation of ARDS with or without right ventricular insufficiency and to provide a new idea and method for drug treatment of ARDS.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
120
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Kína
- Toborzás
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Nie Guohui, doctor
- Telefonszám: 0755-83366388
-
Kapcsolatba lépni:
- Xie Ni
- Telefonszám: 0755-83366388
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
Clinical diagnosis of ARDS; joined this study with informed consents
Exclusion Criteria:
neurological and muscle diseases; Chronic severe liver and kidney failure; advanced malignant tumor; Primary left ventricular insufficiency;
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Routine treatment
Routine treatment group: control infection, remove or control the primary disease; mechanical ventilation with low tidal volume and high PEEP mechanical ventilation strategy; strictly control volume, strengthen airway management, timely nutritional support and severe rehabilitation treatment.
|
General treatment group: control the infection, remove or control the original disease, mechanical ventilation, small tidal volume, high PEEP mechanical ventilation strategy, strictly control the capacity, strengthen the airway management, timely nutrition support and intensive rehabilitation treatment.
Levosimendan group: on the basis of routine group treatment, 12.5 mg of levosimendan 5% GS 50ml was given on the same day, and the micro-pump was continuously pumped for 24 hours.
The initial dose was 0.5 ml/ h, and if the blood pressure was not significantly decreased, the blood pressure was gradually increased to 2.4 ml/ h at the maximum dose, until the pump was over.
The above treatment is repeated every 7 days until the offline success or the patient leaves the ICU.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
APACHE II score
Időkeret: Admission for 24 hours
|
The lowest value in the first 24 hours after entering ICU.
The total score is 0~71 points.
The higher the score, the more serious the disease
|
Admission for 24 hours
|
|
SOFA score
Időkeret: Admission for 7 days
|
The total score is 0~48 points.
The higher the score, the more serious the disease
|
Admission for 7 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mechanical ventilation time
Időkeret: From admission to 30 days
|
how long did the patient stay in ICU
|
From admission to 30 days
|
|
mecical expense
Időkeret: From admission to 30 days
|
how much did the patient cost.
|
From admission to 30 days
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Feng yongwen, master, Shenzhen Second People's Hospital
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Wang Q, Yokoo H, Takashina M, Sakata K, Ohashi W, Abedelzaher LA, Imaizumi T, Sakamoto T, Hattori K, Matsuda N, Hattori Y. Anti-Inflammatory Profile of Levosimendan in Cecal Ligation-Induced Septic Mice and in Lipopolysaccharide-Stimulated Macrophages. Crit Care Med. 2015 Nov;43(11):e508-20. doi: 10.1097/CCM.0000000000001269.
- Gordon AC, Perkins GD, Singer M, McAuley DF, Orme RM, Santhakumaran S, Mason AJ, Cross M, Al-Beidh F, Best-Lane J, Brealey D, Nutt CL, McNamee JJ, Reschreiter H, Breen A, Liu KD, Ashby D. Levosimendan for the Prevention of Acute Organ Dysfunction in Sepsis. N Engl J Med. 2016 Oct 27;375(17):1638-1648. doi: 10.1056/NEJMoa1609409. Epub 2016 Oct 5.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2021. december 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. augusztus 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. július 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 11.
Első közzététel (Tényleges)
2019. július 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. július 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 11.
Utolsó ellenőrzés
2019. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20193357016
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
De-identified individual participant data for all primary and secondary outcome measures will be available.
IPD megosztási időkeret
Date will be available within 6 months of study completion
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Date assess requests will be reviewed by an external Independent Review Panel.
Requestors will be required to sign a Data Access Agreement.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Tanulmányi adatok/dokumentumok
-
Egyéni résztvevő adatkészlet
Információs azonosító: mengxinke
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a ARDS, ember
-
Guangzhou University of Traditional Chinese MedicineUniversity of HoustonToborzásXiao Chai Hu Tang | Irinotekán okozta hasmenésKína
-
Southeast University, ChinaToborzás
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMég nincs toborzás
-
Southeast University, ChinaFirst Affiliated Hospital of Wannan Medical CollegeBefejezve
-
University Hospital, AngersBefejezve
-
Affiliated Hospital of Qinghai UniversityChildren's Hospital of Fudan UniversityIsmeretlen
-
Hopital of MelunMelun Hospital Intensive Care UnitBefejezve
-
University Hospital, Clermont-FerrandUniversity Hospital, EstaingIsmeretlen
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustToborzás