Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reduserer barnemeslinger og DTaP-vaksinering dødeligheten forårsaket av covid-19 i OECD-land?

10. juli 2020 oppdatert av: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Reduserer barnemeslinger og DTaP-vaksinasjon dødeligheten forårsaket av SARS CoV-2 i OECD-land?

Dødeligheten forårsaket av SARS CoV-2 varierer mellom land, og denne forskjellen kan forklares av flere årsaker. Barnevaksinasjonsraten antas å være en av dem. Denne studien tok derfor sikte på å undersøke det mulige forholdet mellom DTaP (difteri, stivkrampe, kikhoste) og meslingervaksinasjonsrater i Organisasjonen for økonomisk samarbeid og utvikling (OECD)-land og dødelighetsraten (CFR) forårsaket av SARS CoV-2.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dødeligheten forårsaket av SARS CoV-2 varierer mellom land, og denne forskjellen kan forklares av flere årsaker. Barnevaksinasjonsraten antas å være en av dem. Denne studien tok derfor sikte på å undersøke det mulige forholdet mellom vaksinasjonsrater for DTaP (difteri, stivkrampe, kikhoste) og meslinger i Organisasjonen for økonomisk samarbeid og utvikling (OECD) og dødelighetsraten (CFR) forårsaket av SARS CoV-2.A totalt 32 OECD-land på den nordlige halvkule er inkludert i denne studien. Statistisk analyse utført i henhold til CFR-data fra disse landene basert på SARS CoV-2. CFR-dataene er beregnet i henhold til den totale dødeligheten i et spesifikt land for 3-månedersperioden ned fra datoen da det første tilfellet av SARS CoV-2 ble observert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Tyrkia, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn vaksinert i OECD-land på den nordlige halvkule

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn vaksinert i OECD-land på den nordlige halvkule

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-vaksinerte barn
  • land på den sørlige halvkule
  • land utenfor OECD

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødsrate i tilfelle
Tidsramme: 4 måneder
Dødelighet forårsaket av SARS CoV-2
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KSSEAH--0965

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere