Klinikai vizsgálatok a Hypoxia indukálható 2-es faktor alfa (HIF-2 alfa)
Összesen 7 találat
-
NiKang Therapeutics, Inc.ToborzásVeserák | Vese neoplazmák | Vesesejtes karcinóma | Tiszta sejtes vesesejtes karcinóma | Hypoxia | Áttétes vesesejtes karcinóma | Visszatérő vesesejtes karcinóma | Veserák | Előrehaladott vesesejtes karcinóma | Vese neoplazmák | ccRCC | Tűzálló vesesejtes karcinóma | Hypoxia Indukálható Faktor (HIF) | HIF2α inhibitor | Hypoxia indukálható 2-es faktor alfa (HIF-2 alfa) és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
University of Illinois at ChicagoVisszavontVHL génmutáció | Policitémia; Családias | Eritrocitózis; Családias | HIF-2alfa eritrocitózis | PHD2 eritrocitózis | Csuvas eritrocitózis
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaToborzásHurler szindróma | Szfingolipidózisok | Peroxiszómális rendellenességek | Metakromatikus leukodisztrófia | Alfa-mannozidózis | Hunter szindróma | Mucopolysaccharidosis rendellenességek | Maroteaux Lamy szindróma | Sly szindróma | Fukozidózis | Aszpartil-glükózaminuria | Glikoprotein anyagcserezavarok | Recesszív... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
McGill University Health Centre/Research Institute...ToborzásLongitudinális természettörténeti vizsgálat peroxiszóma biogenezis-zavarban (PBD) szenvedő betegekenPeroxiszóma biogenezis zavar | Zellweger spektrumzavar | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-bifunkcionális fehérjehiány | Alfa-metilacil-CoA racemáz hiány | Peroxiszomális acil-CoA oxidáz hiány | Peroxiszomális acil-CoA oxidáz 2 hiány | ATP Binding Cassette D alcsalád, 3. tag génmutáció | ACBD5 (AcylCoA Binding Domain 5) hiány és egyéb feltételekKanada
-
Blood Systems Research InstituteBefejezveHepatitisz B | Hepatitis C | HIV | Chagas-kór | Herpes simplex 2Brazília
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok