Csökkenti-e a gyermekkori kanyaró és a DTaP-oltás a COVID-19 okozta halálozási arányt az OECD-országokban?
2020. július 10. frissítette: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Csökkenti-e a gyermekkori kanyaró és a DTaP-oltás a SARS CoV-2 okozta halálozási arányt az OECD-országokban?
A SARS CoV-2 okozta halálozási arányok országonként eltérőek, és ez a különbség több okkal is magyarázható.
Úgy gondolják, hogy ezek közé tartozik a gyermekkori védőoltások aránya.
Ezért jelen tanulmány célja a DTaP (diftéria, tetanusz, pertussis) és a Gazdasági Együttműködési és Fejlesztési Szervezet (OECD) országok kanyaró elleni oltási aránya és a SARS CoV-2 okozta halálozási arány (CFR) lehetséges kapcsolatának vizsgálata volt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A SARS CoV-2 okozta halálozási arányok országonként eltérőek, és ez a különbség több okkal is magyarázható.
Úgy gondolják, hogy ezek közé tartozik a gyermekkori védőoltások aránya.
Ezért jelen tanulmány célja a DTaP (diftéria, tetanusz, pertussis) és a Gazdasági Együttműködési és Fejlesztési Szervezet (OECD) országainak kanyaró elleni oltási aránya és a SARS CoV-2.A által okozott halálozási arány (CFR) lehetséges kapcsolatának vizsgálata volt. az északi féltekén összesen 32 OECD-országot vontak be ebbe a tanulmányba.
Statisztikai elemzés ezen országok CFR-adatai alapján a SARS CoV-2 alapján.
A CFR-adatok egy adott ország teljes halálozási száma alapján lettek kiszámítva az első SARS CoV-2 esettől számított 3 hónapos időszakra vonatkozóan.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
32
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul, Kucukcekmece, Pulyka, 34303
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Az északi féltekén az OECD-országokban beoltott gyermekek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az északi féltekén az OECD-országokban beoltott gyermekek
Kizárási kritériumok:
- Nem oltott gyermekek
- A déli félteke országai
- nem OECD-országok
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az esetek halálozási aránya
Időkeret: 4 hónap
|
A SARS CoV-2 okozta halálozási arány
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. június 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 9.
Első közzététel (Tényleges)
2020. július 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. július 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 10.
Utolsó ellenőrzés
2020. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Koronavírus fertőzések
- Coronaviridae fertőzések
- Nidovirales fertőzések
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Légúti fertőzések
- Légúti betegségek
- Tüdőgyulladás, vírusos
- Tüdőgyulladás
- Tüdőbetegségek
- Morbillivírus fertőzések
- Paramyxoviridae fertőzések
- Mononegavirales fertőzések
- COVID-19
- Kanyaró
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KSSEAH--0965
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .