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Ricostruzione di immagini con apprendimento profondo per TC addominale di carcinoma epatocellulare rispetto alla risonanza magnetica 3-TESLA

13 settembre 2023 aggiornato da: Valérie LAURENT, Central Hospital, Nancy, France

È stato segnalato che nuovi algoritmi per l'elaborazione delle acquisizioni CT, basati sull'intelligenza artificiale, migliorano la qualità dell'acquisizione. Ecco perché è possibile immaginare che i nuovi algoritmi di post-elaborazione della scansione consentano una migliore individuazione e caratterizzazione delle lesioni del carcinoma epatocellulare rispetto alle ricostruzioni standard. Le ricostruzioni DLIR potrebbero persino corrispondere al rilevamento MRI.

Lo scopo dello studio è confrontare l'individuazione e la caratterizzazione delle lesioni epatiche secondo la classificazione LI-RADS in TC con ricostruzione DLIR con intelligenza artificiale, rispetto alla ricostruzione ASIR-V e al gold standard della MRI.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Nancy, Francia, 5400
        • Reclutamento
        • CHRU de Nancy
        • Contatto:
          • Valerie Laurent, Md, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti gli adulti sottoposti a TC e RM per il rilevamento o il follow-up di un HCC nella stessa settimana

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sottoposti a TAC e MRI nella stessa settimana, con protocolli dedicati alla rilevazione di lesioni HCC

Criteri di esclusione:

  • imaging con artefatto radiologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dimensioni della lesione in mm
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Aspetto ipervascolare della lesione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi in media 1 anno
Misurazione qualitativa: presenza o assenza di lesione ipervascolare
Attraverso il completamento degli studi in media 1 anno
Capsula ipervascolare
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi in media 1 anno
Misurazione qualitativa: presenza o assenza di capsula ipervascolare
Attraverso il completamento degli studi in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Natura infiltrativa Classificazione della lesione epatica mediante LI-RADS in MRI
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi in media 1 anno
Attraverso il completamento degli studi in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

23 febbraio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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