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Modifications in the Anaerob Threshold in Cyclists by Consuming Docosahexaenoic Acid (DHA) (MATCY)

16 de outubro de 2019 atualizado por: Francisco Javier López Román, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Modifications in the Anaerob Threshold in Cyclists (DHA)

In a double-blind, parallel randomized clinical trial with 38 cyclists in whom the performance improvement was determined after the consumption of docosahexaenoic acid for one month.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Murcia, Espanha, 30107
        • Catholic University of Murcia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male between 18 and 75 years old.
  • Cyclists who train three or four times a week.

Exclusion Criteria:

  • Suffering some type of chronic disease.
  • Consume habitually pharmacological treatments that could influence the physiological or biochemical responses to be analyzed in the present work.
  • Consumption in the month prior to the start of the study, or during the performance of the same, functional food enriched with omega-3 fatty acids.
  • To present during the performance of the stress tests, any of the absolute or relative contraindications dictated by the American College of Sports Medicine (ACSM, 1999) 15 would be duly informed and excluded from the present study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: docosahexaenoic acid
1,66 grams/24 hours (5 dragees)
5 dragees every 24 hours
Comparador de Placebo: Placebo
sunflower oil (5 dragees)
5 dragees every 24 hours

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ergospirometry variable: heart rate
Prazo: The change was evaluated after one month of product consumption.
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Heart rate was measured in beats per minute.
The change was evaluated after one month of product consumption.
ergospirometry variable: absolute oxygen consumption
Prazo: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym).It was measured in milliliters per minute
The change was evaluated after one month of consumption of the product

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ergospirometry variable:respiratory ratio
Prazo: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Through the oxycon pro jaeger gas analyzer.
The change was evaluated after one month of consumption of the product
ergospirometry variable: oxygen equivalent
Prazo: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Through the oxycon pro jaeger gas analyzer.
The change was evaluated after one month of consumption of the product
blood variables: Natremia, potassium, chloremia, calcemia, , bicarbononatemia, ph, lactacidemia.
Prazo: The change was evaluated after one month of product consumption.
The following variables were analyzed: The variables are analyzed using the ABL 77 radiometer. The unit of measurement is mmol / L.
The change was evaluated after one month of product consumption.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2019

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UCAMCFE-0004

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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