Feladat váltási viselkedés a célsablonok között a vizuális keresés során egészséges felnőtteknél
2023. március 15. frissítette: Lehigh University
Ebben a kutatási vonalban a résztvevőkkel rendelkező kutatók a pozitív (cél) sablont, negatív (elzavaró) vagy semleges (nem informatív) sablont igénylő feladatok közötti feladatok közötti váltásban vesznek részt az egyes sablontípusokhoz kapcsolódó kognitív kontrolltényezők számára. vizuális keresés.
Ez egy tudományos alaptanulmány.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatók arra kérik a résztvevőket, hogy a vizuális keresés során olyan feladatok között váltsanak, amelyek pozitív (cél) sablont, negatív (elzavaró) sablont vagy semleges (nem informatív) sablont igényelnek az egyes sablontípusokhoz kapcsolódó kognitív kontrolltényezőkhöz.
A feladatváltás hatásainak keresése segít azonosítani a kognitív vezérlőrendszer azon összetevőit, amelyek átfedésben vannak a különböző típusú figyelmi sablonok között.
Ez egy tudományos alaptanulmány.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
24
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pennsylvania
-
Bethlehem, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18015
- Lehigh University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- normál vagy normál látásélességre korrigált, normál színlátás
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Tantárgyakon belüli Figyelemfelkeltő információk
A tantárgyakon belül minden résztvevő megkapja az összes beavatkozást
|
Vizuális keresési információ típusa (célpont vagy zavaró információ) A résztvevők információval rendelkeznek a célpontokról, a zavaró tényezőkről vagy egyikről sem a beavatkozás különböző próbáiban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gombnyomás Reakcióidő
Időkeret: Egy nap (a tesztelés alatt)
|
A célpontra való helyes reagálás sebessége – miután a résztvevő megtalálta a cél alakját a számítógép képernyőjén, megnyom egy gombot, jelezve, hogy milyen alakzatot lát
|
Egy nap (a tesztelés alatt)
|
|
Gombnyomás pontossága
Időkeret: Egy nap (a tesztelés alatt)
|
A célelemre adott válaszok pontossága (%-ban helyes) – a kutatók meg fogják mérni, hogy a résztvevők a megfelelő gombot nyomják-e meg, amely megfelel a számítógép képernyőjén megjelenő célformának, vagy a helytelen gombot
|
Egy nap (a tesztelés alatt)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. október 17.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. november 9.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. november 9.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 15.
Első közzététel (Tényleges)
2023. március 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. március 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 15.
Utolsó ellenőrzés
2023. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 6R15EY030247-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A kutatók azt tervezik, hogy anonimizált tantárgyi adatokat osztanak meg az Open Science Framework keretében.
IPD megosztási időkeret
Közzétételkor.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Nyílt Science Framework internet-hozzáférés.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság