Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az éghajlati tényezők hatása a tüdőembólia szezonális ingadozására

2020. június 4. frissítette: Peking Union Medical College Hospital

Az éghajlati tényezők és a tüdőembólia miatti kórházi felvételek közötti összefüggés: Idősoros vizsgálat Kínában 2014 és 2019 között.

Az éghajlati tényezőknek (hőmérséklet, csapadék, légnyomás, napsütés időtartama, relatív páratartalom, szélsebesség és a környező finom részecskék [aerodinamikus átmérő ≤2,5 μm; PM2) való rövid távú expozícióval összefüggő napi tüdőembólia miatti kórházi felvételek kockázatának becslése. 5]) Kínában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A tüdőembólia miatti kórházi felvételeket az elsődleges diagnózis alapján azonosították. A Peking Union Medical College Hospital (Peking, Kína) központi ítélőbizottsága átnézte az összes egészségügyi és halálesetet, és megállapította a végső diagnózist. Két bírálóbizottsági tag önállóan ellenőrizte az eseményeket, az eltéréseket további bizottsági tagok bevonásával történt megbeszélés során oldottuk meg. Minden felvételnél a kórházi információs rendszerből kinyertük a beteg felvételének időpontjára, nemére, életkorára és tartózkodási helyére vonatkozó adatokat.

A napi meteorológiai változók minden adata ugyanarra az időszakra, beleértve a hőmérsékleti változókat (°C) (min, max és középhőmérséklet), relatív páratartalmat (%), légnyomást (hPa), csapadékot (mm), szélsebességet (m) /s) és a napsütés időtartama (h), a Kínai Meteorológiai Adatmegosztási Szolgáltatási Rendszerből (http://www.escience.gov.cn/metdata/page/index.html) gyűjtöttük. Az egyes városok PM2,5-szintjére vonatkozó adatokat az Országos Légszennyezettség-figyelő Rendszerből gyűjtöttük össze.

Az éghajlati tényezők és a tüdőembóliás felvételek közötti összefüggések becslésére túldiszperz általánosított additív modellt használtunk. Elosztott késleltetésű nemlineáris modellt (DLNM) alkalmaztunk a késleltetett hatások vizsgálatára.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tüdőembóliával diagnosztizált betegek, akik megfelelnek a fenti felvételi kritériumoknak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hímek és nőstények.
  • A tüdőembólia elsődleges diagnózisával klinikai tünetek alapján, radiológiai jellemzőkkel vagy anélkül.

Kizárási kritériumok:

  • Fontos adatok hiánya.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Megfigyelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tüdőembólia előfordulása
Időkeret: 2014. július 31-től 2019. július 31-ig
Az éghajlati tényezők és a megbetegedések közötti összefüggések becsléséhez a különböző demográfiai csoportok esetében a tüdőembólia elsődleges diagnózisa miatti kórházi felvételek napi számát használták fel.
2014. július 31-től 2019. július 31-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Shi Juhong, M.D, Peking Union Medical College Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. július 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 4.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PUMCH-PE-Climatic factors

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőembólia

3
Iratkozz fel