- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06037343
Deep Learning kép rekonstrukciója hepatocelluláris karcinóma hasi CT-jéhez, összehasonlítva a 3-TESLA MRI-vel
A CT-felvételek feldolgozására szolgáló, mesterséges intelligencián alapuló új algoritmusokról számoltak be, amelyek javítják a felvétel minőségét. Ezért elképzelhető, hogy az új szkennelési utófeldolgozási algoritmusok jobb felismerést és jellemzést tesznek lehetővé a hepatocelluláris karcinóma elváltozások esetében, mint a hagyományos rekonstrukciókkal. A DLIR-rekonstrukciók akár az MRI-felismeréssel is megegyezhetnek.
A tanulmány célja a májelváltozások LI-RADS osztályozás szerinti kimutatásának és jellemzésének összehasonlítása CT-ben DLIR mesterséges intelligencia rekonstrukcióval, összehasonlítva az ASIR-V rekonstrukcióval és az MRI aranystandardjával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Valérie LAURENT, MD, PhD
- Telefonszám: +33383154181
- E-mail: v.laurent@chru-nancy.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Nancy, Franciaország, 5400
- Toborzás
- CHRU de Nancy
-
Kapcsolatba lépni:
- Valerie Laurent, Md, PhD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ugyanazon a héten CT és MRI vizsgálaton esik át, a HCC elváltozások kimutatására szolgáló protokollokkal
Kizárási kritériumok:
- képalkotás radiológiai műtermékkel
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az elváltozás mérete mm-ben
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
|
|
A lézió hipervaszkuláris megjelenése
Időkeret: A tanulmányok elvégzése során átlagosan 1 év
|
Kvalitatív mérés: hypervascularis elváltozás jelenléte vagy hiánya
|
A tanulmányok elvégzése során átlagosan 1 év
|
Hipervascularis kapszula
Időkeret: A tanulmányok elvégzése során átlagosan 1 év
|
Kvalitatív mérés: hipervaszkuláris kapszula jelenléte vagy hiánya
|
A tanulmányok elvégzése során átlagosan 1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Infiltratív jelleg A májelváltozás LI-RADS szerinti osztályozása MRI-ben
Időkeret: A tanulmányok elvégzése során átlagosan 1 év
|
A tanulmányok elvégzése során átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023PI111
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .