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Il morbillo infantile e la vaccinazione DTaP riducono il tasso di mortalità causato da COVID-19 nei paesi OCSE?

10 luglio 2020 aggiornato da: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Il morbillo infantile e la vaccinazione DTaP riducono il tasso di mortalità causato da SARS CoV-2 nei paesi OCSE?

I tassi di mortalità causati dalla SARS CoV-2 differiscono tra i paesi e questa differenza potrebbe essere spiegata da diversi motivi. Si ritiene che il tasso di vaccinazione infantile sia uno di questi. Pertanto il presente studio mirava a esaminare la possibile relazione tra DTaP (difterite, tetano, pertosse) e tassi di vaccinazione contro il morbillo dei paesi dell'Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE) e il tasso di mortalità per caso (CFR) causato da SARS CoV-2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I tassi di mortalità causati dalla SARS CoV-2 differiscono tra i paesi e questa differenza potrebbe essere spiegata da diversi motivi. Si ritiene che il tasso di vaccinazione infantile sia uno di questi. Pertanto il presente studio mirava a esaminare la possibile relazione tra DTaP (difterite, tetano, pertosse) e tassi di vaccinazione contro il morbillo dei paesi dell'Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE) e il tasso di mortalità per caso (CFR) causato da SARS CoV-2.A Un totale di 32 paesi OCSE, dell'emisfero settentrionale, sono stati inclusi in questo studio. Analisi statistica eseguita secondo i dati CFR di questi paesi basati su SARS CoV-2. I dati CFR calcolati in base al conteggio totale della mortalità di un paese specifico per il periodo di 3 mesi a partire dalla data in cui è stato osservato il primo caso di SARS CoV-2.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Tacchino, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini vaccinati nei paesi OCSE dell'emisfero nord

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini vaccinati nei paesi OCSE dell'emisfero nord

Criteri di esclusione:

  • Bambini non vaccinati
  • Paesi dell'emisfero australe
  • paesi non OCSE

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di mortalità per caso
Lasso di tempo: 4 mesi
Tasso di mortalità causato da SARS CoV-2
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KSSEAH--0965

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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