Effect of Time-restricted Eating on Blood Glucose and Behavior in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (TREAT BB)
2022. június 20. frissítette: Peking University Third Hospital
Diet management could improve blood and weight control in patients with diabetes mellitus.
Time-restricted feeding is a novel dietary tool that limits time of energy intake without altering diet quality or quantity.
This study aims to assess the effect of 10-hour time-restricted feeding on metabolism and behavior in patients with type 2 diabetes mellitus.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
35
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Haining Wang
- Telefonszám: 010-82266920
- E-mail: hainingmail@bjmu.edu.cn
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Wei Fu
- Telefonszám: 010-82266920
- E-mail: fuweiputh@bjmu.edu.cn
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína
- Toborzás
- Peking University Third Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Kun Yang
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes mellitus
- HbA1c 7.0% to 8.5%
- BMI ≥ 24 kg/m2
- Time of energy intake ≥ 12 hours per day, ≥ 4 days per week
- Ability to use smart phone and app, to follow study protocol
- Sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Use insulin, long-acting insulin secretagogues, GLP-1 receptor agonist, DPP-4 inhibitor, SGLT-2 inhibitor
- Suffer from disease influence eating: mental disease, subtotal gastrectomy, inflammatory bowel disease, uncontrolled thyroid disease
- Work state affect eating time: constant night duty, constant long-haul international travel
- Smoking
- Drinking
- Severe disease: severe cardiovascular and cerebrovascular disease, uncontrolled arrhythmia, heart failure, acute and chronic renal dysfunction, liver cirrhosis, malignancy, anemia
- Suffered from infectious disease: pulmonary tuberculosis, AIDS
- Dyskinesia
- Body weight change ≥ 5 kg in the past 3 months
- Hospitalized in the past 3 months
- Used antibiotics for ≥ 3 days in the past 3 months
- Diagnosed with type 1 diabetes mellitus
- Pregnancy, lactating
- Participating in other clinical trials in the past 1 months
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Time-restricted feeding
Restrict all calorie intake within a self-selected 10-hours window for 12 weeks, without necessarily altering diet quality and quantity
|
limit daily food intake to a period of 10 hours
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
HbA1c
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
|
Mean blood glucose
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
|
Time in range
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Compliance of time-restricted feeding
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
Percent of days when the participants follow 10-hours window of calorie intake
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
|
Adverse event
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
|
|
type and proportion of intestinal flora
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
Collect fecal specimens, analyze the types and proportion of intestinal flora
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
|
Body weight (kg)
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
Electronic weighing scale will be used to weigh participants
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
|
Body composition (fat and muscle mass)
Időkeret: through study completion, an average of 12 weeks
|
Body composition analyzer will be used to analyze fat and muscle mass
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. április 15.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. április 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 9.
Első közzététel (Tényleges)
2021. április 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. június 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 20.
Utolsó ellenőrzés
2022. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB00006761-M2021024
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .