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Disability Among Adults With Asthma

To identify risk factors for work disability among adults with asthma treated by pulmonary and allergy specialists.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

BACKGROUND:

Disability among those with asthma is common and costly. Little is known about the causes of disability in asthma; experience with other chronic diseases suggests that illness severity alone does not adequately predict disability. There is a theoretical and experimental basis upon which to postulate that other variables, including factors such as job flexibility, asthma self-efficacy, social supports, and cigarette smoking may be predictors of disability in asthma. The study helped to explain the inter-relationships among illness severity, other co-factors and disability in asthma, addressing a major research gap.

DESIGN NARRATIVE:

The study was a cross-sectional survey, including retrospective work history data. A random sample was conducted of 40 board certified pulmonologists in Northern California enrolling persons with asthma. Pulmonologists maintained a log of all persons meeting a clinical definition of asthma presenting to their offices for treatment over a one month period. A total of 601 subjects with any history of laborforce participation were interviewed by a trained survey worker in order to assess severity of disease using a severity scale based on symptoms, medications, and past-asthma history. The computer-assisted, telephone-administered interviews used established survey instruments to assess psychosocial variables, smoking exposure and work history.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1992

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 1997

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4369 (Istanbul University Scientific Research Projects)
  • R29HL048959 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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