Lung EpiCheck biomarkerek fejlesztési tanulmánya
This study is part of the development of a non-invasive lung cancer screening test which aim to identify early-stage lung cancer in patients at high risk for lung cancer.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
This is a prospective, multi-center, observational nonsignificant risk study aimed to collect blood and clinical data from primary lung cancer and control subjects to characterize various biomarkers that will discriminate between lung cancer and control subjects.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Egyesült Államok, 33130
- Life Spring Clinical Research
-
Panama City, Florida, Egyesült Államok, 32405
- Emerald Coast OBGYN
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Egyesült Államok, 71106
- Ochsner LSU Health Shreveport - Regional Urology
-
-
Michigan
-
Southfield, Michigan, Egyesült Államok, 48076
- Comprehensive Urology
-
Troy, Michigan, Egyesült Államok, 48084
- Michigan Institute of Urology, P.C.
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
- Urology San Antonio
-
-
-
-
-
Hengelo, Hollandia
- ZGT Medical Center
-
-
-
-
-
Haifa, Izrael
- Carmel Medical Center
-
Tel Aviv, Izrael
- Sourasky Medical Center
-
-
-
-
-
Budapest, Magyarország
- National Koranyi Institute for Pulmonology
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
All subjects should be without other cancer in the past 5 years except for fully resected non-melanoma skin cancer or fully-resected carcinoma in situ of the cervix
Leírás
Inclusion Criteria - Cases:
- Age 50-80 years
- Subjects who are currently smoking or former smokers, with at least 20 pack-years
- Subjects with either A high suspicion for lung cancer, with planned biopsy or surgery to establish a definitive diagnosis within 60 days after enrollment or treatment naive lung cancer patients confirmed by pathology.
Exclusion Criteria - Cases
- Known diagnosis or treatment of cancer from any kind in the past 5 years, except of fully resected non-melanoma skin cancer or fully-resected carcinoma in situ of the cervix and except from the current lung cancer
Inclusion Criteria - USPSTF risk
- Age 50-80 years
- Subjects who are currently smoking or former smokers, with at least 20 pack-years
Exclusion Criteria - USPSTF risk
- Known diagnosis or treatment of cancer of any kind in the past 5 years, except for fully resected non-melanoma skin cancer or fully-resected carcinoma in situ of the cervix
Inclusion Criteria - Healthy controls
- Age 20-80 years
- Never smoker or current / previous smoker < 20 pack year history
Exclusion Criteria - Healthy Controls
- Known diagnosis or treatment of cancer of any kind in the past (lifetime), except for fully resected non-melanoma skin cancer or fully-resected carcinoma in situ of the cervix.
- Not previously diagnosed with a lung lesion highly suspicious for cancer
- Under follow up or work up for any lesion suspicious for any type of cancer
- Presenting with fever with body temperature 100.4°F (38°C) or higher
- Acute exacerbation or flare of an inflammatory condition requiring escalation in medical therapy within 14 days prior to blood draw
- Pregnancy
- Any history of blood product transfusion within 30 days prior to blood draw
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: CASE_CONTROL
- Időperspektívák: PROSPECTIVE
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Cases Cohort
Subjects age 50-80 years old, with smoking history of at least 20 pack years with either (a) a high suspicion for lung cancer, who are planned to undergo biopsy or surgery to establish a definitive diagnosis after enrollment; or (b) confirmed primary lung cancer diagnosis, treatment naïve subjects. |
Blood collection |
|
USPSTF At Risk - Control Cohort
Healthy subjects aged 50-80 years old with smoking history of at least 20 pack years. |
Blood collection |
|
Healthy Control Cohort
Healthy subjects aged 20-80 years old which are non-smokers or with smoking history of less than 20 pack years. |
Blood collection |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Performance
Időkeret: Day 1
|
Performance of the assay in terms of (1) Sensitivity (2) Specificity (3) NPV (negative predictive value) and (4) PPV (positive predictive value). |
Day 1
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Evergreen-LNG-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .