TARA Working Prototype Engagement Evaluation: Feasibility Study
2020. szeptember 10. frissítette: Boehringer Ingelheim
Mixed Methods (Quantitative, Qualitative) Feasability Study Assessing Engagement With the First Version of the TARA Working Prototype (a Digital Behaviour Change Intervention, DBCI) in Individuals With COPD
TARA is a Digital Behaviour Change Intervention (DBCI) for individuals with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)(IwCOPD), which has been designed using a Human-Centred Design (HCD) methodology. HCD involves, among other elements, members of the target audience in evaluations at multiple stages within the design process.
This feasibility study is primarily designed to assess the acceptability of the DBCI test asset to the target audience. Acceptability as defined for the purpose of this study includes usability of the system, and perceived value and desirability to the end-user audience. As such, engagement in this context is deemed to mean the degree to which the test asset provides a usable, acceptable, desirable and valuable experience to its users during a time-limited trial.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
16
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Somerville, Massachusetts, Egyesült Államok, 02144
- Medullan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Signed and dated written electronic informed consent (e-consent) in accordance with International Council on Harmonisation-Good Clinical Practice (ICH-GCP) and local legislation prior to admission to the study
- Male or female patients
- All patients must have a self-reported confirmation of a physician diagnosis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)(or chronic bronchitis or emphysema)
- Age ≥ 40 years
- Patients must be current or ex-smokers with a smoking history of at least 10 pack-years (pack years = [cigarettes per day/20] x years of smoking)
- Modified Medical Research Council (mMRC) Score ≥ 1 (i.e. evidence of activity-related breathlessness)
- Patients must have a current prescription for once daily maintenance bronchodilator in keeping with their approved labels as well as a short-acting bronchodilator ("rescue medication") for at least 3 months prior to study enrolment
- Participants must be willing to use a smart watch and be willing to complete all data collection requirements (within TARA plus phone interview plus on-line questionnaires)
- Patients must confirm that his/her treating physician has been informed about the patient's participation in the study (prior to TARA log-in)
- Fluency in written English
- Currently residing in US (for duration of study)
- Not fully adherent (self-report) to once daily inhaled COPD medication (<80% on a protocol-specific participant self-assessment scale of medication adherence (0 - 100%))
- Access to (and comfort with) a digital device (Desktop; Laptop; Tablet), with updated Firefox [version 67.0 and above] or Chrome [version 75.0.3770.80 and above] browsers installed (or willing to download up-to-date version for the study), and daily home access to internet
- Need to have personal e-mail account that is used daily
Exclusion Criteria:
- Patients with asthma
- Patients who are currently prescribed oxygen therapy
- Patients who have completed a pulmonary rehabilitation (PR) program in the 6 weeks prior to enrolment or patients who are currently in a PR program (rationale: PR programs typically include a self-management component which may interfere with study objectives)
- Planned vacation period during the study period that requires overnight stays away from home
- Major surgery performed within 6 weeks prior to enrolment or planned within 2 months after enrolment, e.g. hip replacement
- Previous enrolment in this study
- Currently enrolled in another investigational device or drug study/trial, or less than 30 days since ending another investigational device or drug trial(s), or receiving other investigational treatment(s)
- Women who are pregnant, nursing, or who plan to become pregnant while in the trial
- Current use of a Smartwatch and/or wrist-worn step counter and not willing to switch to the study-specific Smartwatch for the duration of study
- Any medical or neuro-cognitive condition that would limit the ability of the participant to consent
- Further exclusion criteria apply
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Az eszköz megvalósíthatósága
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Minden tantárgy
|
14 days
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
% of study participants achieving 80% or higher engagement score with their personal TARA program
Időkeret: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
|
|
Study participant's motivation to engage with the TARA working prototype (version 1) and their perceptions of value and usefulness
Időkeret: Up to 14 days
|
Qualitative assessment of motivation and perceptions of value and usefulness at different stages in the participant's journey through the prototype; data sourced via discussion in an exit interview at the end of the study.
|
Up to 14 days
|
|
Evidence of usability issues, patterns of dis-engagement or failures of use in particular pages or functional areas of the prototype
Időkeret: Up to 14 days
|
Analysis of usage data of the site to explore if there are common points at which participants fail to progress, make mistakes or abandon interactions; Data will be sourced from individual and amalgamated usage analytics - data points will include drop-out rates for each of the main functional areas of the site and will be supplemented by within-page usage data An overall score for perceived ease-of-use will be generated using the 'System Usability Scale' (SUS), using self-reported data from the pre- and post-TARA participant questionnaire
|
Up to 14 days
|
|
Study participant's reports of usability or other issues from using the prototype
Időkeret: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
% of study participants who achieve a score of 8 or greater in Knowledge, Motivation, Confidence (KMC) assessments
Időkeret: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
|
% of study participants who achieve a positive change in measures of motivation, activation, competence (self-efficacy) and stage of change
Időkeret: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
|
% of study participants who report increases in adherence to once daily inhaled medication and reduction in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) symptoms
Időkeret: Up to 14 days
|
Up to 14 days
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. szeptember 26.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. december 3.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. december 3.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. szeptember 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. szeptember 9.
Első közzététel (Tényleges)
2019. szeptember 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. szeptember 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 10.
Utolsó ellenőrzés
2020. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0352-2133
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Clinical studies sponsored by Boehringer Ingelheim, phases I to IV, interventional and non-interventional, are in scope for sharing of the raw clinical study data and clinical study documents, except for the following exclusions:
1. studies in products where Boehringer Ingelheim is not the license holder; 2. studies regarding pharmaceutical formulations and associated analytical methods, and studies pertinent to pharmacokinetics using human biomaterials; 3. studies conducted in a single center or targeting rare diseases (because of limitations with anonymization). For more details refer to: http://trials.boehringer-ingelheim.com/
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .