Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a SLC35A2-CDG – Oldott hordozócsalád 35 tagú A2 veleszületett glikozilációs rendellenesség

Összesen 3 találat

Eva Morava-Kozicz

Még nincs toborzás

AVTX-801 D-galaktóz kiegészítés az SLC35A2-CDG-ben

SLC35A2-CDG – Oldott hordozócsalád 35 tagú A2 veleszületett glikozilációs rendellenesség

Egyesült Államok
Hospital Ruber Internacional

Toborzás

Galaktóz-kiegészítő a MOGHE kezelésére (GATE)

Tűzálló epilepszia | SLC35A2-CDG – Oldott hordozócsalád 35 tagú A2 veleszületett glikozilációs rendellenesség

Spanyolország
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársak

Toborzás

Baby Detect: Genomiális újszülött szűrés

Veleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételek

Belgium

3

Iratkozz fel