Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modifications in the Anaerob Threshold in Cyclists by Consuming Docosahexaenoic Acid (DHA) (MATCY)

16. října 2019 aktualizováno: Francisco Javier López Román, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Modifications in the Anaerob Threshold in Cyclists (DHA)

In a double-blind, parallel randomized clinical trial with 38 cyclists in whom the performance improvement was determined after the consumption of docosahexaenoic acid for one month.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Murcia, Španělsko, 30107
        • Catholic University of Murcia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male between 18 and 75 years old.
  • Cyclists who train three or four times a week.

Exclusion Criteria:

  • Suffering some type of chronic disease.
  • Consume habitually pharmacological treatments that could influence the physiological or biochemical responses to be analyzed in the present work.
  • Consumption in the month prior to the start of the study, or during the performance of the same, functional food enriched with omega-3 fatty acids.
  • To present during the performance of the stress tests, any of the absolute or relative contraindications dictated by the American College of Sports Medicine (ACSM, 1999) 15 would be duly informed and excluded from the present study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: docosahexaenoic acid
1,66 grams/24 hours (5 dragees)
5 dragees every 24 hours
Komparátor placeba: Placebo
sunflower oil (5 dragees)
5 dragees every 24 hours

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ergospirometry variable: heart rate
Časové okno: The change was evaluated after one month of product consumption.
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Heart rate was measured in beats per minute.
The change was evaluated after one month of product consumption.
ergospirometry variable: absolute oxygen consumption
Časové okno: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym).It was measured in milliliters per minute
The change was evaluated after one month of consumption of the product

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ergospirometry variable:respiratory ratio
Časové okno: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Through the oxycon pro jaeger gas analyzer.
The change was evaluated after one month of consumption of the product
ergospirometry variable: oxygen equivalent
Časové okno: The change was evaluated after one month of consumption of the product
It was done with a bicycle with electromagnetic resistance (Spin Trainer ;Technogym). Through the oxycon pro jaeger gas analyzer.
The change was evaluated after one month of consumption of the product
blood variables: Natremia, potassium, chloremia, calcemia, , bicarbononatemia, ph, lactacidemia.
Časové okno: The change was evaluated after one month of product consumption.
The following variables were analyzed: The variables are analyzed using the ABL 77 radiometer. The unit of measurement is mmol / L.
The change was evaluated after one month of product consumption.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UCAMCFE-0004

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na docosahexaenoic acid

3
Předplatit