Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai tanulmány az autoimmun betegségek célzott CD19CAR-T terápiájáról

2026. január 30. frissítette: Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.

Klinikai tanulmány a CAR-T-sejt-injekciós célzott CD19 biztonságosságáról, hatékonyságáról és farmakokinetikájáról aktív autoimmun betegségben szenvedő betegek kezelésében

Ez egy nyílt elrendezésű, kutatók által kezdeményezett klinikai vizsgálat (IIT), amelynek célja az RD06-04 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és hatékonyságának értékelése aktív SLE-ben, SSc-ben, AAV-ban, IIM-ben és pSS-ben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

12

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Kína, 221000
        • Xuzhou Medical University Affiliated Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alanyok önként vettek részt a vizsgálatban, és aláírták a beleegyező nyilatkozatot.
  2. Életkor ≥18 év és ≤70 év, mindkét nem.
  3. Szervfunkciók és laboratóriumi vizsgálatok:

    1. Májfunkció: alanin-aminotranszferáz (ALT) és aszpartát-aminotranszferáz (AST) ≤3× a normál felső határa (ULN), összbilirubin (TBIL) ≤2×ULN (kivéve Gilbert-szindróma).
    2. Vesefunkció: kreatinin ≤ 1,5 × ULN vagy kreatinin clearance ≥ 40 ml/perc.
    3. Vérrutin: neutrofilszám ≥1×109/L, hemoglobin ≥60g/L, vérlemezkeszám ≥20×109/L, limfocitaszám >0,3×109/L.
    4. Alvadás: nemzetközi normalizált arány (INR) ≤ 1,5 × ULN, vagy protrombin idő (PT) ≤ 1,5 × ULN.
    5. Oxigéntelítettség (SpO2) ≥92% nyugalomban szobalevegőn.
    6. A bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) ≥50% az echokardiográfián.
  4. Negatív szérum vagy vizelet terhességi teszt eredménye fogamzóképes korú női alanyoknál a szűréskor.
  5. A fogamzóképes korú nőknek bele kell állniuk egy rendkívül hatékony fogamzásgátlási módszer használatába az elúció megkezdése előtt legalább 28 napig és az RD06-04 reinfúziót követően 12 hónapig. A fogamzóképes korú férfiaknak a lymphoidectomia kezdetétől az RD06-04 reinfúzióját követő 12 hónapig bele kellett egyezniük a hatékony gáti fogamzásgátlási módszer alkalmazásába, és a vizsgálat során tartózkodniuk kellett a sperma vagy sperma adományozásától.

SLE-betegbevonási kritériumok:

  1. Az SLE végleges diagnózisa a 2019-es European League Against Rheumatism (EULAR) / American College of Rheumatology (ACR) besorolási kritériumai vagy a 2012-es Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) kritériumai szerint.
  2. Pozitív antinukleáris antitestek (ANA) a szűréskor és/vagy pozitív anti-duplaszálú DNS (anti-dsDNS) antitestek és/vagy pozitív anti-Smith antitestek.
  3. A SLEDAI-2K pontszám >6 a szűréskor, és a „klinikai” SLEDAI-2K pontszám ≥4.

SSc betegfelvételi kritériumok:

  1. SSc-vel diagnosztizálták a 2013-as ACR/EULAR besorolási kritériumok szerint.
  2. A szűréskor diffúz bőr SSc-vel diagnosztizálták, a betegség időtartama ≤5 év.

Az AAV betegfelvételi kritériumai:

  1. Megfelel a 2022-es ACR/EULAR által megállapított ANCA-asszociált vasculitis diagnosztikai kritériumainak, ideértve a mikroszkopikus polyangiitist (MPA), a poliangiitissel járó granulomatózist (GPA) és az eozinofil granulomatózist poliangiitisszel (EGPA).
  2. Pozitív teszt ANCA-asszociált antitestekre a múltban vagy a szűrés során (konkrétan pozitív anti-myeloperoxidase antitestek, MPO-ANCA vagy pozitív anti-proteináz 3 antitestek, PR3-ANCA).

IIM-betegek felvételi feltételei:

  1. A 2017-es ACR/EULAR besorolási kritériumok szerint IIM-mel diagnosztizálták (beleértve a valószínű vagy határozott diagnózist, azaz a valószínűség ≥55%), beleértve az olyan altípusokat, mint a dermatomyositis (DM), az anti-szintetáz szindróma (ASS) és az immun-mediált nekrotizáló myopathia (IMNM).
  2. Aktív fázisban lévő betegek, akiknél a következő hat alapmérték közül legalább 2 kóros: ​​csökkent izomerő (MMT-8 <142), orvosi általános értékelés (PhGA, 10 cm VAS) ≥2 cm, beteg általános értékelése ( PtGA, 10 cm VAS) ≥2 cm, Extramuscularis betegség aktivitás összpontszáma (MDAAT pontozó eszközzel értékelve) ≥2 cm, állapotfelmérő kérdőív (HAQ) ≥0,25 és kreatin-kináz (CK) izomenzim szintje ≥1,5×ULN

Sjögren-szindróma (SS) betegbevonási kritériumai:

  1. Primer Sjögren-szindrómával diagnosztizálták a 2016-os ACR/EULAR besorolási kritériumok szerint.
  2. Pozitív a múltban vagy a szűrés során kimutatott anti-SSA/Ro antitestekre.
  3. ≥6 pont az Európai Reuma Elleni Liga Sjögren-szindróma betegség aktivitási indexén (ESSDAI) a szűréskor.

Kizárási kritériumok:

  1. SLE-betegek: A szűrést megelőző 8 héten belül kontrollálatlan lupusz krízisben szenvedők, beleértve a gyorsan progresszív lupus nephritist, súlyos neuropszichiátriai lupust, súlyos hemolitikus anémiát, súlyos immunthrombocytopeniát, agranulocitózist, súlyos szívkárosodást, súlyos lupus tüdőgyulladást, súlyos lupus hepatitist és súlyos vasculitis, amelyet a vizsgáló alkalmatlannak ítélt a vizsgálatban való részvételre.
  2. IIM betegek: Súlyos rhabdomyolysis vagy CK-szint ≥120×ULN a szűréskor.
  3. Súlyos asztmában vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek jogosultak. Enyhe vagy közepesen súlyos asztmában vagy COPD-ben szenvedő, stabil kezelésben részesülő betegek is bevonhatók.
  4. A húgycső öblítését megelőző 2 héten belül szisztémás kezelést igénylő aktív fertőzés, például fertőző tüdőgyulladás, tuberkulózis stb.
  5. Pozitív a hepatitis B felszíni antigénre (HBsAg), vagy pozitív a hepatitis B magantitestre (HBcAb) a perifériás vérben kimutatható hepatitis B vírus (HBV) DNS-sel; pozitív hepatitis C vírus (HCV) antitestre, kimutatható HCV RNS-sel a perifériás vérben; pozitív humán immundeficiencia vírus (HIV) antitestre; pozitív szifilisz antitestre.
  6. Terhes vagy szoptató nők.
  7. Minden olyan körülmény, amely a vizsgáló véleménye szerint befolyásolhatja a vizsgálatban való részvételt, biztonsági kockázatot jelenthet a beteg számára, vagy potenciálisan megzavarhatja a vizsgálati eredmények értelmezését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozás
RD06-04
CAR T-sejt terápia intravénásan adva fludarabint és ciklofoszfamidot tartalmazó limfodepléciós terápia után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A nemkívánatos események (TEAE), súlyos nemkívánatos események (SAE) és különösen aggodalomra okot adó nemkívánatos események (AESI) előfordulása a kezelés során
Időkeret: 2 év
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. szeptember 13.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 8.

Első közzététel (Tényleges)

2024. augusztus 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 30.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel