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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04468802
La rougeole infantile et la vaccination DTaP réduisent-elles le taux de mortalité causé par le COVID-19 dans les pays de l'OCDE ?
10 juillet 2020 mis à jour par: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
La rougeole infantile et la vaccination DTaP réduisent-elles le taux de mortalité causée par le SRAS CoV-2 dans les pays de l'OCDE ?
Les taux de mortalité causés par le SRAS CoV-2 diffèrent d'un pays à l'autre et cette différence peut s'expliquer par plusieurs raisons.
On pense que le taux de vaccination des enfants en fait partie.
Par conséquent, la présente étude visait à examiner la relation possible entre le DTaP (diphtérie, le tétanos, la coqueluche) et les taux de vaccination contre la rougeole des pays de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) et le taux de létalité (CFR) causé par le SRAS CoV-2.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les taux de mortalité causés par le SRAS CoV-2 diffèrent d'un pays à l'autre et cette différence peut s'expliquer par plusieurs raisons.
On pense que le taux de vaccination des enfants en fait partie.
Par conséquent, la présente étude visait à examiner la relation possible entre le DTaP (diphtérie, le tétanos, la coqueluche) et les taux de vaccination contre la rougeole des pays de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) et le taux de létalité (CFR) causé par le SRAS CoV-2.A Au total, 32 pays de l'OCDE, de l'hémisphère nord, ont été inclus dans cette étude.
Analyse statistique réalisée selon les données CFR de ces pays sur la base du SRAS CoV-2.
Les données CFR calculées en fonction du nombre total de décès d'un pays spécifique pour la période de 3 mois à compter de la date à laquelle le premier cas de SRAS CoV-2 a été observé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kucukcekmece
-
Istanbul, Kucukcekmece, Turquie, 34303
- Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Enfants vaccinés dans les pays de l'OCDE de l'hémisphère nord
La description
Critère d'intégration:
- Enfants vaccinés dans les pays de l'OCDE de l'hémisphère nord
Critère d'exclusion:
- Enfants non vaccinés
- Pays de l'hémisphère sud
- pays hors OCDE
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de létalité
Délai: 4 mois
|
Taux de mortalité causé par le SRAS CoV-2
|
4 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2020
Première publication (Réel)
13 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections à coronavirus
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Infections à morbillivirus
- Infections à Paramyxoviridae
- Infections à mononégavirus
- COVID-19 [feminine]
- Rougeole
Autres numéros d'identification d'étude
- KSSEAH--0965
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .