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La rougeole infantile et la vaccination DTaP réduisent-elles le taux de mortalité causé par le COVID-19 dans les pays de l'OCDE ?

10 juillet 2020 mis à jour par: Ramazan Guven, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

La rougeole infantile et la vaccination DTaP réduisent-elles le taux de mortalité causée par le SRAS CoV-2 dans les pays de l'OCDE ?

Les taux de mortalité causés par le SRAS CoV-2 diffèrent d'un pays à l'autre et cette différence peut s'expliquer par plusieurs raisons. On pense que le taux de vaccination des enfants en fait partie. Par conséquent, la présente étude visait à examiner la relation possible entre le DTaP (diphtérie, le tétanos, la coqueluche) et les taux de vaccination contre la rougeole des pays de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) et le taux de létalité (CFR) causé par le SRAS CoV-2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les taux de mortalité causés par le SRAS CoV-2 diffèrent d'un pays à l'autre et cette différence peut s'expliquer par plusieurs raisons. On pense que le taux de vaccination des enfants en fait partie. Par conséquent, la présente étude visait à examiner la relation possible entre le DTaP (diphtérie, le tétanos, la coqueluche) et les taux de vaccination contre la rougeole des pays de l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) et le taux de létalité (CFR) causé par le SRAS CoV-2.A Au total, 32 pays de l'OCDE, de l'hémisphère nord, ont été inclus dans cette étude. Analyse statistique réalisée selon les données CFR de ces pays sur la base du SRAS CoV-2. Les données CFR calculées en fonction du nombre total de décès d'un pays spécifique pour la période de 3 mois à compter de la date à laquelle le premier cas de SRAS CoV-2 a été observé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Turquie, 34303
        • Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants vaccinés dans les pays de l'OCDE de l'hémisphère nord

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants vaccinés dans les pays de l'OCDE de l'hémisphère nord

Critère d'exclusion:

  • Enfants non vaccinés
  • Pays de l'hémisphère sud
  • pays hors OCDE

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de létalité
Délai: 4 mois
Taux de mortalité causé par le SRAS CoV-2
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2020

Première publication (Réel)

13 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KSSEAH--0965

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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