Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähentävätkö lasten tuhkarokko ja DTaP-rokotus COVID-19:n aiheuttamaa kuolleisuutta OECD-maissa?

perjantai 10. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Vähentävätkö lasten tuhkarokko ja DTaP-rokotus SARS CoV-2 -taudin aiheuttamaa kuolleisuutta OECD-maissa?

SARS CoV-2 -taudin aiheuttamat kuolleisuusluvut vaihtelevat maittain, ja tämä ero voi johtua useista syistä. Lapsuuksien rokotusasteen uskotaan olevan yksi niistä. Tästä syystä tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mahdollista yhteyttä DTaP:n (kurkkumätä, tetanus, pertussis) ja OECD-maiden tuhkarokkorokotusten ja SARS CoV-2:n aiheuttaman kuolleisuusasteen (CFR) välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

SARS CoV-2 -taudin aiheuttamat kuolleisuusluvut vaihtelevat maittain, ja tämä ero voi selittyä useilla syillä. Lapsuuksien rokotusasteen uskotaan olevan yksi niistä. Tästä syystä tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mahdollista yhteyttä DTaP:n (kurkkumätä, tetanus, pertussis) ja OECD-maiden tuhkarokkorokotusten ja SARS CoV-2.A:n aiheuttaman kuolleisuusasteen (CFR) välillä. Yhteensä 32 OECD-maata pohjoiselta pallonpuoliskolta on otettu mukaan tähän tutkimukseen. Tilastollinen analyysi suoritettu näiden maiden CFR-tietojen perusteella SARS CoV-2:n perusteella. CFR-tiedot on laskettu tietyn maan kokonaiskuolleisuuden perusteella 3 kuukauden ajalta ensimmäisestä SARS CoV-2 -tapauksesta lähtien.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Turkki, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, jotka on rokotettu OECD-maissa pohjoisella pallonpuoliskolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, jotka on rokotettu OECD-maissa pohjoisella pallonpuoliskolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Rokottamattomat lapset
  • Eteläisen pallonpuoliskon maat
  • ei-OECD-maat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tapausten kuolleisuusprosentti
Aikaikkuna: 4 kuukautta
SARS CoV-2:n aiheuttama kuolleisuus
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KSSEAH--0965

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Tapausten kuolleisuusprosentti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa