- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04841837
Effect of Time-restricted Eating on Blood Glucose and Behavior in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (TREAT BB)
20. Juni 2022 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Diet management could improve blood and weight control in patients with diabetes mellitus.
Time-restricted feeding is a novel dietary tool that limits time of energy intake without altering diet quality or quantity.
This study aims to assess the effect of 10-hour time-restricted feeding on metabolism and behavior in patients with type 2 diabetes mellitus.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
35
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Haining Wang
- Telefonnummer: 010-82266920
- E-Mail: hainingmail@bjmu.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wei Fu
- Telefonnummer: 010-82266920
- E-Mail: fuweiputh@bjmu.edu.cn
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- Rekrutierung
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Kun Yang
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with type 2 diabetes mellitus
- HbA1c 7.0% to 8.5%
- BMI ≥ 24 kg/m2
- Time of energy intake ≥ 12 hours per day, ≥ 4 days per week
- Ability to use smart phone and app, to follow study protocol
- Sign informed consent
Exclusion Criteria:
- Use insulin, long-acting insulin secretagogues, GLP-1 receptor agonist, DPP-4 inhibitor, SGLT-2 inhibitor
- Suffer from disease influence eating: mental disease, subtotal gastrectomy, inflammatory bowel disease, uncontrolled thyroid disease
- Work state affect eating time: constant night duty, constant long-haul international travel
- Smoking
- Drinking
- Severe disease: severe cardiovascular and cerebrovascular disease, uncontrolled arrhythmia, heart failure, acute and chronic renal dysfunction, liver cirrhosis, malignancy, anemia
- Suffered from infectious disease: pulmonary tuberculosis, AIDS
- Dyskinesia
- Body weight change ≥ 5 kg in the past 3 months
- Hospitalized in the past 3 months
- Used antibiotics for ≥ 3 days in the past 3 months
- Diagnosed with type 1 diabetes mellitus
- Pregnancy, lactating
- Participating in other clinical trials in the past 1 months
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Time-restricted feeding
Restrict all calorie intake within a self-selected 10-hours window for 12 weeks, without necessarily altering diet quality and quantity
|
limit daily food intake to a period of 10 hours
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
HbA1c
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Mean blood glucose
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Time in range
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Compliance of time-restricted feeding
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
Percent of days when the participants follow 10-hours window of calorie intake
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Adverse event
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
|
type and proportion of intestinal flora
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
Collect fecal specimens, analyze the types and proportion of intestinal flora
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Body weight (kg)
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
Electronic weighing scale will be used to weigh participants
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Body composition (fat and muscle mass)
Zeitfenster: through study completion, an average of 12 weeks
|
Body composition analyzer will be used to analyze fat and muscle mass
|
through study completion, an average of 12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. April 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00006761-M2021024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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