Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szövetgyógyászati ​​képek a gliomában előforduló molekuláris patológiák előrejelzése mesterséges intelligencia segítségével

2021. február 5. frissítette: Zhenyu Zhang, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Hisztopatológiai képeken alapuló molekuláris patológia előrejelzése gliomában mély tanulás vagy gépi tanulás segítségével

Ennek a regiszternek az a célja, hogy klinikai, molekuláris és radiológiai adatokat gyűjtsön, beleértve a részletes klinikai paramétereket, a molekuláris patológiát (1p/19q társdeléció, MGMT-metiláció, IDH- és TERTp-mutációk stb.), valamint a primer gliómák HE-szeleteiről készült képeket. A mesterséges intelligencia kihasználásával ez a regiszter olyan hisztopatológiai képalapú algoritmusok létrehozására és finomítására törekszik, amelyek képesek megjósolni a molekuláris patológiát vagy a gliómák alcsoportjait.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A molekuláris biomarkerek, például az 1p/19q társdeléció, az MGMT metiláció, az IDH és a TERTp mutációk nem invazív és pontos előrejelzése kihívást jelent. A mesterséges intelligencia fejlődésével sokkal több lehetőség rejlik az elsődleges gliómák HE-szeleteinek hisztopatológiai képeiben, amelyek elősegítik a gliómák molekuláris patológiájának előrejelzését. A primer gliomák regiszterének létrehozása részletes molekuláris patológiával, hisztopatológiai képadatokkal és a mély tanuláshoz elegendő mintaszámmal (>1000) jelentős lehetőségeket kínál a molekuláris patológia személyre szabott, non-invazivitású és pontos előrejelzésére.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

3000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kína, 450052
        • Toborzás
        • Department of Neurosurgery, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Újonnan diagnosztizált gliomában szenvedő betegek, akiknél tumorreszekciót végeznek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegeknek radiológiailag és szövettanilag megerősített primer gliomával kell rendelkezniük
  • 3 hónapnál hosszabb várható élettartam
  • Tumorreszekciót kell végezni
  • Aláírt, tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • Nincs glióma
  • Nincs elegendő mennyiségű tumorszövet a molekuláris patológia kimutatásához
  • Terhes vagy szoptató betegek
  • Súlyos szisztematikus működési zavaroktól szenvedő betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az előrejelzési teljesítmény AUC-ja
Időkeret: legfeljebb 10 évig
AUC=érzékenység+specifitás-1
legfeljebb 10 évig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2027. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2027. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. december 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 31.

Első közzététel (Tényleges)

2020. január 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel