Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A myofascialis felszabadulás hatása a dysphagiára a stroke túlélőinél

2024. március 8. frissítette: Zeng Changhao

Véletlenszerű, kontrollált vizsgálat a myofascialis felszabadulásnak a stroke-túlélők dysphagiára gyakorolt ​​hatásának feltárására

Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a myofascialis felszabadulási terápia klinikai hatásának feltárása a dysphagiás stroke túlélőiben. A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

• A myofascial Release Therapy javíthatja-e a nyelési funkciót a stroke-túlélőknél? A betegek véletlenszerűen kerülnek besorolásra a kontrollcsoportba vagy a kísérleti csoportba, valamennyien rehabilitációs kezelés alatt állnak, a kísérleti csoport myofascial Release Therapy-t kap. A vizsgálat minden betegnél 21 napig tart. A kutatók összehasonlítják a funkcionális orális beviteli skálát, a penetrációs-aspirációs skálát és a nyelési életminőséget, hogy megnézzék, segíthet-e a myofascialis felszabadulási terápia a helyzet javításában.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A myofascialis felszabadítás, más néven fasciális felszabadítás vagy fasciális manipuláció, egy fizikai terápia, amelyet az izom- és fasciális szövetek feszültségének vagy fájdalmának kezelésére használnak. Ez magában foglalja a megfelelő nyomást és nyújtást a szűk fasciák és a lágy szövetek felszabadítása érdekében, javítja a vérkeringést, enyhíti a fájdalmat és elősegíti a rehabilitációt.

Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a myofascialis felszabadulási terápia klinikai hatásának feltárása a dysphagiás stroke túlélőiben. A fő kérdés, amelyre választ kíván adni:

• A myofascial Release Therapy javíthatja-e a nyelési funkciót a stroke-túlélőknél? A betegek véletlenszerűen kerülnek besorolásra a kontrollcsoportba vagy a kísérleti csoportba, valamennyien rehabilitációs kezelés alatt állnak, a kísérleti csoport myofascial Release Therapy-t kap. A vizsgálat minden betegnél 21 napig tart. A kutatók összehasonlítják a funkcionális orális beviteli skálát, a penetrációs-aspirációs skálát és a nyelési életminőséget, hogy megnézzék, segíthet-e a myofascialis felszabadulási terápia a helyzet javításában.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Basi, Fülöp-szigetek
        • Toborzás
        • Ortigas Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Mi Xin

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor ≥ 18 év;
  • megfelel a stroke diagnosztikai kritériumainak;
  • bármilyen fokú dysphagia a felvételkor;
  • állandó életjelek, súlyos kognitív károsodás vagy szenzoros afázia nélkül, képesek együttműködni az értékeléssel.
  • A neurológiai osztályon való kórházi kezelést követő három héten belül átszállították.

Kizárási kritériumok:

