PROM Collected Via a WebApp Versus a Touch Screen Solution Among Patients With SLE
2021. március 30. frissítette: Salome Kristensen
Patient-reported Outcome Measures Collected in DANBIO Via a From Home Web Application Versus a Touchscreen in the Outpatient Clinic Among Patients With Systemic Lupus Erythematosus: A Randomised, Crossover, Agreement Study
A randomised, within-participants cross-over design trial including 34 patients with systemic lupus erythematosus.
The participants will be randomised to data registration of patient reported outcome measures (PROM) through the DANBIO webapp and thereafter via the outpatient touchscreen or vice versa.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
The aim of this trial is to evaluate whether electronic reporting of PROMs through the DANBIO web application (webapp) is comparable to the outpatient touchscreen among patients with SLE.
The trial is a randomised, crossover, agreement study where 34 patients with SLE from the Department of Rheumatology at Aalborg University Hospital will be included and randomised in ratio 1:1 to:
- Group 1: PROMs are reported through the DANBIO webapp; thereafter, the touchscreen.
- Group 2: PROMs are reported through the touchscreen; thereafter, the DANBIO webapp.
There will be a wash-out period of 1-2 day between the two registrations to minimise carryover bias.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
34
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Aalborg, Dánia, 9000
- Department of Rheumatology
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosed in DANBIO with SLE
- Experience with the PROM questionnaires in DANBIO (≥ 1 previous assessments)
Exclusion Criteria:
- Inability to provide informed consent or to comply with the study protocol
- Diagnosis of SLE of ≥ 12 months
- Does not have access to a device that can run the DANBIO webapp
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Group WT
PROM registration via the DANBIO WebApp and thereafter the outpatient touchscreen
|
Eszköz: PROM registration via the DANBIO WebApp and the outpatient touchscreen in a randomised order
PROM registration via the DANBIO WebApp and the outpatient touchscreen in a randomised order
|
|
Egyéb: Group TW
PROM registration via the outpatient touchscreen and thereafter the DANBIO WebApp
|
Eszköz: PROM registration via the DANBIO WebApp and the outpatient touchscreen in a randomised order
PROM registration via the DANBIO WebApp and the outpatient touchscreen in a randomised order
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Systemic Lupus Activity Questionnaire global health
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
Evaluates global assessment of lupus activity using an NRS score from 0-10.
Higher score Means worse outcome.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Health Assessment Questionnaire (HAQ)
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
Assess the patient's physical function from 0-3.
Higher score Means worse outcome.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
Visual Analogue Scale for Pain
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
The patient's assessment of pain on a scale from 0-100 within the last week.The left of the scale (0) signifies the absence of pain and the right end (100) maximum pain.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
Visual Analogue Scale for fatigue
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
The patient's assessment of fatigue on a scale from 0-100 within the last week.
The left of the scale (0) signifies the absence of fatigue and the right end (100) maximum fatigue.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
Patient Global Visual Analogue Scale
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
The patient's global assessment of disease activity (arthritis severity) on a scale from 0-100 within the last week.
The left of the scale (0) signifies the absence of arthritis activity and the right end (100) maximum arthritis activity.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
Patient Acceptable Symptom State (PASS)
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
The patient's assessment of acceptable symptom state.
Consist of one question answered with "yes" or "no".
The question is: ''Take into account all the ways in which your arthritis has affected you in the past 48 hours.
If you were to remain for the next few months as you are today, would it be acceptable to you?"
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
Anchoring question
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
The patient's assessment of change in arthritis activity since last visit from much worse to much better.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
SLAQ flare score
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
Evaluates presence or severity of lupus flare on a transitional scale e.g.
0 (no worsening), 1 (mild worsening), 2 (moderate worsening) or 3 (severe worsening).
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
SLAQ symptom score
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
Evaluates the number of lupus specific symptoms present from 0-24.
Higher score means worse outcome.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
|
SLAQ total score
Időkeret: Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
Evaluates severity of lupus disease activity by a weighted score of the 24 lupus specific symptoms, range 0-44.
Higher score means worse outcome.
|
Day 1 (first data registration) and day 3 (second data registration)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Salome Kristensen, MD, PhD, Department of Rheumatology, Aalborg University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. november 25.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. november 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. május 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. május 28.
Első közzététel (Tényleges)
2020. június 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. április 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 30.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20200527
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Study protocol and the SAP will be published as supplementary information to the article.
IPD from this trial that underlie results in a publication will be made available in clinicaltrials.gov
after publication of the article.
IPD megosztási időkeret
Will be made available when the article is published
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Study protocol and the SAP will be published as supplementary information to the article.
IPD from this trial that underlie results in a publication will be made available in clinicaltrials.gov
after publication of the article.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .