Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Modifications in the Anaerob Threshold in Cyclists by Consuming Docosahexaenoic Acid (DHA) (MATCY)

2019. október 16. frissítette: Francisco Javier López Román, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Modifications in the Anaerob Threshold in Cyclists (DHA)

In a double-blind, parallel randomized clinical trial with 38 cyclists in whom the performance improvement was determined after the consumption of docosahexaenoic acid for one month.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Murcia, Spanyolország, 30107
        • Catholic University of Murcia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male between 18 and 75 years old.
  • Cyclists who train three or four times a week.

Exclusion Criteria:

  • Suffering some type of chronic disease.
  • Consume habitually pharmacological treatments that could influence the physiological or biochemical responses to be analyzed in the present work.
  • Consumption in the month prior to the start of the study, or during the performance of the same, functional food enriched with omega-3 fatty acids.
  • To present during the performance of the stress tests, any of the absolute or relative contraindications dictated by the American College of Sports Medicine (ACSM, 1999) 15 would be duly informed and excluded from the present study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: docosahexaenoic acid
1,66 grams/24 hours (5 dragees)
5 dragees every 24 hours
Placebo Comparator: Placebo
sunflower oil (5 dragees)
5 dragees every 24 hours

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ergospirometry variable: heart rate
Időkeret: The change was evaluated after one month of product consumption.
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Heart rate was measured in beats per minute.
The change was evaluated after one month of product consumption.
ergospirometry variable: absolute oxygen consumption
Időkeret: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym).It was measured in milliliters per minute
The change was evaluated after one month of consumption of the product

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ergospirometry variable:respiratory ratio
Időkeret: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Through the oxycon pro jaeger gas analyzer.
The change was evaluated after one month of consumption of the product
ergospirometry variable: oxygen equivalent
Időkeret: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Through the oxycon pro jaeger gas analyzer.
The change was evaluated after one month of consumption of the product
blood variables: Natremia, potassium, chloremia, calcemia, , bicarbononatemia, ph, lactacidemia.
Időkeret: The change was evaluated after one month of product consumption.
The following variables were analyzed: The variables are analyzed using the ABL 77 radiometer. The unit of measurement is mmol / L.
The change was evaluated after one month of product consumption.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. május 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 15.

Első közzététel (Tényleges)

2019. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 16.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UCAMCFE-0004

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel