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Mechanisms Underlying Psychosocial Associations With Ischemic Heart Disease (Kuopio)

To examine the relationships among psychosocial factors and carotid atherosclerosis, myocardial ischemia, arrhythmias, and thrombosis.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Considerable interest and controversy exist concerning the role of psychosocial factors in the pathogenesis of ischemic heart disease. Studies of the prevalence, incidence, and mortality from ischemic heart disease have implicated socioeconomic status, job strain, Type A behavior, hostility, social support, and other variables.

The study used baseline data previously collected as part of the Kuopio Ischemic Heart Disease Risk Factor Study conducted in eastern Finland by the Research Institute of Public Health and the Research Institute of Exercise Medicine, both in Kuopio, and the Finnish National Public Health Institute in Helsinki. The area of eastern Finland lies within the area of greatest morbidity and mortality from ischemic heart disease in Finland, was part of the reference area for the evaluation of the North Karelia Project, and is part of the World Health Organization MONICA project.

DESIGN NARRATIVE:

The study was longitudinal in design. Physical examinations were conducted at baseline and information collected on behavioral risk factors, medical history, and medications. Evaluations included a maximal exercise tolerance test, four day supervised food recordings, a broad set of hematological and chemical tests from fasting venous blood and two 24-hour urine samples. Holter monitoring and ultrasonography of the carotid arteries were performed in Cohort II only. Psychosocial measures included social support and network participation, socioeconomic status, job strain, Type A behavior pattern, and John Henryism. All members of Cohort II were re-examined three years post-baseline. Cohort I members were not re-examined because they did not undergo Holter monitoring and ultrasonography. Prevalence and ischemic heart disease incidence analyses were performed using both cohorts. Baseline psychosocial factors were examined in relation to study endpoints which included extent of carotid atherosclerosis, presence of ischemia on exercise, presence of arrhythmias, tendency toward blood clotting, four year progression of atherosclerosis, and incidence of fatal and non-fatal ischemic heart disease.

The study was renewed in 1997. Data from a baseline examination, a four-year re-examination, and a proposed one-year re-examination of ultrasonographically assessed carotid and femoral atherosclerosis, and surveillance for myocardial infarctions and other outcomes, will be used to examine the progression or incidence of these outcomes in relation to changes in behavioral, psychosocial and socioeconomic factors. It will also be possible to see to to what extent the input of these behavioral, psychosocial and socioeconomic factors on cardiovascular disease (CVD) in 1,600 men and women is mediated by lipid peroxidation, hemostatic factors, and cardiovascular reactivity. Finally, the investigators state that this will be the first population-based epidemiologic study to examine the association between a carefully developed set of measures of cardiovascular reactivity to stress and the progression of carotid atherosclerosis, risk of myocardial infarction and death, and development of hypertension. The cohorts had previously been all male. Women were added when the study was renewed in FY 1997.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • George Kaplan, University of Michigan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 1990

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2005

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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