  • más neurológiai betegségekkel komplikált;
  • sérült nyálkahártya vagy hiányos szerkezet a nasopharynxben;
  • tracheostomiás cső bedugva;
  • a Myofascial Release nem megvalósítható;
  • egyidejűleg máj-, veseelégtelenségben, daganatokban vagy hematológiai betegségekben szenved.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: rehabilitációs kezelés+ Myofascial Release csoport
A vizsgálat minden betegnél 21 napig tart. Minden beteg rehabilitációs kezelésben részesül. A kísérleti csoport myofascial Release Therapy-t kapott heti öt napon, naponta egyszer, 30-60 percig.
Mindkét csoport rehabilitációs kezelésben részesül. A fő beavatkozási intézkedések a következők voltak: 1) non-invazív lélegeztetőgépes kezelés, általában minden este legalább egyszer, és jellemzően nem haladja meg a folyamatos napi használatot.; 2) az etetési és alvási pozíciókra való odafigyelés, az ajánlott alvási pozíció oldalt fekvő, az ágy feje 20-30°-kal megemelt; 3) nyelésfunkciós tréning, például nyelvizom nyújtás, asszisztált elülső állkapocs kitüremkedés, citromjeges stimuláció a lágy szájpadlásra, a garatfalra stb., általában heti 5 napon, naponta kétszer, alkalmanként 5-20 perccel; 4) tüdő ultrarövidhullámú terápia, általában legalább heti 2-3 alkalommal, de legfeljebb naponta egyszer; 5) fizikoterápia, mint például a nagymotoros funkciók intenzív edzése, beleértve a fejemelést, megfordulást, ülést, kúszást, állást stb., általában heti 3-5 napon, napi 1-2 alkalommal, 5-20 percenként idő.
A myofascialis felszabadítás, más néven fasciális felszabadítás vagy fasciális manipuláció, egy fizikai terápia, amelyet az izom- és fasciális szövetek feszültségének vagy fájdalmának kezelésére használnak. Ez magában foglalja a megfelelő nyomást és nyújtást a szűk fasciák és a lágy szövetek felszabadítása érdekében, javítja a vérkeringést, enyhíti a fájdalmat és elősegíti a rehabilitációt. A myofascial felszabadító terápiát általában többek között izomgörcsök, krónikus fájdalmak, csont- és ízületi problémák kezelésére használják.
Aktív összehasonlító: rehabilitációs kezelési csoport
A vizsgálat minden betegnél 21 napig tart. Minden beteg rehabilitációs kezelésben részesül, heti öt napon, naponta egyszer, minden alkalommal 30-60 percig.
Mindkét csoport rehabilitációs kezelésben részesül. A fő beavatkozási intézkedések a következők voltak: 1) non-invazív lélegeztetőgépes kezelés, általában minden este legalább egyszer, és jellemzően nem haladja meg a folyamatos napi használatot.; 2) az etetési és alvási pozíciókra való odafigyelés, az ajánlott alvási pozíció oldalt fekvő, az ágy feje 20-30°-kal megemelt; 3) nyelésfunkciós tréning, például nyelvizom nyújtás, asszisztált elülső állkapocs kitüremkedés, citromjeges stimuláció a lágy szájpadlásra, a garatfalra stb., általában heti 5 napon, naponta kétszer, alkalmanként 5-20 perccel; 4) tüdő ultrarövidhullámú terápia, általában legalább heti 2-3 alkalommal, de legfeljebb naponta egyszer; 5) fizikoterápia, mint például a nagymotoros funkciók intenzív edzése, beleértve a fejemelést, megfordulást, ülést, kúszást, állást stb., általában heti 3-5 napon, napi 1-2 alkalommal, 5-20 percenként idő.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Behatolás-aspirációs skála
Időkeret: 1. és 21. nap
A penetrációs-aspirációs skálát a dysphagia értékelésére használták a Videofluoroszkópos nyelési vizsgálat során, elsősorban annak értékelésére, hogy a folyékony táplálék milyen mértékben került a légutakba, és milyen mértékben okozott behatolást vagy aspirációt a nyelési folyamat során. A pontszámok 1 és 8 pont között változtak. A szint emelkedésével a dysphagia súlyossága is nőtt.
1. és 21. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyelési életminőség kérdőív
Időkeret: 1. és 21. nap
A nyelési életminőség kérdőívet az életminőség értékelésére használták, amely 44 elemből áll, és 11 fő területre oszlik, beleértve: általános elégedettség, megértés, diéta, folyadékpótlás, kommunikáció, légzési problémák, posztoperatív gyógyulás, társadalmi hatás, mentális egészség , nyálszabályozás és megjelenés. A maximális durva pontszám 220 pont volt, amit vizsgálatunkban standard százalékos rendszerré alakítottunk át. A pontszámok növekedésével az életminőség javult.
1. és 21. nap
Betegegészségügyi kérdőív-9
Időkeret: 1. és 21. nap
A betegek depresszióját a beteg-egészségügyi kérdőív-9 segítségével értékeltük. Az eredmény 0-27 volt. A pontszámok növekedésével a depresszió súlyossága is nőtt.
1. és 21. nap
Funkcionális orális beviteli skála
Időkeret: 1. és 21. nap
A dysphagia-funkcionális orális beviteli skála értékelése során az értékelők kommunikálnak a pácienssel, megfigyeléseket végeznek, és feljegyzéseket készítenek a páciens orális beviteli képességének felmérésére. A funkcionális orális beviteli skála értékelési űrlapja hét pontozási szintet tartalmaz, 1-től 7-ig, ami a páciens szájon át történő beviteli képességének fokozatos javulását jelzi. Általánosságban elmondható, hogy a 6. szint alatti eredmény azt jelenti, hogy a szájon át történő bevitel nem biztonságos, míg a 6. és magasabb szint azt jelzi, hogy a szájon keresztül történő étkezés biztonságosan végezhető.
1. és 21. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Nieto Luis, Master, Site Coordinator of United Medical Group located in Miami

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. február 29.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 3.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 8.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel