Megvalósíthatósági tanulmány: Oktatási genetikai teszt videó
2024. május 28. frissítette: Virginia Commonwealth University
Kísérleti megvalósíthatósági tanulmány: Oktatási genetikai tesztvideó
Mérje fel, hogy a genetikai tesztelés előnyeiről, kockázatairól és korlátairól szóló oktatóvideó bevezetése befolyásolja-e a prosztatarákos betegek döntési konfliktusát a csíravonal genetikai vizsgálatával kapcsolatban.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
14
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Prosztatarákos betegek, akiknek a szolgáltatójuk csíravonal genetikai vizsgálatot írt elő
- Írott és szóbeli angol nyelv megértése
- Korábban nem végeztek csíravonal genetikai vizsgálatot az örökletes rák kockázatára vonatkozóan
Kizárási kritériumok:
- A felnőttek nem tudnak beleegyezni
- Olyan személyek, akik még nem felnőttek (csecsemők, gyermekek, tinédzserek)
- Terhes egyének
- Foglyok
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Oktató videó
Oktatóvideó a csíravonal genetikai vizsgálatáról, amely 7 perces
|
Oktatóvideó az örökletes rákkockázat genetikai vizsgálatának előnyeiről, kockázatairól és korlátairól.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mérje fel egy oktatóvideó bemutatásának a betegeket az örökletes rákkockázatra vonatkozó genetikai vizsgálat előnyeiről és korlátairól.
Időkeret: 1. nap
|
Határozza meg a bizonyítási koncepciót egy páciensfelmérés eredményei alapján, hogy felmérje a videónak a döntési konfliktusra gyakorolt hatását.
A beavatkozás után végzett felmérés egy módosított döntési konfliktusskálát használ pre, majd utáni formátumban.
Ez egy 5 pontos Likert-skála, ahol 1 egyenlő nemmel, 2 = valószínűleg nem, 3 = nem biztos, 4 = valószínűleg igen és 5 = igen.
Ez a formátum arra kéri a résztvevőket, hogy a videó megtekintése előtt képzeljék el a témával kapcsolatos gondolataikat, majd most, hogy megnézték a videót, tisztázzák gondolataikat ugyanezekkel a témákkal kapcsolatban.
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Elizabeth Monast, Virginia Commonwealth University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. december 14.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. március 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. március 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. december 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 11.
Első közzététel (Tényleges)
2023. december 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 28.
Utolsó ellenőrzés
2024. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MCC-23-20539
- HM20028425 (Egyéb azonosító: Virginia Commonwealth University)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Nem tervezik az egyes résztvevők adatainak megosztását.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .