Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minskar barndomsmässling och DTaP-vaccination dödligheten orsakad av covid-19 i OECD-länder?

10 juli 2020 uppdaterad av: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Minskar barndomsmässling och DTaP-vaccination dödligheten orsakad av SARS CoV-2 i OECD-länder?

Dödligheten orsakad av SARS CoV-2 skiljer sig åt mellan länder och denna skillnad kan förklaras av flera skäl. Barnvaccinationsfrekvensen tros vara en av dem. Därför syftade den här studien till att undersöka det möjliga sambandet mellan DTaP (difteri, stelkramp, kikhosta) och mässlingvaccinationsfrekvensen i OECD-länderna och antalet dödsfall (CFR) orsakade av SARS CoV-2.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dödligheten orsakad av SARS CoV-2 skiljer sig åt mellan länderna och denna skillnad kan förklaras av flera skäl. Barnvaccinationsfrekvensen tros vara en av dem. Därför syftade den här studien till att undersöka det möjliga sambandet mellan DTaP (difteri, stelkramp, kikhosta) och mässlingvaccinationsfrekvensen i OECD-länderna och dödlighetsfrekvensen (CFR) orsakad av SARS CoV-2.A totalt 32 OECD-länder på norra halvklotet har inkluderats i denna studie. Statistisk analys utförd enligt CFR-data för dessa länder baserat på SARS CoV-2. CFR-data beräknade enligt den totala dödligheten i ett specifikt land för 3-månadersperioden ner från det datum då det första SARS CoV-2-fallet observerades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Kalkon, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn vaccinerade i OECD-länder på norra halvklotet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn vaccinerade i OECD-länder på norra halvklotet

Exklusions kriterier:

  • Icke vaccinerade barn
  • Länder på södra halvklotet
  • länder utanför OECD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödsfall i fall
Tidsram: 4 månader
Dödlighet orsakad av SARS CoV-2
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2020

Första postat (Faktisk)

13 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KSSEAH--0965

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19

Kliniska prövningar på Dödsfall i fall

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera