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小児麻疹とDTaPワクチン接種はOECD諸国における新型コロナウイルス感染症による死亡率を減少させるか?

2020年7月10日 更新者：Ramazan Guven、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

小児麻疹とDTaPワクチン接種はOECD諸国におけるSARS CoV-2による死亡率を減少させるか?

SARS CoV-2 による死亡率は国によって異なり、この違いはいくつかの理由で説明される可能性があります。 小児のワクチン接種率もその1つであると考えられます。 したがって、本研究は、経済協力開発機構（OECD）諸国のDTaP（ジフテリア、破傷風、百日咳）および麻疹ワクチン接種率と、SARS CoV-2による致死率（CFR）との間の可能性のある関係を調べることを目的とした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

SARS CoV-2 による死亡率は国によって異なり、この違いはいくつかの理由で説明される可能性があります。 小児のワクチン接種率もその1つであると考えられます。 したがって、本研究は、経済協力開発機構（OECD）諸国のDTaP（ジフテリア、破傷風、百日咳）および麻疹ワクチン接種率と、SARS CoV-2.Aによる致死率（CFR）との間の可能性のある関係を調べることを目的とした。北半球の OECD 加盟国合計 32 か国がこの研究に含まれています。 統計分析は、SARS CoV-2 に基づくこれらの国の CFR データに従って実行されました。 CFR データは、最初の SARS CoV-2 症例が観察された日から 3 か月間の特定の国における総死亡者数に基づいて計算されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Kucukcekmece
      • Istanbul、Kucukcekmece、七面鳥、34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

北半球のOECD諸国でワクチン接種を受けた子どもたち

説明

包含基準:

  • 北半球のOECD諸国でワクチン接種を受けた子どもたち

除外基準:

  • 予防接種を受けていない子供たち
  • 南半球の国々
  • 非OECD諸国

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
致死率
時間枠：4ヶ月
SARS CoV-2 による死亡率
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月9日

最初の投稿 (実際)

2020年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月10日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KSSEAH--0965

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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