- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06549296
Klinikai tanulmány az autoimmun betegségek célzott CD19CAR-T terápiájáról
2026. január 30. frissítette: Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.
Klinikai tanulmány a CAR-T-sejt-injekciós célzott CD19 biztonságosságáról, hatékonyságáról és farmakokinetikájáról aktív autoimmun betegségben szenvedő betegek kezelésében
Ez egy nyílt elrendezésű, kutatók által kezdeményezett klinikai vizsgálat (IIT), amelynek célja az RD06-04 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának értékelése aktív SLE-ben, SSc-ben, AAV-ban, IIM-ben és pSS-ben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Felfüggesztett
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
12
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Kína, 221000
- Xuzhou Medical University Affiliated Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanyok önként vettek részt a vizsgálatban, és aláírták a beleegyező nyilatkozatot.
- Életkor ≥18 év és ≤70 év, mindkét nem.
Szervfunkciók és laboratóriumi vizsgálatok:
- Májfunkció: alanin-aminotranszferáz (ALT) és aszpartát-aminotranszferáz (AST) ≤3× a normál felső határa (ULN), összbilirubin (TBIL) ≤2×ULN (kivéve Gilbert-szindróma).
- Vesefunkció: kreatinin ≤ 1,5 × ULN vagy kreatinin clearance ≥ 40 ml/perc.
- Vérrutin: neutrofilszám ≥1×109/L, hemoglobin ≥60g/L, vérlemezkeszám ≥20×109/L, limfocitaszám >0,3×109/L.
- Alvadás: nemzetközi normalizált arány (INR) ≤ 1,5 × ULN, vagy protrombin idő (PT) ≤ 1,5 × ULN.
- Oxigéntelítettség (SpO2) ≥92% nyugalomban szobalevegőn.
- A bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) ≥50% az echokardiográfián.
- Negatív szérum vagy vizelet terhességi teszt eredménye fogamzóképes korú női alanyoknál a szűréskor.
- A fogamzóképes korú nőknek bele kell állniuk egy rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszer használatába az elúció megkezdése előtt legalább 28 napig és az RD06-04 reinfúziót követően 12 hónapig. A fogamzóképes korú férfiaknak a lymphoidectomia kezdetétől az RD06-04 reinfúzióját követő 12 hónapig bele kellett egyezniük a hatékony gáti fogamzásgátlási módszer alkalmazásába, és a vizsgálat során tartózkodniuk kellett a sperma vagy sperma adományozásától.
SLE-betegbevonási kritériumok:
- Az SLE végleges diagnózisa a 2019-es European League Against Rheumatism (EULAR) / American College of Rheumatology (ACR) besorolási kritériumai vagy a 2012-es Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) kritériumai szerint.
- Pozitív antinukleáris antitestek (ANA) a szűréskor és/vagy pozitív anti-duplaszálú DNS (anti-dsDNS) antitestek és/vagy pozitív anti-Smith antitestek.
- A SLEDAI-2K pontszám >6 a szűréskor, és a „klinikai” SLEDAI-2K pontszám ≥4.
SSc betegfelvételi kritériumok:
- SSc-vel diagnosztizálták a 2013-as ACR/EULAR besorolási kritériumok szerint.
- A szűréskor diffúz bőr SSc-vel diagnosztizálták, a betegség időtartama ≤5 év.
Az AAV betegfelvételi kritériumai:
- Megfelel a 2022-es ACR/EULAR által megállapított ANCA-asszociált vasculitis diagnosztikai kritériumainak, ideértve a mikroszkopikus polyangiitist (MPA), a poliangiitissel járó granulomatózist (GPA) és az eozinofil granulomatózist poliangiitisszel (EGPA).
- Pozitív teszt ANCA-asszociált antitestekre a múltban vagy a szűrés során (konkrétan pozitív anti-myeloperoxidase antitestek, MPO-ANCA vagy pozitív anti-proteináz 3 antitestek, PR3-ANCA).
IIM-betegek felvételi feltételei:
- A 2017-es ACR/EULAR besorolási kritériumok szerint IIM-mel diagnosztizálták (beleértve a valószínű vagy határozott diagnózist, azaz a valószínűség ≥55%), beleértve az olyan altípusokat, mint a dermatomyositis (DM), az anti-szintetáz szindróma (ASS) és az immun-mediált nekrotizáló myopathia (IMNM).
- Aktív fázisban lévő betegek, akiknél a következő hat alapmérték közül legalább 2 kóros: csökkent izomerő (MMT-8 <142), orvosi általános értékelés (PhGA, 10 cm VAS) ≥2 cm, beteg általános értékelése ( PtGA, 10 cm VAS) ≥2 cm, Extramuscularis betegség aktivitás összpontszáma (MDAAT pontozó eszközzel értékelve) ≥2 cm, állapotfelmérő kérdőív (HAQ) ≥0,25 és kreatin-kináz (CK) izomenzim szintje ≥1,5×ULN
Sjögren-szindróma (SS) betegbevonási kritériumai:
- Primer Sjögren-szindrómával diagnosztizálták a 2016-os ACR/EULAR besorolási kritériumok szerint.
- Pozitív a múltban vagy a szűrés során kimutatott anti-SSA/Ro antitestekre.
- ≥6 pont az Európai Reuma Elleni Liga Sjögren-szindróma betegség aktivitási indexén (ESSDAI) a szűréskor.
Kizárási kritériumok:
- SLE-betegek: A szűrést megelőző 8 héten belül kontrollálatlan lupusz krízisben szenvedők, beleértve a gyorsan progresszív lupus nephritist, súlyos neuropszichiátriai lupust, súlyos hemolitikus anémiát, súlyos immunthrombocytopeniát, agranulocitózist, súlyos szívkárosodást, súlyos lupus tüdőgyulladást, súlyos lupus hepatitist és súlyos vasculitis, amelyet a vizsgáló alkalmatlannak ítélt a vizsgálatban való részvételre.
- IIM betegek: Súlyos rhabdomyolysis vagy CK-szint ≥120×ULN a szűréskor.
- Súlyos asztmában vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek jogosultak. Enyhe vagy közepesen súlyos asztmában vagy COPD-ben szenvedő, stabil kezelésben részesülő betegek is bevonhatók.
- A húgycső öblítését megelőző 2 héten belül szisztémás kezelést igénylő aktív fertőzés, például fertőző tüdőgyulladás, tuberkulózis stb.
- Pozitív a hepatitis B felszíni antigénre (HBsAg), vagy pozitív a hepatitis B magantitestre (HBcAb) a perifériás vérben kimutatható hepatitis B vírus (HBV) DNS-sel; pozitív hepatitis C vírus (HCV) antitestre, kimutatható HCV RNS-sel a perifériás vérben; pozitív humán immundeficiencia vírus (HIV) antitestre; pozitív szifilisz antitestre.
- Terhes vagy szoptató nők.
- Minden olyan körülmény, amely a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatja a vizsgálatban való részvételt, biztonsági kockázatot jelenthet a beteg számára, vagy potenciálisan megzavarhatja a vizsgálati eredmények értelmezését.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Beavatkozás
RD06-04
|
CAR T-sejt terápia intravénásan adva fludarabint és ciklofoszfamidot tartalmazó limfodepléciós terápia után.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A nemkívánatos események (TEAE), súlyos nemkívánatos események (SAE) és különösen aggodalomra okot adó nemkívánatos események (AESI) előfordulása a kezelés során
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. szeptember 13.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. augusztus 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 8.
Első közzététel (Tényleges)
2024. augusztus 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 30.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Mozgásszervi betegségek
- Szájbetegségek
- Stomatognatikus betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Izombetegségek
- Neuromuszkuláris betegségek
- Ízületi gyulladás
- Ízületi betegségek
- Reumás betegségek
- Kötőszöveti betegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Szembetegségek
- Bőrbetegségek
- Bőrbetegségek, érrendszeri
- Ízületi gyulladás, rheumatoid
- Xerostomia
- A nyálmirigyek betegségei
- Száraz szem szindrómák
- Könnyű apparátus betegségei
- Vasculitis
- Szisztémás vasculitis
- Bőr- és kötőszöveti betegségek
- Lupus erythematosus, szisztémás
- Sjögren-szindróma
- Autoimmun betegség
- Szkleroderma, szisztémás
- Myositis
- Anti-neutrofil citoplazmatikus antitesttel összefüggő vasculitis
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BHCT-RD06-04-05
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .