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¿La vacuna contra el sarampión infantil y la DTaP reducen la tasa de mortalidad causada por el COVID-19 en los países de la OCDE?

10 de julio de 2020 actualizado por: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

¿La vacunación infantil contra el sarampión y la DTaP reducen la tasa de mortalidad causada por el SARS CoV-2 en los países de la OCDE?

Las tasas de mortalidad causadas por el SARS CoV-2 difieren entre países y esta diferencia puede explicarse por varias razones. Se cree que la tasa de vacunación infantil es una de ellas. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo examinar la posible relación entre DTaP (difteria, tétanos, tos ferina) y las tasas de vacunación contra el sarampión de los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) y la tasa de letalidad (CFR) causada por SARS CoV-2.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las tasas de mortalidad causadas por el SARS CoV-2 difieren entre países y esta diferencia puede explicarse por varias razones. Se cree que la tasa de vacunación infantil es una de ellas. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo examinar la posible relación entre DTaP (difteria, tétanos, tos ferina) y las tasas de vacunación contra el sarampión de los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE) y la tasa de letalidad (CFR) causada por SARS CoV-2.A En este estudio se han incluido un total de 32 países de la OCDE, del hemisferio norte. Análisis estadístico realizado según los datos CFR de estos países en base al SARS CoV-2. Los datos de CFR calculados según el recuento de mortalidad total de un país específico durante el período de 3 meses desde la fecha en que se observó el primer caso de SARS CoV-2.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Pavo, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños vacunados en países de la OCDE en el hemisferio norte

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños vacunados en países de la OCDE en el hemisferio norte

Criterio de exclusión:

  • Niños no vacunados
  • países del hemisferio sur
  • países no miembros de la OCDE

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de letalidad
Periodo de tiempo: 4 meses
Tasa de mortalidad por SARS CoV-2
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KSSEAH--0965

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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