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Prove cliniche su SLC35A2-CDG - Disordine congenito della glicosilazione della famiglia dei portatori di soluti 35 membri A2

Totale 3 risultati

  • Eva Morava-Kozicz
    Non ancora reclutamento
    Supplementazione di D-galattosio AVTX-801 in SLC35A2-CDG
    SLC35A2-CDG - Disordine congenito della glicosilazione della famiglia dei portatori di soluti 35 membri A2
    Stati Uniti
  • Hospital Ruber Internacional
    Reclutamento
    Supplemento di galattosio per il trattamento di MOGHE (GATE)
    Epilessia refrattaria | SLC35A2-CDG - Disordine congenito della glicosilazione della famiglia dei portatori di soluti 35 membri A2
    Spagna
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Baby Detect: screening genomico neonatale
    Iperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioni
    Belgio

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Paraguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
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